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Bromuro de mercurio(II)

De Wikipedia, la enciclopedia libre
 
Bromuro de mercurio(II)
General
Otros nombres Bromuro mercúrico
Dibromuro de mercurio
Fórmula estructural Br-Hg-Br
Fórmula molecular Br2Hg
Identificadores
Número CAS 7789-47-1[1]
ChEBI CHEBI:49639
ChemSpider 23014
PubChem 24612
UNII P986675T8V
Propiedades físicas
Apariencia Sólido blanco
Densidad 6050 kg/; 6,05 g/cm³
Masa molar 36 041 g/mol
Punto de fusión 237 °C (510 K)
Punto de ebullición 320 °C (593 K)
Peligrosidad
SGA
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El bromuro de mercurio(II), también conocido como bromuro mercúrico, es un compuesto químico de fórmula química HgBr2. Tiene iones de mercurio y bromuro cuyo mercurio está en su estado de oxidación +2. Este sólido cristalino blanco es un reactivo de laboratorio. Al igual que el cloruro de mercurio(II), es extremadamente tóxico.

Propiedades

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El bromuro de mercurio(II) es un sólido incoloro muy tóxico. Puede formar mezclas explosivas con potasio. También reacciona violentamente con el indio a altas temperaturas. Es corrosivo.

Preparación

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El bromuro de mercurio se puede preparar directamente a partir de los elementos en presencia de agua o haciendo reaccionar el bromuro de mercurio(I) con mercurio:[2]

Puede obtenerse también mediante la reacción del óxido de mercurio(II) con ácido bromhídrico o desproporcionando el bromuro de mercurio(I).

Usos

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Se utiliza como reactivo en una reacción en química orgánica, la reacción de Koenigs-Knorr.[3][4]

También se utiliza para detectar arsénico,[5]​ el cual reacciona con hidrógeno para producir arsina,[6]​ que reacciona con el bromuro de mercurio(II) para volverlo amarillo o marrón:[7]

El bromuro de mercurio blanco se vuelve amarillo, marrón o negro si la muestra contiene arsénico.[8]

Véase también

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Referencias

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  1. Número CAS
  2. Methodicum Chimicum: Preparation of Transition Metal Derivatives, ISBN 0-124-60708-X
  3. Derek Horton: Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. 2004, ISBN 0-120-07259-9.
  4. Robert V. Stick: Carbohydrates: The Sweet Molecules of Life. 2001, ISBN 0-126-70960-2.
  5. Ole Pederson: Pharmaceutical Chemical Analysis. 2006, ISBN 0-849-31978-1.
  6. Arsentest Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine. (PDF; 39 kB)
  7. Nancy Odegaard, Alyce Sadongei: Old Poisons, New Problems. 2005, ISBN 0-759-10515-4.
  8. Timothy G. Townsend, Helena Solo-Gabriele: Environmental Impacts of Treated Wood. 2006, ISBN 0-849-36495-7.