솔라소닌

Solasonine
솔라소닌
Solasonine.png
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
ECHA 정보 카드 100.038.917 Edit this at Wikidata
유니
  • 키: QCTMYNGDIBTNSK-XEAAVONHSA-N
  • C[C@@H]1CC[C@@]2(NC1)O[C@H]3C[C@H]4[C@H] 5CC=C6C[C@H](CC[C@]6(C)[C@H]5CC[C@]4(C)[C@H]3[C@@H] 2C)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)8O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@H]7O[C@@H]9O[C@H](C)[C@H](O)[C@H][C@H](O)[C@H]9o
특성.
채널
45
73
16
몰 질량 884.07g/140
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

Solasonine은 Solanaceae의 [1]Solanum 식물에서 발견되는 글리코알칼로이드입니다.솔라소닌은 높은 수준에서 사용될 때 독성 화합물이다.그것은 솔라소딘의 배당체이다.Solasonine과 같은 글리코알칼로이드는 약리학, 암 치료제, 심지어 농약으로서의 역할까지 다양한 용도로 사용됩니다.

높은 수준의 글리코알칼로이드는 세포막 기능을 [2]교란시키는 능력 때문에 사람에게 독성이 있다.세포와 접촉하는 화학 물질의 능력으로 인해 세포는 아포토시스(세포사망)의 위험에 처하게 되는 막 건전성의 손실이 있다.

솔라소닌은 실패한 실험용 암 치료제 후보 코람신의 성분 중 하나였다.

부작용

솔라소닌은 항감염 특성을 가지고 있지만 스테로이드성 [3]글리코알칼로이드로서 많은 부작용을 가지고 있다.이러한 부작용에는 저혈압, 호흡기 활동 감소, 빠른 심장 박동 [3]등이 포함됩니다.이러한 부작용은 세포막을 파괴하는 (높은 수준에서) 솔라소닌의 세포독성 특성으로 인한 직접적인 결과이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Everist, S.L. (1981). Poisonous Plants of Australia. Angus & Robertson. ISBN 0-207-14228-9.
  2. ^ Al Sinani, S.S.S.; Eltayeb, E.A. (September 2017). "The steroidal glycoalkaloids solamargine and solasonine in Solanum plants". South African Journal of Botany. 112: 253–269. doi:10.1016/j.sajb.2017.06.002. ISSN 0254-6299.
  3. ^ a b Yang, Jun; Huang, Wenjing; Tan, Wenfu (2016). "Solasonine, A Natural Glycoalkaloid Compound, Inhibits Gli-Mediated Transcriptional Activity". Molecules. 21 (10): 1364. doi:10.3390/molecules21101364. PMC 6274431. PMID 27754442.

외부 링크


Stub icon

이 생화학 기사는 엉터리야위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.