2-Butila formiato
| 2-Butila formiato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la 2-butila formiato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la 2-butila formiato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 589-40-2 | ||
| ChemSpider kodo | 71381 | ||
| PubChem-kodo | 79049 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno | ||
| Molmaso | 102,132 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0,872g cm−3 | ||
| Fandpunkto | -99 °C[1] | ||
| Bolpunkto | 99,5 °C | ||
| Refrakta indico | 1,3865 | ||
| Solvebleco | Akvo:30 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 11200 mg/kg (buŝe)[2] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R11 R36/37/38 R66 | ||
| Sekureco | S2 S16 S23 S25 S26 S29 S36/37/39 S33 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
2-Butila formiato aŭ C5H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj 2-butanolo, senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj gusto je pruno, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj 2-butila nitrato. 2-butila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per esterigo de la formiata acido kaj 2-butanolo:
|
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj 2-butanolo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kloro2-butano kaj formiata acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria formiato kaj kloro2-butano:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Per reakcio inter formiila klorido kaj natria 2-butoksido:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter 2-butila benzoato kaj metila formiato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Per transigo de la 2-butila radikalo inter 2-butila propanoato kaj formiata acido:
|
|
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Per reakcio inter sek-butila nitrato kaj karbona unuoksido:[4]
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la 2-butila formiato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la 2-butila formiato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la 2-butila formiato:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la formamido:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Per transesteriga reakcio inter 2-butila formiato kaj anizila benzoato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- International Critical Tables of Numerical Data, Physics, Chemistry and Technology
- Proceedings of the 8th International Conference on Foundations of Computer Aided-process Design
- The Good Scents Company
