바이러스 유출

Viral shedding
인플루엔자 바이러스 수명주기

바이러스 분비는 숙주 세포 감염 중에 성공적으로 번식한 후 바이러스 자손을 제거하고 방출하는 것입니다.일단 복제가 완료되고 숙주 세포가 바이러스 자손을 만드는 데 필요한 모든 자원이 고갈되면, 바이러스는 몇 가지 [1]방법으로 세포를 떠나기 시작할 수 있습니다.

이 용어는 바이러스 입자가 하나의 세포에서 다른 [2]세포로, 한 몸에서 다른 세포로, 그리고 한 몸에서 다른 세포로 바이러스가 다른 [3]세포를 감염시킬 수 있는 환경으로 유출되는 것을 지칭하기 위해 다양하게 사용됩니다.

백신 쉐딩(vaccine shedding)은 바이러스 쉐딩의 한 형태로, 일부 약해진(또는 "라이브 바이러스") 백신에 의해 감염된 경우에 발생할 수 있습니다.

수단

세포에서 세포외 공간으로 유출됨

싹트기(셀 봉투를 통해)

제네릭 바이러스 싹

세포 외피를 통한 "버딩(budding)"은 사실상 세포막에서 바이러스 자체의 바이러스 외피를 만들기 위해 빌리는 것이 자신의 외피를 필요로 하는 바이러스에 가장 효과적입니다.이것들은 HIV, HSV, 사스나 천연두와 같은 바이러스들을 포함합니다.싹이 트는 과정을 시작할 때, 바이러스 뉴클레오캡시드는 숙주 세포막의 특정 영역과 협력합니다.이 상호작용 동안, 글리코실화된 바이러스 외피 단백질은 세포막에 그 자신을 삽입합니다.숙주 세포에서 성공적으로 싹을 틔우기 위해서 바이러스의 뉴클레오캡시드는 외피 단백질의 [4]세포질 꼬리와 연결을 형성해야 합니다.싹이 숙주 세포를 즉시 파괴하지는 않지만, 이 과정은 서서히 세포막을 다 써버리고 결국 세포의 소멸로 이어질 것입니다.이것은 바이러스에 감염된 [5]세포를 항바이러스 반응이 감지하는 방법이기도 합니다.싹은 진핵생물의 바이러스에 대해 가장 광범위하게 연구되어 왔습니다.그러나, 고균 영역의 원핵 생물을 감염시키는 바이러스도 이러한 비리온 [6]방출 메커니즘을 사용한다는 것이 증명되었습니다.

세포사멸 (세포파괴)

대식세포 감염을 위해 세포가 세포 사멸을 겪게 하는 바이러스

동물 세포는 바이러스 공격을 받거나 다른 방식으로 손상을 입었을 때 자멸하도록 프로그램 되어 있습니다.세포가 세포 자멸이나 세포 자살을 겪도록 강요함으로써, 세포 외 공간으로의 자손 방출이 가능합니다.그러나 세포 사멸은 세포가 단순히 열려 세포 외 공간으로 내용물을 쏟는 것으로 반드시 발생하는 것은 아닙니다.오히려, 세포 사멸은 보통 통제되고 죽은 세포 물질의 세포 사멸체들이 대식세포에 의해 흡수되기 전에 세포의 게놈이 잘게 쪼개지는 결과를 낳습니다.이것은 바이러스가 대식세포로 들어가서 바이러스를 감염시키거나 혹은 단순히 몸의 다른 조직으로 이동하는 좋은 방법입니다.

이 프로세스는 주로 엔벨로프되지 않은 바이러스에 의해 사용되지만 엔벨로프된 바이러스도 이 프로세스를 사용할 수 있습니다.HIV는 대식세포의 [7]감염을 위해 이 과정을 이용하는 감염된 바이러스의 한 예입니다.

세포외세포증(세포방출)

외세포증을 통한 바이러스 이탈

핵막이나 엔도좀막에서 나온 외피를 가진 바이러스는 숙주세포가 [8]파괴되지 않는 외피세포증을 통해 세포를 떠날 수 있습니다.바이러스 자손은 세포 내에서 합성되고 숙주 세포의 수송 시스템은 소포로 둘러싸기 위해 사용됩니다; 바이러스 자손의 소포는 세포막으로 운반되고 세포 외 공간으로 방출됩니다.이는 주로 엔벨로프되지 않은 바이러스에 의해 사용되지만 엔벨로프된 바이러스도 이를 표시합니다.예를 들면, 바이러스 입자 수용체를 바이러스에 포함시켜 재활용하는 것이 있습니다.[9]

몸의 한 부분에서 다른 부분으로 빠져나가는 것

한 몸에서 환경 속으로 몸을 내던지는 것

전염성

참고 항목:전송(의약품)

바이러스성 질병을 가진 사람은 바이러스 입자를 배출하는 것을 알지 못하더라도 전염될 수 있습니다.성기 헤르페스를 생성하는 HSV-2와 같은 일부 바이러스는 증상이 없는 출혈을 일으킬 수 있으며,[10] 따라서 발열이나 다른 암시가 숙주의 전염성을 나타내지 않기 때문에 사람에서 사람으로 감지되지 않고 전파됩니다.

참고 항목

참고문헌

  1. ^ N.J. Dimmock 외.현대 바이러스학 개론 제6판블랙웰 출판사, 20hif ilikr 07
  2. ^ [1]매사추세츠 공중보건국 – 광견병 통제 계획 – 1장: 일반 정보 – "본 문서에 사용된 정의 [...] 쉐딩 – 침샘에서 침으로 광견병 바이러스 방출"
  3. ^ Hall CB, Douglas RG, Geiman JM, Meagher MP (October 1979). "Viral shedding patterns of children with influenza B infection". The Journal of Infectious Diseases. 140 (4): 610–3. doi:10.1093/infdis/140.4.610. PMID 512419.
  4. ^ Payne, Susan (2017). "Virus Interactions With the Cell". Viruses: 23–25. doi:10.1016/B978-0-12-803109-4.00003-9. ISBN 9780128031094. S2CID 90650541. Retrieved 7 April 2020.
  5. ^ Pornillos O, Garrus JE, Sundquist WI (December 2002). "Mechanisms of enveloped RNA virus budding". Trends in Cell Biology. 12 (12): 569–79. doi:10.1016/s0962-8924(02)02402-9. PMID 12495845.
  6. ^ Quemin ER, Chlanda P, Sachse M, Forterre P, Prangishvili D, Krupovic M (September 2016). "Eukaryotic-Like Virus Budding in Archaea". mBio. 7 (5). doi:10.1128/mBio.01439-16. PMC 5021807. PMID 27624130.
  7. ^ Stewart SA, Poon B, Song JY, Chen IS (April 2000). "Human immunodeficiency virus type 1 vpr induces apoptosis through caspase activation". Journal of Virology. 74 (7): 3105–11. doi:10.1128/jvi.74.7.3105-3111.2000. PMC 111809. PMID 10708425.
  8. ^ Payne, Susan (2017). "Virus Interactions With the Cell". Viruses: 23–25. doi:10.1016/B978-0-12-803109-4.00003-9. ISBN 9780128031094. S2CID 90650541. Retrieved 7 April 2020.
  9. ^ Olson JK, Grose C (May 1997). "Endocytosis and recycling of varicella-zoster virus Fc receptor glycoprotein gE: internalization mediated by a YXXL motif in the cytoplasmic tail". Journal of Virology. 71 (5): 4042–54. doi:10.1128/JVI.71.5.4042-4054.1997. PMC 191557. PMID 9094682.
  10. ^ Daniel J., DeNoon. "Genital Herpes' Silent Spread". WebMD. Retrieved 29 January 2019.