Pomalidomida
Pomalidomida | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-4-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 19171-19-8 | |
Código ATC | L04AX06 | |
PubChem | 134780 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C13H11N3O4 | |
Peso mol. | 273.24 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Unión proteica | 12-44 % | |
Vida media | 7.5 hours | |
Excreción | Orina 73 %, heces 15 % | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | Imnovid | |
Estado legal | Necesita prescripción médica | |
Vías de adm. | Oral | |
Pomalidomida es un medicamento derivado de la talidomida que se emplea en el tratamiento del mieloma múltiple. Fue autorizada su comercialización el 5 de agosto de 2013 por la Agencia Europea de Medicamentos.[1]
Indicaciones
[editar]La pomalidomida asociada a dexametasona está indicada para tratar a pacientes afectados de mieloma múltiple resistente o recidivante, cuando la enfermedad no ha respondido o ha recidivado tras tratarse con otros fármacos, como lenalidomida y bortezomib.[2]
Posología y forma de administración
[editar]Se administra a una dosis de 4 mg al día por vía oral, durante ciclos consecutivos de 21 días de tratamiento y 7 sin medicación.
Efectos secundarios
[editar]Uno de los más importantes es la disminución de leucocitos en sangre (leucopenia). Posee la capacidad de ocasionar malformaciones congénitas en el feto cuando se le administra a mujeres embarazadas, por lo que antes y durante el tratamiento deben asegurarse los métodos anticonceptivos adecuados en mujeres de edad fértil.
Referencias
[editar]- ↑ EMA: Ficha técnica de pomalidomida.
- ↑ Gazeta Médica: Pomalidomida abre una nueva opción para los pacientes con mieloma múltiple. Archivado el 24 de septiembre de 2015 en Wayback Machine. Publicado el 4 de julio de 2014. Consultado el 9 de julio de 2014.