Enantiomerenüberschuss

Der Enantiomerenüberschuss ee (englisch: enantiomeric excess, Begriff geprägt 1971 von Morrison und Mosher^[1]) gibt in der Stereochemie den Überschuss eines Enantiomers in einem Enantiomerengemisch an.^[2]

${\displaystyle ee={\frac {|m_{1}-m_{2}|}{m_{1}+m_{2}}}\cdot 100\,\%}$

mit

• ${\displaystyle m_{1}}$: Masse des Enantiomers 1
• ${\displaystyle m_{2}}$: Masse des Enantiomers 2.

Im Beispiel aus der Abbildung können bei Massenanteilen der Enantiomere von 70 % zu 30 % je 30 Prozentpunkte der Enantiomere als racemisches Gemisch und der Rest des überschüssigen Enantiomers rein vorliegen, was einen 40 %igen Enantiomerenüberschuss für das Enantiomerengemisch bedeutet ${\displaystyle \left(ee=40\,\%\right).}$

Die Grenzfälle für den Enantiomerenüberschuss sind:

• ${\displaystyle ee=0\,\%}$ bei einem Racemat (1:1-Gemisch der Enantiomere 1 und 2)
• ${\displaystyle ee=100\,\%}$ bei einer enantiomeren-reinen Verbindung.

In der Praxis bedeutet ein bestimmter Enantiomerenüberschuss oft, dass bei einer Messung des Drehwertes einer optisch aktiven Lösung nur der entsprechende Prozentsatz des theoretischen Drehwertes der enantiomerenreinen Lösung gemessen wird.

Genaugenommen wird über den Drehwert aber nur die optische Reinheit ${\displaystyle op}$ gemessen (englisch optical purity). Verunreinigungen der untersuchten Probe mit Nebenprodukten (egal ob achiral oder enantiomerenrein) können dazu führen, dass die optische Reinheit nicht mit dem Enantiomerenüberschuss übereinstimmt:

${\displaystyle op\neq ee}$

sowohl ein höherer als auch ein niedrigerer Enantiomerenüberschuss als tatsächlich vorhanden kann vorgetäuscht werden.

Nach Vorschlag der IUPAC soll daher der Enantiomerenüberschuss zunehmend durch das Enantiomerenverhältnis ${\displaystyle er}$ ersetzt werden, das aus dem Enantiomerenüberschuss berechnet werden kann:

${\displaystyle er={\frac {1+ee}{1-ee}}}$

Im Beispiel aus der Abbildung ist das Enantiomerenverhältnis daher ${\displaystyle er={\tfrac {7}{3}}.}$

Obige Formel kann umgestellt werden zu:

${\displaystyle \Leftrightarrow ee={\frac {er-1}{er+1}}.}$

Das Enantiomerenverhältnis kann auch direkt gemessen werden, vorwiegend mit

• chromatographischen Methoden^[3] (Dünnschicht-,^[4][5] Gas-^[6] oder Hochdruckflüssigkeitschromatographie unter Verwendung chiraler stationärer Phasen)
• speziellen NMR-Techniken.^[7]

• Enantioselektive Synthese
• Enantioselektive Katalyse

1. ↑ James D. Morrison, Harry S. Mosher: Asymmetric Organic Reactions. Prentice-Hall, Englewood Cliff, New Jersey, 1971 (ISBN 0-13-049551-4).
2. ↑ Reinhard Brückner: Reaktionsmechanismen, Spektrum Akademischer Verlag, 3. Auflage, 2004, ISBN 978-3-8274-1579-0, S. 110.
3. ↑ Volker Schurig: Contributions to the theory and practice of the chromatographic separation of enantiomers. In: Chirality 17 (2005) 205–226, doi: 10.1002/chir.20133.
4. ↑ K. Günther, J. Martens, M. Schickedanz: Dünnschichtchromatographische Enantiomerentrennung mittels Ligandenaustausch. In: Angew. Chem. 1984, 96, S. 514–515, doi: 10.1002/ange.19840960724.
5. ↑ Teresa Kowalska, Joseph Sherma (Herausgeber): Thin Layer Chromatography in Chiral Separations and Analysis (= Chromatographic Science Series. Band 98). CRC Press Taylor & Francis Group, 2007, ISBN 978-0-8493-4369-8.
6. ↑ Kurt Günther, Jürgen Martens, Maren Messerschmidt: Gas Chromatographic Separation of Enantiomers: Determination of the Optical Purity of the Chiral Auxiliaries (R)- and (S)-1-Amino-2-methoxymethylpyrrolidine. In: Journal of Chromatography A. 1984, 288, S. 203–205, doi:10.1016/S0021-9673(01)93696-9.
7. ↑ Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen: Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, 1994, ISBN 0-471-05446-1, S. 221–240.