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타마르왈라비

Tammar wallaby
기타 용도는 다마를 참조하십시오.
타마르왈라비
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
킹덤: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 포유류
인프라 클래스: 마르수피알리아
순서: 디프로토돈티아
가족: 황각목과
속: 노타마크로푸스
종:
우제니속
이항명
노타마크로푸스 오이게니
범위별 현재 태머 왈라입니다.핑크색 영역이 재도입된 곳입니다.
동의어[1]
  • 캉구루스 외제니 데스마레슈티, 1817년
  • 마크로푸스 외제니속 (데마레슈티, 1817)

다마왈라비 또는 다르마왈라비로도 알려진 타마왈라비(Notamacropus eugenii)는 호주 남부와 서부가 원산지인 작은 절지동물입니다.유럽 식민지화 이후 지리적 범위가 심각하게 감소했지만, 줄어든 범위 내에서 일반적으로 남아 있으며, 국제 자연 보전 연맹(IUCN)이 "관심대상종"으로 지정했습니다.그것은 뉴질랜드에 도입되었고 이전에 멸종되었던 호주의 일부 지역에 다시 도입되었습니다.두개골의 변화는 서호주와 캥거루 섬 그리고 남호주 본토의 탐마왈라비를 구별하며, 이들을 구별되는 개체군 집단으로 만듭니다.

타마르왈라비는 노타마크로푸스속 왈라비 중 가장 작은 종에 속합니다.그것의 코트 색은 대체로 회색입니다.탐마왈라비는 깡충깡충 뛸 때 에너지를 유지하는 능력, 색각, 바닷물을 마실 수 있는 능력 등 몇 가지 주목할 만한 적응 능력을 가지고 있습니다.야행성 동물로 초지 서식지에서 밤을 보내고 관목 지대에서 낮을 보냅니다.또한 군집성이 매우 강하며 계절별로 무질서한 짝짓기 패턴을 가지고 있습니다.암컷 타마왈라비는 자궁 속에 배아를 가둔 채 주머니 속의 조이를 간호할 수 있습니다.타마르왈라비는 유대류와 일반적인 포유류에 대한 연구를 위한 모델 종입니다.그것의 게놈은 2011년에 배열되었습니다.

분류 및 분류

타마르 왈라비는 1628년 바타비아 난파선 생존자들에 의해 서호주 근해의 하우트만 아브롤호스에서 발견되었고, 프랑수아 펠사르트가 그의 1629년 Ongeluckige [2]: 53 Voyagie에서 기록했습니다.1817년 프랑스의 박물학자 안셀메 가에탄 데스마레슈티에 의해 처음 기술되었으며, 그는 남호주 연안의 누이트 군도에 있는 일 유진(Ile Eugene)이라고 알려진 섬에서 발견된 표본을 바탕으로 외제니(eugenii[3])라는 이름을 붙였습니다. 피터 아일랜드.이 섬의 프랑스어 이름은 배 내츄럴리스트(Naturalist)[4]: 333 의 캡션인 유진 하멜린(Eugene Hamelin)을 기리기 위해 지어졌습니다. 현재 그 이름은 타마르 왈라비의 구체적인 이름입니다.이 동물의 일반적인 이름은 [5]서호주에서 이 동물을 보호했던 지역적으로 탐마(Allocasuarina campestris)로 알려진 관목의 덤불에서 유래되었습니다.다마 왈라비 또는 다르마 [6]왈라비라고도 합니다.

타마르왈라비는 전통적으로 캥거루, 왈라루스 및 다른 여러 종의 왈라비와 함께 마크로푸스 속과 노타마크로푸스 아속과 함께 분류되며, [7]모두 얼굴 줄무늬를 가지고 있습니다.그러나 일부 저자들은 마크로푸스, 마크로푸스, 오스프란터, 노타마크로푸스의 세 아속을 별개의 속으로 승격시켜, 타마르의 구체적인 이름을 노타마크로푸스 [8]우게니로 만들자고 제안했습니다.이것은 유전학 [9][10]연구에 의해서 뒷받침되어 왔습니다.

타마르왈라비의 화석 증거는 플라이스토세 후기부터 존재합니다. – 유해는 나라쿠르트 [7]동굴에서 발견되었습니다.본토와 섬에 서식하는 탐마왈라비는 7,000년에서 15,000년 전에 서로 갈라졌고, 반면에 남호주와 서호주 동물들은 약 50,000년 전에 갈라졌습니다.플린더스 섬에서 멸종된 타마르 왈라비는 오늘날의 캥거루 섬 타마르보다 더 얇은 두개골과 회색을 띠며, 동왈라비 섬과 서왈라비 섬 동물보다 더 큽니다.섬타마왈라비는 한때 본토 [4]: 332–334 개체군과는 별개의 종으로 여겨졌습니다.

1991년, 타마왈라비 두개골을 조사한 결과, 개체수는 서호주 본토, 동·서 왈라비 제도, 가든 아일랜드, 미들 아일랜드의 개체수로 구성된 한 그룹, 플린데 섬의 개체수로 구성된 두 번째 그룹으로 나눌 수 있음이 밝혀냈습니다.rs Island, 19세기 본토 Southern Australia and New Zealand; 그리고 캥거루 [11]섬의 개체군으로 구성된 세 번째 그룹.웨스턴오스트레일리아 환경보존부는 이 개체군들을 각각 [5]마크로푸스 우제니 데르비아누스(Macropus eugenii derbianus), M. e. e. e. e. e. e. e. e. decres의 아종으로 분류했습니다.

2017년의 한 연구는 웨스턴오스트레일리아주와 사우스오스트레일리아주에서 온 타마르 사이의 많은 유전적 차이와 캥거루섬 사이의 비교적 작은 차이를 발견했고 뉴질랜드의 타마르를 도입했습니다.연구원들은 이 종을 두 개의 아종으로 나눌 것을 제안했습니다; 사우스오스트레일리아 [12]타마르의 아종명 eugenii와 웨스턴오스트레일리아에서 온 타마르의 derbianusbianus입니다.

가까운 동족끼리의 탐마왈라비 계통발생
Dodt and collages 기준 (2017)[9]
마크로푸스
(Macropus)

동부회색캥거루

서부회색캥거루

(오스프랜터)

왈라루

붉은캥거루

왈라비아

늪왈라비

(노타마크로푸스)

서양붓왈라비

붉은목왈라비

날렵한 왈라비

파르마왈라비

타마르왈라비

셀릭 앤 콜라주 기반 (2019)[10]
마크로푸스
(Macropus)

동부회색캥거루

서부회색캥거루

(오스프랜터)

붉은캥거루

검은왈라루

왈라루

안틸로핀캥거루

왈라비아

늪왈라비

(노타마크로푸스)

서양붓왈라비

†툴라치 왈라비

붉은목왈라비

타마르왈라비

날렵한 왈라비

윗꼬리왈라비

파르마왈라비

검은줄무늬왈라비


특성 및 적응

가장 작은 왈라비 종 중 하나인 탐마왈라비는 큰 귀와 함께 비례적으로 작은 머리와 두꺼운 [13]밑부분을 가진 긴 꼬리를 특징으로 합니다.등 쪽은 짙은 회색을 띠며 아랫면은 창백하고 옆구리와 [5]팔다리는 갈색을 띤다.타마왈라비는 암컷의 6.9kg에 비해 수컷의 몸무게는 9.1kg(20lb)에 이를 정도로 성적 이형성이 매우 큽니다.수컷은 길이가 59~68cm이고 암컷은 52~63cm이고, 암컷은 키가 45cm입니다.꼬리의 길이는 수컷이 34~45cm,[13] 암컷이 33~44cm입니다.

로코모션

태머 왈라비가 움직이고 있습니다.

대부분의 금각류와 마찬가지로, 탐마왈라비는 깡충깡충 뛰면서 움직입니다.이 종은 [14]일반적으로 초당 3.5회의 착륙과 함께 0.8에서 2.4미터(2.6에서 7.9피트)까지 뛰어오릅니다.무릎과 고관절의 근위 근육은 각 도약을 위한 힘을 제공하며, 동물이 [15]밀어낼 때 발목 근육으로 이동합니다.점프가 착지할 때, 점프의 에너지는 다리 힘줄이 늘어날 때 생기는 변형 에너지로 변환됩니다.땅에서 다시 뛰어내릴 때, 태머 왈라비는 탄성 [16]반동을 통해 재사용을 위해 이 에너지의 많은 부분을 회수할 수 있습니다.이동할 때, 동물의 호흡은 도약할 때 흡입하고 착륙할 때 숨을 내쉰다.그것이 더 빠르게 움직일수록, 그것의 심박수는 깡충깡충 뛰는 [14]빈도보다 거의 두 배나 더 증가합니다.

힘줄에 저장된 에너지의 양은 동물의 속도와 그것이 짊어지고 있는 짐의 무게에 따라 증가합니다.이것은 아기를 [17]가진 엄마들에게 특히 도움이 되고, 왜 태마왈라비들이 더 [18]많은 에너지를 사용하지 않고 깡충깡충 뛸 수 있는지 설명해 줍니다.타마왈라비는 붉은 캥거루와 같이 평평한 지역에서 움직이는 다른 금각류와 이러한 특징을 공유합니다.이에 비해, 노란발 암벽등반과 같은 암벽등반동물들은 더 큰 힘줄의 힘줄을 얻기 위해 효율적인 에너지 절약과 거래를 해왔습니다. 즉, 더 높이 뛸 수 있도록 해주고 [19]힘줄이 끊어질 위험을 낮추는 암벽등반 적응입니다.

감각

타마왈라비는 324° 주변 시야와 50° 양안 시야에서 볼 수 있으며 넓은 시야를 제공하지만 여전히 [4]: 312 손을 앞에 두고 볼 수 있습니다.그것은 토끼와 같은 대부분의 다른 작은 포유동물들보다 빛의 구배를 더 잘 구분할 수 있습니다.그럼에도 불구하고 고양이나 [20]사람만큼 시력이 좋지는 않습니다.타마르왈라비는 약간의 색각을 가지고 있는 것처럼 보입니다. 눈은 청색에 민감하고 녹색에 민감한 감광체 원뿔만 가지고 있어서 색 스펙트럼의 청록색 대역에서 색을 볼 수 있지만, 적색-황색 대역의 긴 파장은 볼 수 없습니다.그러나 색상을 볼 수 있는 대역에서는 파장이 20nm(2−8.0×10m)[21]만큼 떨어진 두 개의 단색 색상을 구별할 수 있습니다.

휴식중인 타마르 왈라비

타마왈라비의 피나(귀)는 이동성이 있어서, 머리를 움직이지 않고 주변의 다른 부분에서 오는 소리를 추적할 수 있습니다.태머 왈라비는 핀나를 음원으로 향하게 하고 5kHz에서 고막의 음압을 25~30dB 증가시킬 수 있습니다.피나가 음원에서 멀어지면, 동물의 청력 수준은 [22]빠르게 떨어집니다.태머 왈라비는 태어날 때 이미 후각이 발달되어 있는데, 이것은 신생아가 [23]냄새로 엄마 주머니를 찾을 수 있게 해줍니다.

온도조절 및 수분균형

타마르 왈라비는 더운 날씨에 시원하게 유지하기 위해 팔뚝을 핥고 헐떡입니다.그들은 30°C (86°F) 이상일 때 더 심하게 호흡하고 더 많은 물을 잃습니다.타마르 왈라비는 40°C(104°F) 이상의 온도에서는 생존할 수 없으며 더 시원한 [24]환경을 찾아야 합니다.탈수를 막기 위해, 탐마왈라비들은 소변을 적게 보고 대장 말단에서 물을 빨아먹는데, 이것은 [4]: 335 그들에게 상대적으로 건조한 대변을 줍니다.그들의 신장에 소변을 더 많이 농축할 수 있다는 것은 [25][4]: 335 그들이 바닷물에서 살아남을 수 있게 해줍니다.

생태와 생명사

A tammar wallaby at night
타마왈라비는 대부분 야행성 동물입니다.

낮 동안에, 탐마왈라비들은 그늘을 위해 관목 근처에 머물며 밤이 되면 더 탁 트인 초원으로 이동합니다.겨울에 그들의 서식 범위는 약 16헥타르(40에이커)이지만, 건조한 여름에는 질 좋은 음식을 찾기 위해 더 멀리까지 뻗어 나가며, 약 42헥타르(100에이커)의 공간이 필요합니다.타마르 왈라비의 가정 범위는 특정한 [4]: 335 가정 범위와 겹칩니다.모든 황각류와 마찬가지로, 타마왈라비는 초식 동물입니다.그들은 풀을 뜯고 돌아다니기도 하는 것으로 알려져 있지만, 후자는 일반적으로 잎을 씹을 때 떨어뜨리기 때문에 덜 효과적입니다.큰 잎을 먹을 때, 탐마왈라비는 [26]손가락으로 그것들을 다룹니다.타마르 왈라비는 심장 잎 독(Gastrolobium bilobum), 작은 꽃이 피는 왈라비 풀(Austrodanthonia setacea), 그리고 마리(corymbia calophylla)[5]와 같은 여러 식물 종을 먹습니다.그들은 [4]: 335 바닷물에 의존하면서 담수가 없는 몇몇 섬에서 살아남습니다.

Tammars feeding and resting in brush
타마르 왈라비는 사회적 종입니다.

탐마왈라비들은 포식자에게 한 개체를 빼앗길 가능성을 줄여주는 그룹으로 모입니다.무리의 크기가 증가함에 따라, 탐마왈라비는 털 손질과 상호작용에 더 많은 시간을 할애하고, 경계하고 이동하는 데 더 적은 시간을 할애합니다.또한 그들은 머리를 [27]들고 있는 더 경계하는 자세보다는 옆으로 쉬기 쉽습니다.탐마왈라비의 포식자로는 딩고, 야생 고양이, 붉은 여우, 쐐기 독수리 등이 있습니다.그들은 또한 멸종된 틸라신에 의해 먹이가 되었을지도 모릅니다.타마르 왈라비는 [28]포식자의 소리보다 그 광경에 더 반응하는 것으로 보입니다.그들은 또한 잠재적인 [29]위협을 감지하기 위해 날카로운 후각을 사용할 수 있습니다.포식자가 발견되면, 탐마 왈라비는 [28]발을 두드려 다른 사람들에게 알립니다.길을 잃었을 때, 어린 탐마 왈라비들은 조난 신호를 보내는 것으로 알려져 있고 성인 암컷들도 비슷한 [30]신호로 반응할 수 있습니다.

육종과 발육

탐마왈라비는 난잡한 짝짓기 [31]시스템을 가지고 있습니다.계절에 따라 번식하는 종으로 1월 말에서 [32]: 77 2월 초 사이에 출산이 많습니다.번식기에는 수컷의 전립선과 구근선이 커지고 고환의 무게는 [33]그대로 유지됩니다.첫 출산 약 2주 전부터 수컷들은 비뇨생식기 입구와 주머니 [32]: 78 냄새를 맡아 암컷의 생식 상태를 확인합니다.출산 후 암컷들은 발정기에 들어가서 수컷들이 짝짓기를 할 수 있도록 허락합니다.하지만 발정기가 있는 암컷과 짝짓기를 시도하는 수컷은 다른 [31]수컷의 공격을 받을 위험이 있습니다.수컷은 배우자 보호를 통해 생식 성공을 거둘 수 있습니다.발정기 동안, 수컷들은 지배적인 계급을 형성하고 높은 계급의 수컷들은 부하직원들이 발정기 [32]: 83 암컷들과 짝짓기를 하는 것을 막으려고 할 것입니다.여러 수컷이 한 마리의 [31]암컷을 쫓을 수도 있습니다.

타마르 엄마와 조이

암컷 타마왈라비는 [4]: 338 출산 직후 수용적입니다.타마왈라비는 배아 확장을 겪고 배반포는 거의 [34]1년 동안 휴면 상태에 있습니다.주머니 안에 있는 조이가 처음 6개월 동안 배반포의 발달을 막는데, 이 기간 내에 조이를 제거하는 것이 배반포의 발달을 촉진할 것이라는 실험 결과가 나왔습니다.하지만 이 후에도 배반포는 조이가 떠난 후에도 휴면 상태를 유지합니다.그것은 [35][36][4]: 338 12월 말에 하지 때까지 발달하기 시작합니다.2019년의 한 연구는 더 많은 양의 Y 염색체 정자 때문에 더 많은 남성들이 태어난다는 것을 발견했습니다.성비의 균형을 맞추기 위해, 태머 엄마들은 남성 조이를 버리고 더 많은 여성들이 이유기까지 살아남습니다.[37]

탐마의 수유 기간은 2A, 2B, 3단계로 구분됩니다(임신 기간은 1단계로 표시됨).2A기는 출생 후 첫 100-120일을 포함하며, 발달이 덜 된 어린 아이는 단백질과 지질보다 탄수화물이 더 풍부한 희석된 우유를 먹습니다.이것은 호흡기, 림프계, 신경계를 포함한 중요한 기관과 내부 시스템의 빠른 성장을 가능하게 합니다.이 기간 동안 어린 아이들은 차에 매달린 채로 남아있습니다.이 단계(산후 67일~100일) 동안의 교차 육성은 [38]모유의 지질 농도 증가로 이어졌습니다.2B 단계는 100일 더 지속됩니다. 어린 아이는 간헐적으로 젖을 빨지만 주머니를 떠나지 않습니다.우유의 구성은 비슷하지만 단백질은 다릅니다.3단계 동안, 조이는 주머니를 떠나 식물 재료를 먹을 수 있습니다.조이에게 더 많은 에너지를 주기 위해 조이는 계속 빨아먹게 되고, 티는 커지게 되고, 우유는 탄수화물보다 단백질과 지질이 풍부하게 됩니다.이 기간 동안, 조이는 또한 급속한 발전과 외온성에서 [39]내온성으로의 전환을 경험합니다.조이는 250일까지 주머니가 필요 없으며 300-350일에 [40]완전히 젖을 뗀다.타마왈라비는 성인이 다른 아이를 [41]입양할 수 있는 모든 육아에 관여하는 것으로 관찰되었습니다.암컷 탐마왈라비는 9개월에 성숙하여 14세까지 살 수 있는 반면, 수컷은 2년 [5]정도 성숙하여 11년을 삽니다.

헬스

타마르왈라비의 한 개체군에서, 진드기 종 익소데쉬르티는 가을과 겨울에 그들을 감염시키는 것으로 밝혀졌고, 암블룸마 속의 종들은 봄과 [42]여름에 더 흔했습니다.1998년 말과 1999년 초에 뉴사우스웨일스와 퀸즐랜드의 연구시설과 동물원에서 120-230마리의 타마르가 갑자기 죽었는데, 그들의 병이 발견된 지 12시간도 안 되어 대부분은 이전에 증상을 보이지 않았습니다.괴사술에서 근육과 수많은 내부 장기의 출혈이 발견되었습니다.이 증후군은 타마르 급사 증후군으로 알려져 있으며 병원체는 레오바이러스과의 [43][44]오르비바이러스입니다.시드니 [45]남쪽에서는 발생하지 않으며 [46]병의 진행이 빨라 치료가 어렵습니다.

인구동역학과 보전

존 굴드(John Gould, 1863)가 그린 두 마리의 탐마 왈라비 그림

2016년 현재 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 타마르왈라비를 "관심대상종"으로 분류하고 있으며, 캥거루섬과 웨스턴오스트레일리아주 4개 섬에 특히 많이 서식하고 있습니다.그곳은 [1]최대 50,000명의 성숙한 개체수를 가지고 있습니다.하지만, 그 분포 범위의 단편화로 인해 일부 개체군에서 [47]많은 양의 혼혈과 신체적 기형이 발생했습니다.

유럽의 식민지화 이후, 오스트레일리아 본토와 일부 섬들의 타마르 왈라비는 크게 감소하거나 심지어 근절되었습니다.20세기 초, 서호주의 본토 인구는 남서쪽 전체에 걸쳐 많은 것으로 묘사되었지만 [48]북쪽의 농업 지역에서는 감소했습니다.밀과 양을 위해 만들어진 개간지는 개체수를 더욱 감소시켰습니다.19세기부터 에어 반도와 애들레이드 주변의 타마르 왈라비는 농업을 보호하는 사냥꾼 무리들에 의해 파괴되었습니다.결과적으로, 그들은 20세기에 이 두 지역에서 모두 멸종되었습니다.플린더스 섬과 세인트피터 섬의 타마르도 비슷한 [4]: 332–33 방식으로 퇴치됐습니다.

Tammar in dense bush
후트만 아브롤호스에 있는 북섬의 타마르 왈라비

이 지역의 타마르 왈라비는 [49]1870년 조지 그레이 경에 의해 뉴질랜드의 카와우 섬에 소개되었습니다.그들은 20세기 [50]초에 로토루아 지역에 소개되었습니다.그 이후로, 그들은 먹이를 찾아다니며 지역의 식물들을 손상시킬 정도로 번성했습니다.해충 방제 작업자들은 플루오로아세테이트 나트륨을 사용해 [51]개체수를 조절하고 있는데, 이 관행은 사람을 포함해 독극물의 표적이 되지 않는 생물체들에게 미칠 수 있는 영향 때문에 논란이 되고 있습니다.시안화 펠릿이 [52]대안으로 사용되어 왔습니다.

1985년, 타마르 왈라비는 Houtman Abrolhos의 북섬에 도입되었고 토착 식물에 비슷한 영향을 미쳤습니다.그들의 수는 450마리 이상으로 늘었지만, 2008년까지 도살 노력은 그들의 [53]: 82–83 수를 25마리로 줄인 것으로 보입니다.2003년 모나르토 동물원은 [54]남호주 요크 반도에 있는 이네스 국립공원에 뉴질랜드산 타마왈라비 85마리를 재도입하기 위해 일시적으로 사육했습니다.4마리가 방사되었고,[55] 2012년까지 개체수는 100마리에서 120마리로 증가했습니다.탐마르 왈라비는 2010년 칼바리 국립공원에 다시 도입되었지만, 대부분의 사람들이 무선 목걸이를 한 채 [56]1년 이상 지속되지 않았기 때문에 이 프로젝트는 성공적이지 못한 것으로 여겨졌습니다.

플루오로아세테이트 나트륨에 대한 내성

모집단에 따라 다른 태마 왈라는 플루오로아세테이트 나트륨에 대한 저항 수준이 다릅니다.웨스턴오스트레일리아 주의 타마왈라비가 가장 저항력이 강한 것으로 보이는 반면 캥거루 섬의 타마왈라비는 훨씬 [57]더 취약합니다.뉴질랜드의 타마르 왈라비 또한 취약한데, 이는 독이 [4]: 334 그들의 개체수를 조절하는데 성공적으로 사용되었기 때문입니다.플루오로아세테이트 나트륨을 함유한 식물이 없는 동·서 왈라비 제도와 가든 아일랜드의 타마르 왈라비는 서호주 본토의 타마르 왈라비보다 저항력이 낮지만 캥거루 [57]섬의 타마르 왈라비보다는 저항력이 강합니다.이것은 타마르 왈라비가 남호주에서 유래했고 식물에서 [4]: 334 독이 발견되는 서호주에 도달했을 때 플루오로아세테이트 나트륨에 대한 내성이 생겼다는 것을 암시합니다.

과학에 사용

Tammars at Budapest Zoo
타마르 왈라비는 사육하기 쉽습니다.

타마왈라비는 유대류 생물학과 일반적인 포유류 생물학을 연구하기 위한 모델 생물입니다.이것은 생식 생물학, 면역학, 대사, 신경 생물학 및 기타 많은 분야에서 사용되어 왔습니다."생식의 계절적 및 수유적 조절"로 인해 번식은 [34]연구에 특히 적합합니다.Saunders와 동료들(2017)은 4족보행을 [58]하는 설치류보다 인간의 척수 손상에 대한 연구를 위한 더 나은 모델로 2족보행을 제안했습니다.타마르 왈라비는 공격적이지 않고 수술에 적응할 수 있고 쉽게 번식할 수 있어 암컷 5마리가 수컷 한 마리만 있으면 되기 때문에 사육하기 쉽습니다.과학 연구에 사용되는 타마르 왈라비는 일반적으로 실험실 [34]대신 충분한 물과 은신처가 있는 야외 펜에 보관됩니다.

유대류의 게놈은 비교유전체학을 연구하는 과학자들에게 큰 관심거리이며, 탐마왈라비의 연구는 유대류와 포유류의 유전학에 대해 일반적으로 많은 정보를 제공했습니다.유대류는 인간으로부터 편리한 정도의 진화적 차이에 있습니다; 새들은 유전적으로 너무 [59]멀리 떨어져 있는 반면, 쥐들은 너무 가깝고 많은 다른 기능들을 발달시키지 않았습니다.2009년에 [60]태머 왈라비의 주요 면역 유전자가 강조되어 연구되었습니다.

2011년에는 회색 짧은 꼬리 주머니쥐 다음으로 완전한 게놈 배열을 가진 두 번째 유대목 동물이 되었습니다.연구원들은 "생식 및 수유 유전자의 혁신, 생식 세포 유전자의 빠른 진화, 불완전하고 국소 특이적인 X 비활성화"를 발견했습니다.연구원들은 새로운 마이크로RNA뿐만 아니라 유전자 발현을 조절하는 새로운 HOX 유전자도 발견했습니다.우유를 생산하기 위한 유전자는 새로운 반면 고나드 유전자는 더 [61]보존되는 것으로 나타났습니다.유대류의 완전한 게놈 시퀀싱 이전에, 중요한 면역학적 구성 요소의 식별과 특징은 대부분의 유대류 [62]종에서 제한적이었습니다.전체 유대류 유전체의 현재 염기서열 분석과 주석은 유대류에서 면역 분자의 특성을 단순화함으로써 유대류 면역 체계를 더 깊이 이해하는 데 유용했으며 생물 의학 [63]연구에 도움이 되었습니다.2017년 타마르와 밍크에 대한 분자적 연구는 포유류 배아 이완기를 [64]조절하는 데 EGF, FOXO, CDKN1A의 잠재적인 관여를 발견했습니다.IL-10 및 IL-10Φ3는 타마르에 보존되어 있으며, 이들의 면역체계가 동일한 면역성분을 [65]사용하는 다른 에테르 포유류와 유사하게 병원체에 반응할 수 있음을 보여줍니다.

AGG01이라고 불리는 타마왈라비의 우유에 있는 화합물은 새롭고 효과적인 항생제가 될 가능성이 있습니다.AGG01은 단백질이며 실험실 테스트에서 페니실린보다 훨씬 강력한 것으로 입증되었습니다.그것은 많은 종류의 병원성 박테리아(그람 양성균과 그람 음성균 모두)와 적어도 한 [66]개의 곰팡이를 죽입니다.유전체에 대한 후속 분석은 [67]항생제로도 사용될 수 있는 몇 가지 카텔리시딘 펩티드를 발견하게 했습니다.타마르왈라비의 앞굿은 바실로타, 박테로이도타, 녹농균에 속하는 박테리아 종을 포함하고 있습니다.슈도모나도타의 WG-1과 바실로타의 TWA4라는 새로운 종들이 발견되었습니다.이 박테리아들은 다른 박테리아들보다 더 적은 메탄을 생산하고 생존하기 위해 이산화탄소를 필요로2 하지 않습니다.이 정보는 [68][69]가축의 탄소 생산을 줄이는 데 사용될 수 있기 때문에 환경적으로 중요한 영향을 미칩니다.

참고문헌

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