Fenila jodoacetato
Aspekto
Fenila jodoacetato | ||
Plata kemia strukturo de la Fenila jodoacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila jodoacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 262,04-1 | |
Mortiga dozo (LD50) | 63 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila jodoacetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la jodoacetata acido kaj fenolo. Fenila jodoacetato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila jodoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila jodoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj fenolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de "jodoacetata anhidrido" kaj fenolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj fenila karbonato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de klorobenzeno kaj etila jodoacetato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila jodoacetato kaj fenila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida interŝanĝo de jodoacetata acido kaj fenila acetato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola interŝanĝo de izopropila jodoacetato kaj fenolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la fenila jodoacetato
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun karbonata acido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de fenila butanato per acida interŝanĝo inter fenila jodoacetato kaj buterata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metila jodoacetato per alkohola interŝanĝo de fenila jodoacetato kaj metanolo en acida medio:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la fenila jodoacetato
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun kloramino
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido: