Saltu al enhavo

Etenzamido

Pending

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Etenzamido

etenzamido

Plata kemia strukturo de la Etenzamido

etenzamido

Tridimensia kemia strukturo de la Etenzamido

Kristaloj de o-etokso-benzamido

Alternativa(j) nomo(j)

2-Etokso-benzamido
o-Etokso-benzamido

C₉H₁₁NO₂

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Merck Index

15,3786

Fizikaj proprecoj

senkoloraj aŭ blankaj kristaloj

165,192 g·mol^-1

1,1603g cm⁻³

132°C

293°C^[1]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5620

Ekflama temperaturo

188 °C

Akvo:1 g/L

Mortiga dozo (LD50)

1160 mg/kg (buŝe)^[2]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Noca

Xn
Noca por la sano

Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

08 – Risko al sano

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H312, H332, H350

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P280, P308+313

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etenzamido aŭ C₉H₁₁NO₂ estas organika aromata komponaĵo, konsistanta je unu grupo amido, unu grupo etero kaj unu grupo fenilo, blankaj kristaloj kun proprecoj febroforigaj, insektoforigaj, antivirusaj, analgeziaj, antireŭmataj kaj doloromalpliigaj. Ĝi estas rezulto el interagado de la benzamido kun etoksila grupo en la dua pozicio de la karbonatomo.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de benzamido kaj natria etoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de benzamido kaj acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de o-kloro-fenetolo kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de benzamido kaj 1-kloro-etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Reduktigo de etenzamido al 2-etokso-benzilamino kun akvo-formado:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+4[H]}}\,}}$ +

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Sapigo de etenzamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Pro ĝia amfotera karaktero, etenzamido reakcias kun acidoj kaj bazoj. Ekzemple: kun klorida acido ĝi donas kloridon de etenzamido.:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun metala natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Drugs.com Arkivigite je 2019-04-28 per la retarkivo Wayback Machine
ChemChart Arkivigite je 2019-02-13 per la retarkivo Wayback Machine
Royal Society of Chemistry
Sigma Aldrich
Technical Bulletin
Antiviral Drugs: From Basic Discovery Through Clinical Trials
Granulation

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

↑ Chemical Book
↑ Merck Index 15-a Eldono

Kategorio Etenzamido en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Portalo pri kemio

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Etenzamido&oldid=8880990"

Kaŝitaj kategorioj: