4-أوكتاين
| 4-أوكتاين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Oct-4-yne |
|
| المعرفات | |
| CAS | 1942-45-6 |
| بوب كيم | 16029 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H14 |
| الكتلة المولية | 110.20 غ/مول |
| المظهر | سائل |
| الكثافة | 0.75 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −103 °س |
| نقطة الغليان | 131 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
4-أوكتاين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الألكاينات، صيغته الكيميائية C8H14، ويوجد على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية.
التحضير
[عدل]يمكن أن يحضر المركب انطلاقاً من تفاعل الأسيتيلين مع 1-برومو البروبان في وسط قلوي من الأمونيا السائلة مع أميد الصوديوم.[2]
كما يمكن أن تتم عملية التحضير من إجراء تفاعل حذف لمركب 5,4-ثنائي برومو الأوكتان وذلك في وسط قلوي أيضاً وفي وسط من الأمونيا السائلة عند -70°س.[3]
الخواص
[عدل]يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.
الاستخدمات
[عدل]يستخدم 4-أوكتاين في تحضير ألكيلات الأكسيرين بالتفاعل مع أحماض بيروكسي الموافقة، مثل حمض البيرأسيتيك.[4][5]
مراجع
[عدل]- ^ ا ب ج 4-OCTYNE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ H. Seifert: Olefinsynthesen in der C6- bis C11-Reihe, in: Monatshefte für Chemie, 1948, 79, S. 198–215; دُوِي:10.1007/BF00899394.
- ^ H. N. Miller, K. W. Greenlee, J. M. Derfer, C. E. Boord: Mono- and Di-Alkylacetylenes from vicinal Dihalides and Sodium Amide in liquid Ammonia, in: J. Org. Chem., 1954, 19, S. 1882–1888; دُوِي:10.1021/jo01377a003.
- ^ M. S. Sheela, K. Sreekumar: Epoxidation and Oxidation Reactions Using Divinyl Benzene Crosslinked Polystyrene Supported t-Butyl Hydroperoxide, in: Indian J. Chem. Sect. B, 2006, 45, S. 943–950; دُوِي:10.1002/chin.200633058.
- ^ V. Franzen: Die Konstitution der aus Dibutylacetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O, in: Chem. Ber., 1954, 87, S. 1478–1488; دُوِي:10.1002/cber.19540871015.
