Alila acetato
Aspekto
Alila acetato | |||
Plata kemia strukturo de la Alila acetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Alila acetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 591-87-7 | ||
ChemSpider kodo | 13862665 | ||
PubChem-kodo | 11584 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 100,117 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,928g cm−3 | ||
Fandpunkto | 6 °C[1] | ||
Bolpunkto | 103 °C | ||
Refrakta indico | 1,436 | ||
Ekflama temperaturo | 11 °C[2] | ||
Memsparka temperaturo | 374 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 130 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R21 R23 R25 | ||
Sekureco | S02 S16 S20/21 S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H301, H312, H319, H330 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P337+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila acetato aŭ C5H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj alila alkoholo, senkolora, toksa likvaĵo, uzata kiel solvanto kaj kiel kemia reakciaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata acido kaj propeno:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj propeno:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de alila klorido kaj acetata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria acetato kaj alila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj alila izotiocianato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter alila cianido kaj acetata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila acetato kaj alila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la alila acetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la alila acetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter alila acetato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la alila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Molbase
- Gelest
- Industrial Organic Chemicals
- Acyclic Acids—Advances in Research and Application
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Iridium Complexes in Organic Synthesis