Saltu al enhavo

Metila anizato

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Metila anizato

p-metila anizato

Plata kemia strukturo de la p-metila anizato

p-metila anizato

Tridimensia kemia strukturo de la p-metila anizato

Alternativa(j) nomo(j)

Metila estero de la p-anizata acido
4-Mentoksobenzoato de metilo
Metila metoksobenzoato

C₉H₁₀O₃

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora rapidbola solidaĵo kun milda anizodoro kaj dolĉeca gusto simila al melono

166,176 g·mol^-1

1,1708g cm⁻³

48°C

256°C^[1]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5224

Ekflama temperaturo

112 °C^[2]

Akvo:0,643 g/L

Mortiga dozo (LD50)

>3980 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila anizato aŭ C₉H₁₀O₃ estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora rapidbola solidaĵo kun milda anizodoro, uzata en fabrikado de kosmetikaĵoj, parfumoj, kaj nutro-industrio, kun proprecoj antioksidigaj, antifungaj kaj antikanceraj. Anizato de metilo estas rezulto de interagado inter metanolo kaj p-anizata acido. Ĝi estas nature trovata en plantoj kaj fruktarboj.

Kune kun metila nikotinato kaj o-fenil-anizolo ĝi estas liberigita kaj identigita por kontrolo de la Mycobacterium tuberculosis en la spirado de la tuberkuloza paciento. Ĝi estas potenca biomarkilo por tiuj bakterio.^[4]

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de metanolo kaj anizata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de metanolo kaj anizata anhidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de metanolo kaj natria anizato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado per reduktigo de formaldehido al metanolo, sekvata per traktado kun anizata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Preparado per reakcio de transesterigo inter fenila acetato kaj etila valerato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Hidrolizo de metila anizato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Sapigo de metila anizato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Per traktado kun klorida acido metila anizato formas p-hidrokso-benzoatan acidon:^[5]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

Reduktigo de metila anizato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{NaLiH}]{2[H]}}\,}}$ +

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Molbase
Lluch Essence Arkivigite je 2019-02-12 per la retarkivo Wayback Machine
Perflavory
Studies on Respiratory Disorders
Purification of Laboratory Chemicals
Industrial Applications

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

Portalo pri kemio

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Metila_anizato&oldid=8681187"

Kaŝitaj kategorioj: