TEK tyrosine kinase

TEK tyrosine kinase
TEK
Protein TEK PDB 1fvr.png
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭TEK, CD202B, Tie-2, Tie-2, VMCM, VMCM1, TEK tyrosine kinase, TEK 수용체 tyrosine kinase, GLC3E
외부 IDOMIM: 600221 MGI: 9864 HomoloGene: 397 GeneCard: TEK
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_000459
NM_001290077
NM_001290078
NM_001375475
NM_001375476

NM_001290549
NM_001290551
NM_013690

RefSeq(단백질)

NP_000450
NP_001277006
NP_001277007
NP_001362404
NP_001362405

NP_001277478
NP_001277480
NP_038718

위치(UCSC)Cr 9: 27.11 – 27.23MbChr 4: 94.63 – 94.76Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

CD202B(분화 202B)라고도 알려진 안지오포에틴-1 수용체는 인간에서 TEK 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5][6]TIGE2로도 알려져 있으며, 안지오포에틴 수용체다.

함수

TEK 수용체 tyrosine kinase는 마우스, 랫드, 인간의 내피세포에서 거의 독점적으로 발현된다.(TEK는 TIE 수용체 tyrosine kinase와 밀접한 관계가 있다)[7]

이 수용체는 3개의 피브로넥틴 타입 III와 연결된 3개의 표피 성장인자 같은 반복으로 분리된 2개의 면역글로불린 같은 루프를 가진 독특한 세포외 영역을 가지고 있다.[8]수용기의 리간드는 혈관조포이에틴-1이다.[7]TEK는 추간판(Angiopoietin-1)에 의해 활성화되면 증식 및 분화되기 시작하는 추간판으로부터 핵펄포스 선조체 세포의 표지로도 제안되었다.[9][10]

TEK의 결함은 유전된 정맥 기형과 연관되어 있다; TEK 신호 전달 경로는 정맥 형태생식에서 내피 세포와 부드러운 근육 세포 통신에 중요한 것으로 보인다.[7]

암 환자의 경우 TEK(Tie2)는 종양에 서식하는 단세포의 하위 집단으로 표현되며, 그 곳에서 새로운 혈관이 형성되는 데 필수적이다.[11]

상호작용

TEK tyrosine kinase는 다음과 상호작용하는 것으로 나타났다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000120156 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG00000006386 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Partanen J, Armstrong E, Mäkelä TP, Korhonen J, Sandberg M, Renkonen R, Knuutila S, Huebner K, Alitalo K (April 1992). "A novel endothelial cell surface receptor tyrosine kinase with extracellular epidermal growth factor homology domains". Molecular and Cellular Biology. 12 (4): 1698–707. doi:10.1128/mcb.12.4.1698. PMC 369613. PMID 1312667.
  6. ^ Boon LM, Mulliken JB, Vikkula M, Watkins H, Seidman J, Olsen BR, Warman ML (September 1994). "Assignment of a locus for dominantly inherited venous malformations to chromosome 9p". Human Molecular Genetics. 3 (9): 1583–7. doi:10.1093/hmg/3.9.1583. PMID 7833915.
  7. ^ a b c "Entrez Gene: TEK TEK tyrosine kinase, endothelial (venous malformations, multiple cutaneous and mucosal)".
  8. ^ a b c Fiedler U, Krissl T, Koidl S, Weiss C, Koblizek T, Deutsch U, et al. (January 2003). "Angiopoietin-1 and angiopoietin-2 share the same binding domains in the Tie-2 receptor involving the first Ig-like loop and the epidermal growth factor-like repeats". The Journal of Biological Chemistry. 278 (3): 1721–7. doi:10.1074/jbc.M208550200. PMID 12427764.
  9. ^ Sakai D, Nakamura Y, Nakai T, Mishima T, Kato S, Grad S, et al. (2012). "Exhaustion of nucleus pulposus progenitor cells with ageing and degeneration of the intervertebral disc". Nature Communications. 3: 1264. Bibcode:2012NatCo...3.1264S. doi:10.1038/ncomms2226. PMC 3535337. PMID 23232394.
  10. ^ Sakai D, Schol J, Bach FC, Tekari A, Sagawa N, Nakamura Y, et al. (June 2018). "Successful fishing for nucleus pulposus progenitor cells of the intervertebral disc across species". JOR Spine. 1 (2): e1018. doi:10.1002/jsp2.1018. PMC 6686801. PMID 31463445.
  11. ^ Venneri MA, De Palma M, Ponzoni M, Pucci F, Scielzo C, Zonari E, et al. (June 2007). "Identification of proangiogenic TIE2-expressing monocytes (TEMs) in human peripheral blood and cancer". Blood. 109 (12): 5276–85. doi:10.1182/blood-2006-10-053504. PMID 17327411.
  12. ^ a b Sato A, Iwama A, Takakura N, Nishio H, Yancopoulos GD, Suda T (August 1998). "Characterization of TEK receptor tyrosine kinase and its ligands, Angiopoietins, in human hematopoietic progenitor cells". International Immunology. 10 (8): 1217–27. doi:10.1093/intimm/10.8.1217. PMID 9723709.
  13. ^ a b Maisonpierre PC, Suri C, Jones PF, Bartunkova S, Wiegand SJ, Radziejewski C, Compton D, McClain J, Aldrich TH, Papadopoulos N, Daly TJ, Davis S, Sato TN, Yancopoulos GD (July 1997). "Angiopoietin-2, a natural antagonist for Tie2 that disrupts in vivo angiogenesis". Science. 277 (5322): 55–60. doi:10.1126/science.277.5322.55. PMID 9204896.
  14. ^ Davis S, Aldrich TH, Jones PF, Acheson A, Compton DL, Jain V, Ryan TE, Bruno J, Radziejewski C, Maisonpierre PC, Yancopoulos GD (December 1996). "Isolation of angiopoietin-1, a ligand for the TIE2 receptor, by secretion-trap expression cloning". Cell. 87 (7): 1161–9. doi:10.1016/s0092-8674(00)81812-7. PMID 8980223.
  15. ^ Jones N, Dumont DJ (September 1998). "The Tek/Tie2 receptor signals through a novel Dok-related docking protein, Dok-R". Oncogene. 17 (9): 1097–108. doi:10.1038/sj.onc.1202115. PMID 9764820.
  16. ^ Master Z, Jones N, Tran J, Jones J, Kerbel RS, Dumont DJ (November 2001). "Dok-R plays a pivotal role in angiopoietin-1-dependent cell migration through recruitment and activation of Pak". The EMBO Journal. 20 (21): 5919–28. doi:10.1093/emboj/20.21.5919. PMC 125712. PMID 11689432.

추가 읽기

외부 링크

기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.