Oktanolo
Aspekto
Oktanolo | ||
Bastona kemia strukturo de la Oktanolo | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanolo | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 111-87-5 | |
ChemSpider kodo | 932 | |
PubChem-kodo | 957 | |
Merck Index | 15,6840 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun aromata odoro je rozo aŭ oranĝo | |
Molmaso | 130,231 g·mol-1 | |
Denseco | 0,827g cm−3 | |
Fandpunkto | -15°C[1] | |
Bolpunkto | 196°C[2] | |
Refrakta indico | 1,429 | |
Ekflama temperaturo | 81 °C[3] | |
Solvebleco | Akvo:0,3 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 [4] | |
Sekureco | S2636/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Oktanolo aŭ C8H18O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la alkoholoj, senkolora likvaĵo kun forte aromata odoro je rozo aŭ oranĝo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, ketonoj kaj eteroj. Ĝi estas konsiderata grasa alkoholo pro ĝia longa karbona kateno kaj posedas multajn izomerojn. Oktanolo estas uzata en la produktado de parfumoj kaj gustigaĵoj. Esteroj de la oktanolo (tia kia la oktila acetato) estas komponaĵoj en esencaj oleoj. Ordinare ĝi estas uzata en farmakologio por pliigi la lipofilecon de la farmaciaj medikamentoj. Oktanolo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la oktanata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la oktanalo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la oktilamino:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la oktanamido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la oktila klorido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la oktila acetato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la oktila ftalato:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al oktanata acido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al oktanalo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al oktilamino:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al oktanamido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al oktila klorido en acida medio:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al oktila acetato:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al oktila ftalato:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Microemulsions: Properties and Applications
- Patty's Toxicology
- Green Syntheses
- Structure—Activity Relationships in Environmental Sciences
- Essential Tremor: New Insights for the Healthcare Professional
- Chemical Property Estimation: Theory and Application
- OECD Guidelines for the Testing of Chemicals
- Practical Guide to Interpretive Near-Infrared Spectroscopy