Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

Saltu al enhavo

Fenila jodoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la
Fenila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzena jodoacetato
  • Jodoacetato defenilo
  • Fenila jodoetanoato
Kemia formulo
C8H7O2I1
Fizikaj proprecoj
Molmaso 262,04-1
Mortiga dozo (LD50) 63 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila jodoacetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la jodoacetata acido kaj fenolo. Fenila jodoacetato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila jodoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila jodoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

jodoacetata acido + fenolo fenila jodoacetato + akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de "jodoacetata anhidrido" kaj fenolo:

jodoacetata anhidrido + 2 fenolo 2 fenila jodoacetato + akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

2 jodoacetata acido + fenila karbonato 2 fenila jodoacetato + karbonata acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno + etila jodoacetato fenila jodoacetato + etila klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila jodoacetato + fenila formiato fenila jodoacetato + metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

jodoacetata acido + fenila acetato fenila jodoacetato + acetata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

izopropila jodoacetato + fenolo fenila jodoacetato + izopropanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la fenila jodoacetato

fenila jodoacetato + akvo fenolo + jodoacetata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

2 fenila jodoacetato + karbonata acido 2 jodoacetata acido + fenila karbonato

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de fenila butanato per acida interŝanĝo inter fenila jodoacetato kaj buterata acido:

fenila jodoacetato + buterata acido fenila butanato + jodoacetata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de metila jodoacetato per alkohola interŝanĝo de fenila jodoacetato kaj metanolo en acida medio:

fenila jodoacetato + metanolo metila jodoacetato + fenolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la fenila jodoacetato

fenila jodoacetato jodoacetaldehido + fenolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

fenila jodoacetato + kloramino jodoacetamido + klorobenzeno

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

fenila jodoacetato + klorida acido klorobenzeno + jodoacetata acido