Pyrazosulfuron-ethyl

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pyrazosulfuron-ethyl
Andere Namen	Ethyl-5-[({[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino]carbonyl}amino)sulfonyl]-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboxylat
Summenformel	C14H18N6O7S
Kurzbeschreibung	farbloser, kristalliner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 93697-74-6 EG-Nummer (Listennummer) 618-964-1 ECHA-InfoCard 100.108.299 PubChem 91750 ChemSpider 82848 Wikidata Q16855864
Eigenschaften
Molare Masse	414,40 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	181–182 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser: 9,76 mg·l−1 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 302+332​‐​317​‐​410 P: 273​‐​280​‐​501[2]
Toxikologische Daten	> 5000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pyrazosulfuron-ethyl ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe und ein Herbizid, welches 1982 entdeckt und 1990 von Nissan Chemical auf den Markt gebracht wurde.^[3][4]

Pyrazosulfuron-ethyl kann ausgehend von Methylhydrazin und Ethoxycyanessigsäureethylester (englisch ethyl ethoxy acrylo cyano acetate) dargestellt werden. Durch Reaktion mit Natriumnitrit, Schwefeldioxid, Ammoniak, Phosgen und Addition von 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin entsteht Pyrazosulfuron.^[5]

Pyrazosulfuron-ethyl wird unter den Handelsnamen Agreen und Sirius als systemisches Herbizid im Reisanbau verwendet. Es wirkt durch Hemmung der Acetolactat-Synthase.^[1] In der Europäischen Union und in der Schweiz ist es nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.^[6]

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Pyrazosulfuron-ethyl. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. Mai 2014.
2. ↑ ^{a b} Sicherheitsdatenblatt Pyrazosulfuron-ethyl. (PDF) HPC Standards GmbH, abgerufen am 5. Dezember 2020. 
3. ↑ Neera Singh, Shashi B Singh: Translocation and degradation of pyrazosulfuron-ethyl in rice soil. In: Pest Management Science. Band 67, Nr. 11, November 2011, S. 1451–1456, doi:10.1002/ps.2199. 
4. ↑ Katsushi Morimoto, Kenzi Makino, Susumu Yamamoto, Gozyo Sakata: Synthesis of fluoromethyl, difluoromethyl and trifluoromethyl analogues of pyrazosulfuron-ethyl as herbicides. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. Band 27, Nr. 3, März 1990, S. 807–810, doi:10.1002/jhet.5570270360. 
5. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 194 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
6. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der Schweiz, abgerufen am 20. Juni 2016.