Citidino

Citidino
Plata kemia strukturo de la Citidino
Tridimensia kemia strukturo de la Citidino
Kemia formulo	C9H13N3O5
CAS-numero-kodo	65-46-3
ChemSpider kodo	5940
PubChem-kodo	6175
Merck Index	15,2783
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	243.217 g·mol-1
Bolpunkto	220 °C
Acideco (pKa)	12.55[1]
Solvebleco	Akvo:43.8 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2700 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R68 [2]
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Citidino estas nukleozido konsistanta je unu citozina grupo aneksita al riboza ringo (aŭ pli specife ribo-furanozo) pere de β-N₁-glukozida ligilo. Citidino estas komponaĵo de la RNA. Kiam citozino aneksiĝas al de-okso-riboza ringo, ĝi estas konata kiel de-okso-citidino.

Dietaj fontoj de citidino inkludas nutraĵojn kun alta enhavo de RNA, tiaj kiaj viandoj, gistoj, samkiel pirimidino-riĉaj nutraĵoj tia kia la biero. Dum digestado, RNA-riĉaj manĝaĵoj rompiĝas en ribozilajn pirimidinojn (citidino kaj uridino), kiuj tute estas absorbitaj. En homoj, citidino el la dieto konvertiĝas al uridino, kiu hipoteze estas la komponaĵo respondeca pri la metabolaj efikoj de la citidino.

Ekzistas granda variaĵo da citidinaj analogaĵoj kun potenca uzo en farmakologio. Kelkaj el ili estas anti-HIV agento kiu funkcias kiel virusa mutaciaĵo, kaj zebularino ekzistas en la E. coli kaj nuntempe estas esplorata por kemiterapio. Malaltaj dozoj de azacitidino kaj ĝia analogo decitabino elmontras bonajn rezultojn en la traktado de la kancero pere de la epigeneza malmetiligo.

Krom ĝia rolo kiel pirimidina komponaĵo de la RNA, citidino ŝajne elmontras certajn kontrolojn sur la cikligo de la neŭrono-gliala glutamato, kie la suplementado malaltigas la nivelojn de mezfrontalaj/cerbaj glutamato/glutamino.

• Biologie, citidino konvertiĝas al uridino per hidratigo kaj per la helpo de la enzimo citidina malaminazo.

Sintezo de la uridino

• Chemicalland21
• National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium, Lawrence H. Keith,Douglas B. Walters
• Computational Systems Pharmacology and Toxicology, Rudy J Richardson,Dale E Johnson
• Oncology: An Evidence-Based Approach, Alfred E. Chang, Patricia A Ganz, Daniel F. Hayes, Timothy Kinsella, Harvey I. Pass, Joan H. Schiller, Richard M. Stone, Victor Strecher
• Biogenesis of Natural Compounds, Peter Bernfeld
• Antisense Research and Application, Sudhir Agrawal,Stanley T. Crooke

• Nukleozido
• Nukleotido
• Adenozino
• Timidino
• Adenino
• Uridino
• Citozino
• Cisteino
• Cistino
• Cistizino
• Pirimidino

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).