N⁶-Glycinylcarbamoyladenosin

Strukturformel
Allgemeines
Name	N6-Glycinylcarbamoyladenosin
Andere Namen	g6A (Kurzcode) N-{[(9-β-D-Ribofuranosyl-9H-purin-6-yl)amino]carbonyl}glycin
Summenformel	C13H16N6O7
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 29902-55-4 Wikidata Q15632685
Eigenschaften
Molare Masse	368,31 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N⁶-Glycinylcarbamoyladenosin (g⁶A) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA vor.^[3] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und einem substituierten Adenin. Es unterscheidet sich vom Adenosin durch Hinzufügen eines über ein Carbamat verknüpften Glycins.

• M. P. Schweizer, K. McGrath, L. Baczynskyj: „The isolation and characterization of N-[9-(beta-D-ribofuranosyl)-purin-6-ylcarbamoyl]glycine from yeast transfer RNA“, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1970, 40 (5), S. 1046–1052 (PMID 5503779).

1. ↑ ^{a b} Daniel Globisch: Synthesis of natural modified nucleosides and their mass spectrometric quantification in cells and tissue. Cuvillier Verlag, 2011, ISBN 978-3-7369-3735-2, S. 141 (books.google.de). 
2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
3. ↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).

• Modification Summary von N⁶-Glycinylcarbamoyladenosine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 14. Januar 2014.