Gliotoxin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Gliotoxin
Andere Namen	Aspergillin
Summenformel	C13H14N2O4S2
Kurzbeschreibung	weißer bis gelber Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 67-99-2 EG-Nummer (Listennummer) 636-170-3 ECHA-InfoCard 100.163.992 PubChem 6223 Wikidata Q413364
Eigenschaften
Molare Masse	326,4 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	200–202 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 301 P: 301+310[3]
Toxikologische Daten	67 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gliotoxin ist ein potentes Mykotoxin (Schimmelpilzgift), das von Aspergillus fumigatus, Aspergillus terreus, Eurotium chevalieri und Gliocladium fimbriatum gebildet wird. Da das Toxin in erster Linie von dem weit verbreiteten Aspergillus fumigatus gebildet wird, könnten auch im Biomüll unter geeigneten Voraussetzungen erhöhte Mengen dieses Mykotoxins enthalten sein.

Die Wirkung von Gliotoxin äußert sich vor allem in seinen immunsuppressiven und cytotoxischen (zellgiftigen) Eigenschaften. Das Toxin beschleunigt den natürlichen Zelltod (Apoptose) bei tierischen und menschlichen Körperzellen, welcher gewöhnlich erst nach dem Erreichen eines bestimmten Alters der Zelle eintritt.

Gliotoxin ist auch für die medizinische Forschung interessant, da seine cytotoxische Wirkung auch bei Krebszellen nachgewiesen werden konnte. Möglicherweise kann Gliotoxin daher auch in der Krebstherapie Verwendung finden.

• Hans Joachim Seidel, Ludwika Kreja: Untersuchungen zur toxikologischen Relevanz von MVOCs. ULM 2001 (PDF – Forschungsbericht des LUBW). 

1. ↑ ^{a b} Fermentec Biotechnology: Sicherheitsdatenblatt (Memento vom 27. September 2007 im Internet Archive).
2. ↑ Fermentec Biotechnology: Beschreibung (Memento vom 15. August 2012 im Internet Archive).
3. ↑ ^{a b} Datenblatt Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).