Prothipendyl

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Prothipendyl
Andere Namen	10-(3-(Dimethylamino)propyl)-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin (IUPAC) N,N-Dimethyl-3-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin-10-ylpropan-1-amin (IUPAC) N,N-Dimethyl-10H-pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazin-10-propanamin Prothipendylum (INN-Latein)
Summenformel	C16H19N3S C16H19N3S·HCl (Prothipendyl·Hydrochlorid) C16H19N3S·HCl·H2O (Prothipendyl·Hydrochlorid·Monohydrat)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 303-69-5 (Prothipendyl) 1225-65-6 (Prothipendyl·Hydrochlorid) 70145-94-7 (Prothipendyl·Hydrochlorid·Monohydrat) EG-Nummer (Listennummer) 608-469-9 ECHA-InfoCard 100.132.989 PubChem 14670 ChemSpider 14002 DrugBank DB12958 Wikidata Q903551
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05AX07
Wirkstoffklasse	Azaphenothiazin-Neuroleptika
Eigenschaften
Molare Masse	285,41 g·mol−1 (Prothipendyl) 339,88 g·mol−1 (Prothipendyl·Hydrochlorid·Monohydrat)
Schmelzpunkt	<25 °C (Prothipendyl)[1]
Siedepunkt	195–198 °C (66,7 Pa) (Prothipendyl) [2]
pKS-Wert	2,3 (25 °C)[3]
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser und Methanol (Prothipendyl); praktisch unlöslich in Petrolether und Diethylether (Prothipendyl·Hydrochlorid) [2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4] Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: ?
Toxikologische Daten	415 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[1] 25 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Prothipendyl (Handelsname in Deutschland und Österreich Dominal) ist ein von Wilhelm Schuler entdeckter Arzneistoff aus der Gruppe der schwach wirksamen trizyklischen Azaphenothiazin-Neuroleptika.

Prothipendyl wurde von Louis Yale Harry und Jack Bernstein entdeckt und 1960 von Olin Mathieson patentiert.^[5] Heute wird Prothipendyl unter dem Handelsnamen Dominal von Teva vertrieben. Für die Ampullen ist in Deutschland die fiktive Arzneimittelzulassung (Altregistrierung nach dem Arzneimittelgesetz von 1961) erloschen.

Prothipendyl ist der einzige Vertreter aus der Subgruppe der Azaphenothiazine.^[6] Es besteht eine enge chemische Strukturverwandtschaft zu den Phenothiazinen. Beim Prothipendyl ist ein Benzolring im Phenothiazinmolekül durch einen Pyridinring ersetzt. Pharmazeutisch verwendet wird das Salz Prothipendylhydrochlorid-1-Wasser (INN). Es ist ein pastellgelbes bis gelbgrünliches, kristallines, geruchloses Pulver mit der Formel C₁₆H₁₉N₃S · HCl · H₂O und einem Schmelzpunkt von 108 bis 112 °C (als Anhydrat 177 bis 178 °C, nach Sintern bei 176 °C).^[7][2]

Prothipendyl gehört zu den schwach wirkenden, trizyklischen Neuroleptika der ersten Generation. Zusätzlich zur antipsychotischen Wirkung verfügt Prothipendyl über antihistaminerge, antiemetische und sedierende Eigenschaften. In höherer Dosierung wirkt der Arzneistoff aufgrund seines sedativ-hypnotischen Effekts schlafanstoßend. Pharmakologisch ist Prothipendyl ein Antagonist des Dopamins an den D₂-D₁-Rezeptoren sowie am Serotonin-Rezeptor 5-HT_2A. Es hat keine Affinität zum GABA-Rezeptor (an den Benzodiazepine binden). Die D₂-Rezeptor-Blockade in der Area postrema des Hirnstamms wird für den antiemetischen Effekt verantwortlich gemacht.^[8] Die neuroleptische Potenz wird als „Chlorpromazin-Index“ (CPZi) angegeben und beträgt für Prothipendyl 0,7 (im Vergleich zur Referenzsubstanz Chlorpromazin 1,0).^[9]

Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 8 bis 15 Prozent für Tropfen und Filmtabletten, für Dragees ist sie etwas niedriger. Nach Einnahme der Tropfen werden nach circa einer Stunde die maximalen Wirkspiegel erreicht, eine bis anderthalb Stunden dauert es bei den Filmtabletten oder Dragees. Wegen des First-Pass-Effektes in der Leber sind die Plasmakonzentrationen nach oraler Gabe niedriger als nach parenteraler. Effekte (Müdigkeit, Schlaf) werden bereits bei Plasmaspiegeln von 5 ng/ml beobachtet. Der Wirkstoff wird stark an Plasmaproteine gebunden. Die Plasmahalbwertszeit von Prothipendyl beträgt zwei bis drei Stunden und ist somit die kürzeste aller gebräuchlichen Phenothiazine. Nach parenteraler Verabreichung beträgt die renale Clearance 13 ml/kg/min, was relativ hoch ist. Das Verteilungsvolumen ist mit 3 l/kg in einem für die Substanzklasse normalen Bereich. Auch nach wiederholter Gabe ist mit einer Bioakkumulation nicht zu rechnen. Prothipendyl wird vorwiegend über die Leber verstoffwechselt und über Urin und Kot ausgeschieden. Die terminale Eliminationsphase kann bis zu drei Wochen dauern.^[9]

Prothipendyl hat eine schwache antipsychotische Potenz. Es besitzt eine starke Antihistaminwirkung sowie muskulotrop-spasmolytische und antiemetische Eigenschaften. In höherer Dosierung wirkt Prothipendyl aufgrund seines sedativ-hypnotischen Effekts schlafanstoßend. Wegen der schwachen antipsychotischen Wirkung wird der Arzneistoff trotz seiner geringen Nebenwirkungen selten als Basisneuroleptikum angewandt.

Zur Dämpfung bei psychomotorischen Unruhe- und Erregungszuständen im Rahmen psychiatrischer Grunderkrankungen.^[10] Psychomotorische Unruhe- und Erregungszustände bei Schizophrenien, bipolaren Störungen, agitiert-depressiven Verstimmungen anderer Genese, epileptischer Reizbarkeit, symptomatischen Psychosen, organisches Psychosyndrom, Entziehungskuren, Organneurosen, Angst- und Zwangsstörungen bzw. Arteriosklerose der Hirngefäße.^[11]

Bekannte Überempfindlichkeit gegen Prothipendyl. Akute Intoxikationen mit Alkohol, Schlafmitteln, Analgetika und Psychopharmaka, da solche Stoffe in ihrer Wirkung verstärkt werden können. Komatöse Zustände.

Bei der Kombination mit zentralnervensystemdämpfenden Pharmaka wie Benzodiazepinen, Schlafmitteln, Antihistaminika, Alkohol und Arzneimitteln, welche den Blutdruck senken (Antihypertensiva), kann es durch die pharmakodynamische Eigenwirkung zu gegenseitiger Wirkungsverstärkung kommen. Die Wirkung von Levodopa kann vermindert sein. Prothipendyl kann aufgrund seiner adrenolytischen Eigenschaft die vasokonstriktiven Effekte von Adrenalin und Phenylephrin antagonisieren.^[12]

• Schwangerschaft: Die Behandlung mit Prothipendyl im ersten Trimenon ist kontraindiziert. Im zweiten und dritten Trimenon sollte die Anwendung nur nach strenger Indikationsstellung und in der niedrigsten wirksamen Dosis unter Berücksichtigung des Risikos für Mutter und Kind erfolgen. Zur Verhinderung von extrapyramidalem Syndrom oder Entzugssyndrom beim Neugeborenen darf das Medikament während der letzten zehn Tage der Schwangerschaft nicht mehr angewendet werden.
• Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob Prothipendyl in die Muttermilch übergeht. Daher soll Prothipendyl in der Stillperiode nicht eingenommen werden.

Da Prothipendyl leicht hypotensive Eigenschaften hat, können besonders zu Beginn der Therapie orthostatische Kreislaufstörungen auftreten. Mögliche Symptome sind unter anderem arterielle Hypotonie, Vertigo, Tachykardie, in Einzelfällen – nach oraler Applikation von 80 mg und nach intramuskulärer Verabreichung von 40 mg und mehr – bis hin zur Synkope. Eine leichte Gewichtszunahme bei Langzeitbehandlung ist häufig und zum Teil auf die Blockade des 5-HT_2A-Rezeptors zurückzuführen.^[8] Mundtrockenheit wurde berichtet. Vereinzelt gibt es Fälle von Priapismus oder Phototoxie.

Nach längerer Anwendung in sehr hoher Dosierung (240 mg/d i. m. oder 800 mg/d p. o.) können selten extrapyramidalmotorische Störungen (Spätdyskinesien, Zungenschlundsyndrom, Parkinsonoid) oder Krampfanfälle auftreten.

Symptome bei Überdosierung:

• Bei einer Vergiftung treten am häufigsten Bewusstseinsstörungen auf wie Benommenheit, Somnolenz (Schläfrigkeit oder Schlafneigung), Angststörungen, Halluzinationen bis hin zum Koma
• Blutkreislauf: Tachykardie (anhaltend beschleunigter Puls), Blutdruckabfall
• Augenprobleme: Miosis (Verengung der Pupille) und Mydriasis (Weitstellung der Pupille)
• Extrapyramidalmotorisches System: Muskelhypotonie, Dyskinesien sowie Ataxie

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, Ikterus, Phäochromozytom, fortgeschrittener CO₂-Retention oder Parkinson-Krankheit ist eine Dosisreduktion vorzunehmen. Prothipendyl setzt die koordinativen Fähigkeiten herab, weshalb bei der Teilnahme am Straßenverkehr und beim Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten ist.

• Liste von Antipsychotika

• Florian Holsboer, Gerhard Gründer, Otto Benkert: Handbuch der Psychopharmakotherapie mit 155 Tabellen. Springer, Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-20475-6.

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Prothipendyl in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 27. Juli 2020. (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 14670)
2. ↑ ^{a b c} The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; ISBN 978-0-911910-00-1.
3. ↑ Sean Sweetman (Hrsg.): Martindale: The Complete Drug Reference, 35th Edition: Book and CD-ROM Package. Pharmaceutical Press, ISBN 978-0-85369-704-6.
4. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Prothipendyl im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 6. Juli 2020.
5. ↑ Patent US2943086: Veröffentlicht am 28. Juni 1960.‌
6. ↑ W. Schuler, H. Klebe: 4-Azaphenothiazine und deren 10-Aminoalkyl-Derivate, in Liebigs Ann. 1962, 653, 172–180; doi:10.1002/jlac.19626530120.
7. ↑ Eintrag zu Prothipendyl. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Mai 2014.
8. ↑ ^{a b} W. Forth, D. Henschler, W. Rummel: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 9. Auflage. Urban & Fischer, München 2005, ISBN 3-437-42521-8. 
9. ↑ ^{a b} Fachinformation für Dominal von AWD.pharma GmbH & Co. KG. Stand: Juli 2001.
10. ↑ Fachinformation Dominal, Stand Januar 2007.
11. ↑ Jasek, Wolfgang: Austria-Codex-Fachinformation 2005/2006. Band 1. Wien 2005. Seite 2026–2027.
12. ↑ O. Benkert, H. Hippius: Psychiatrische Pharmakotherapie. 6. Auflage. Springer, 1996, ISBN 3-540-58149-9. 

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