Trilostan

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Trilostan
Andere Namen	(2α,4α,5α,17β)-4,5-Epoxy-17-hydroxy-3-oxoandrostan-2-carbonitril
Summenformel	C20H27NO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13647-35-3 EG-Nummer 237-133-0 ECHA-InfoCard 100.033.743 PubChem 656583 ChemSpider 570949 DrugBank DB01108 Wikidata Q907313
Arzneistoffangaben
ATC-Code	H02CA01 QH02CA01
Wirkstoffklasse	Anticorticosteroid
Wirkmechanismus	Hemmung der Steroidhormonsynthese
Eigenschaften
Molare Masse	329,43 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​361 P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trilostan ist der generische Name einer zur Stoffklasse der Steroide zählenden chemischen Verbindung, die in der Tiermedizin zur Behandlung einer hypophysenabhängigen Nebennierenüberfunktion eingesetzt wird. Trilostan hemmt das 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Enzymsystems und damit kompetitiv die Synthese verschiedener Steroidhormone (z. B. Kortisol und Aldosteron) in der Nebennierenrinde, ist selbst aber hormonell inaktiv. Der Arzneistoff ist gut verträglich und wirkt sehr sicher, schnell und reversibel. Die Nebenwirkungen sind deutlich geringer als bei Mitotan.^[2]

Die Biotransformation erfolgt in der Leber. Die Plasmahalbwertszeit beträgt acht Stunden.^[3]

Es wird zur Behandlung des Cushing Syndroms bei Hunden (Canines Cushing-Syndrom), Pferden (Equines Cushing-Syndrom, ECS), Katzen und Meerschweinchen sowie der Alopecia X bei einigen Hunderassen eingesetzt.^[2]

Modrenal, Vetoryl

• Eintrag zu Trilostan bei Vetpharm

1. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Trilostane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 24. September 2018.
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu Trilostan bei Vetpharm, abgerufen am 8. Januar 2024.
3. ↑ Eintrag zu Trilostane in der DrugBank der University of Alberta, abgerufen am 8. Januar 2024.

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