소포스부비르

Sofosbuvir
소포스부비르
Sofosbuvir.svg
임상 데이터
상호소발디, 기타[1]
기타 이름PSI-7977; GS-7977
AHFS/Drugs.com모노그래프
Medline Plusa614014
라이선스 데이터
임신
카테고리
루트
행정부.		입으로[3]
약물 클래스HCV중합효소억제제
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티92%
단백질 결합61–65%
대사삼인산(CatA/CES1, HIST1, 인산화)으로 빠르게 활성화됨
반감기 제거0.4시간 (소포스부비르)
27시간 (비활성대사물 GS-331007)
배설물소변 80%, 대변 14%(대부분 GS-331007)
식별자
  • 이소프로필(2S)-2-[[(2R, 3R, 4R, 5R)-5-(2, 4-다이옥소피리미딘-1-일)-4-플루오로-3-히드록시-4-메틸-테트라히드로프랑-2-일]메톡시페녹시-포리노에이트
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
ECHA 정보 카드100.224.393 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C22H29FN3O9P
몰 질량529.458 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@H](C(=O)OC(C)N[P@](=O)(OC[C@H]1[C@H]([C@H](O1)N2C=CC(O)=NC)OC3=CC=CC=C3
  • InChI=1S/C22H29FN3O9P/c1-13(2)33-19(29)14(3)25-36(31,35-15-8-6-5-9-15)32-12-16-18(28)22(4,23)20(34-16)26-11-10-17(27)30-14,13
  • 키: TTZHDVOVKQGIBA-IQWMDFIBSA-N

소포스부비르는 소발디라는 브랜드명으로 판매되는 [3]C형 간염 치료제다.입으로 [3][4]먹는 거예요.

일반적인 부작용으로는 피로, 두통, 메스꺼움, [3]수면장애 등이 있다.부작용은 일반적으로 인터페론이 함유된 [5]: 7 요법에서 더 흔하다.Sofosbuvir는 이전에 [7]감염된 사람들에게 B형 간염을 재활성화할 수 있다.ledipasvir, daclatasvir 또는 simeprevir와 함께 사용할 경우 비정상적으로 느린 심장 [5]박동의 위험이 있으므로 아미오다론을 사용하지 않는 것이 좋습니다.소포스부비르는 뉴클레오티드 유사 약물군에 속하며 C형 간염 NS5B [4]단백질을 차단함으로써 작용합니다.

Sofosbuvir는 2007년에 발견되어 [5][8][9]2013년에 미국에서 의료용으로 승인되었습니다.그것은 세계보건기구의 필수 [10][11]의약품 목록에 있다.

의료 용도

소포스부비르(소발디) 400mg

초기 HCV 치료

2016년에는 미국간질환연구협회와 미국감염병학회가 공동으로 C형 간염 관리 권고안을 발표했다.본 권고에서 다른 약물과 함께 사용되는 소포스부비르는 HCV 유전자형 1, 2, 3, 4, 5, 6에 대한 모든 1차 치료제의 일부이며, 일부 2차 [12]치료제의 일부이기도 하다.소포스부빌과 벨파타스빌의 조합은 완치율이 90% 이상이고 대부분의 경우 100%에 가까운 유전자형에 권장된다.치료 기간은 일반적으로 12주이다.[12][13]

Sofosbuvir는 또한 특정 상황, 유전자형 및 비용 효과 기반 관점에 따라 다른 약물과 함께 사용되며 치료 기간이 길어집니다.예를 들어 유전자형 1, 4, 5, 6형 C형 간염의 치료에는 소포스부빌을 바이러스 NS5A 억제제 레디파스빌과 [14]조합하여 사용할 수 있다.유전자형 2 및 3 HCV 감염에서 소포스부비르는 daclatasvir와 함께 사용될 수 있다.간경변이나 간이식 환자의 치료를 위해 체중 기반의 리바비린이 첨가되는 경우가 있다.초기 HCV [12]치료에는 소포스부비르의 유무에 관계없이 페긴터페론은 권장되지 않습니다.

이전 치료법에 비해 소포스부비르 기반 요법은 치료율이 높고 부작용이 적으며 치료 [15][16][17]기간이 2배에서 4배 단축된다.Sofosbuvir는 대부분의 사람들이 C형 간염 바이러스 치료를 [18][19]위한 오래된 약물 조합의 핵심 성분인 심각한 부작용을 가진 주사 가능한 약물인 Peginterferon을 사용하지 않고도 성공적으로 치료될 수 있도록 한다.

이전에 실패한 치료

C형 간염 감염에 대한 어떤 형태의 조합 치료로 치료 실패 경험이 있는 사람들의 경우, 다음 가능한 단계 중 하나는 체중 기반의 리바비린이 있든 없든 간에 소포스부비르와 레디파스비르 또는 데이클라타스비르 중 하나를 복용하는 것이다.다음에 어떤 조합을 사용할지 결정할 때 초기 치료 실패 시 유전자형과 특정 조합 요법도 고려된다.퇴행 기간은 퇴행에 사용되는 약제, 간경변 유무, 간 손상이 보상성 간경변으로 분류되는지, 분해성 [12]간경변으로 분류되는지 등 여러 요인에 따라 12주에서 24주까지 다양하다.

임신 및 모유 수유

소포스부비르가 임신 [5]결과에 위험을 초래하는지 여부를 규명할 수 있는 적절한 인체 데이터는 없다.그러나 C형 간염을 치료하기 위해 소포스부빌과 함께 투여되는 약인 리바비린은 [20]FDA에 의해 임신 카테고리 X(임신 금지)로 지정되며 리바비린을 복용한 C형 간염 임신부는 [21]태아의 선천적 기형 및 사망 사례가 일부 나타났다.리바비린에 의해 야기되는 해로운 태아 결함을 줄이기 위해 임신한 여성 및 그 남성 성관계 파트너에게는 소포스부비르/리바리빈 조합을 피하는 것이 좋습니다.임신 가능성이 있는 여성은 소포스부비르/리바비린/페긴테페론 병용 치료를 시작하기 2개월 전, 치료 기간 내내 매달, 그리고 우발적인 [21]임신의 경우 태아 위해의 위험을 줄이기 위해 치료 후 6개월 후에 임신 테스트를 받아야 한다.

소포스부비르와 리바비린이 모유에 들어가는지는 알 수 없으므로, 산모는 소포스부비르 단독 또는 리바비린과 [5][21]함께 시술하는 동안 모유를 먹이지 않는 것이 좋습니다.

금지 사항

단독 사용 시 소포스부비르에 대한 특별한 금기사항은 없습니다.단, 리바비린 또는 페긴터페론 알파/리바비린 등과 병용하는 경우에는 이들 약제에 적용되는 금기를 적용한다.[5]

부작용

페긴터페론의 유무에 관계없이 단독으로 사용되는 소포스부비르는 리바비린과 같은 다른 약물과 조합하여 사용하는 것이 안전성이 우수하다.일반적인 부작용은 피로, 두통, 메스꺼움, 발진, 과민성, 어지럼증, 요통, 빈혈이다.대부분의 부작용은 무인터페론 요법에 비해 인터페론이 함유된 요법에서 더 흔하다.예를 들어, 피로와 두통은 거의 절반으로 감소하고, 인플루엔자 유사 증상은 16-18%에 비해 3~6%로 감소하며, 호중구 감소증은 간섭이 없는 [5]: 7 [22]치료에서 거의 발생하지 않는다.

Sofosbuvir는 이전에 [7]감염된 사람들에게 B형 간염을 재활성화할 수 있다.유럽약국(EMA)은 B형 간염의 [23]재활성화 위험을 최소화하기 위해 C형 간염 소포스부비르를 시작하기 전에 모든 사람에게 B형 간염을 검사할 것을 권고했다.

상호 작용

소포스부비르(ledipasvir, daclatasvir 또는 simeprevir와 함께)는 비정상적으로 느린 심장 [5]박동의 위험이 있으므로 아미오다론과 함께 사용하면 안 됩니다.

Sofosbuvir는 P-글리코프로틴의 기질인데, P-글리코프로틴은 장 상피 세포에서 약물과 다른 물질들을 다시 장으로 내보내는 운반 단백질이다.따라서 리팜피신이나 St와 같은 장내 P당단백질 유도체. 존의 술은 소포스부비르의 [5]흡수를 줄일 수 있어요

또한 소포스부빌과 항경련제(카르바마제핀, 페니트인, 페노바르비탈, 옥스카르바제핀), 항마이코박테리아제(리팜핀, 리파푸틴, 리파펜틴) 및 HIV단백질억제제제 티파나비르 및 리토나비르의 동시 투여가 소포스부빌 농도를 감소시킬 것으로 예상된다.따라서 동시 투여는 [5]권장되지 않습니다.

소포스부비르와 시클로스포린, 다루나비르/리토나비르, 에파비렌즈, 엠트리시타빈, 메타돈, 랄테그라비르, 릴피비린, 타크롤리무스, 테노포비르 디소프록실 등의 다른 약물과의 상호작용을 임상시험에서 평가했으며 이러한 [5][24]약물에는 용량 조절이 필요하지 않았다.

약리학

작용 메커니즘

소포스부비르는 C형 간염 NS5B 단백질을 억제합니다.[4]Sofosbuvir는 [25]내성의 발달에 높은 장벽이 있는 것으로 보인다.

Sofosbuvir는 활성 인산화 뉴클레오티드가 세포 투과성과 경구 생체 가용성을 부여하는 Protide 유형의 프로드러그이다.활성 항바이러스제 GS-461203(2'-디옥시-2'-α-플루오로-β-C-메틸우리딘-5'-트리인산)으로 대사된다.GS-461203은 바이러스 RNA 중합효소인 NS5B 단백질의 결함 기질로서 바이러스 RNA [26]합성의 억제제 역할을 한다.소포스부비르는 착신 NTP의 친핵체로 작용하는 3' 하이드록실기를 가지지만, 유사한 뉴클레오티드 유사체인 2'-디옥시-2'-α-플루오로-β-C-메틸시티딘은 착신 [27]NTP와의 입체 충돌을 일으키기 때문에 연쇄 종단기로서 작용하도록 제안된다.Sofosbuvir도 비슷한 방식으로 행동할 것이다.

약동학

Sofosbuvir는 경구 투여만 한다.경구 투여 후 최고 농도는 초기 [28]용량에 관계없이 투여 후 0.5-2시간이다.주요 순환 대사물 GS-331077의 최대 혈장 농도는 투여 [28]후 2-4시간 후에 발생한다.GS-331077은 약리적으로 비활성화된 뉴클레오시드이다.[5]

소포스부비르의 혈장 단백질 결합은 61~65%이며, GS-331077은 [5]결합이 최소이다.

소포스부빌은 카르복실산에스테르를 카테프신A 또는 카르복실에스테라아제1 중 하나에 의해 가수분해하고 이어서 히스티딘삼중뉴클레오티드결합단백질1(HINT1)에 의해 포스포라미데이트를 분해하여 삼인산GS-461203에 대해 간에서 활성화된다.[29]탈인산화 작용은 비활성 대사물 GS-331077을 생성한다.소포스부비르의 반감기는 0.4시간,[5] GS-331077의 반감기는 27시간이다.

400mg의 소포스부비르 경구 투여 후 80%는 소변, 14%는 대변, 2.5%는 만료된 공기 회수 시 배설된다.그러나 소변 회수 중 78%는 대사물(GS-331077)이었고, 3.5%는 [28]소포스부비르였다.

화학

소포스부비르가 발견되기 전에는 다양한 뉴클레오시드 유사체가 항간염 C 치료제로 검사되었지만, 상대적으로 낮은 효력을 보였다.이 낮은 효력은 부분적으로 삼인산의 세 가지 인산기 중 첫 번째의 효소적 첨가 속도가 느리기 때문에 발생했다.ProTide 접근법에 기초한 Sofosbuvir의 설계는 합성 중에 첫 번째 인산기를 약물의 구조에 구축함으로써 이러한 느린 단계를 회피한다.인산기의 2개의 음전하를 일시적으로 마스킹하기 위해 인에 부가기를 부착함으로써 감염된 [30]세포에 약물의 진입을 용이하게 한다.NS5B 단백질은 바이러스 재생 사이클에 중요한 RNA 의존성 RNA 중합효소입니다.

소포스부비르 대사입니다뉴클레오사이드 = GS-331077, 활성 삼인산 = GS-461203

역사

소포스부비르는 파마셋의 과학자 마이클 소피아에 의해 2007년에 발견되었고, 2010년에 사람들에게 처음으로 그 약이 실험되었다.2011년 길리어드 사이언스는 약 110억 [9]달러에 파마셋을 인수했다.길리어드는 2013년 4월 리바비린과 함께 소포스부비르 신약신청서를 제출하고 2013년 10월 FDA의 획기적인 치료제 [31]지정을 받았다.2013년 12월 FDA는 HCV 유전자형 2와 3의 경구 이중 치료와 페길화 간섭제 주입(pegylated interferon, peg)을 통한 삼중 요법에 대해 리바비린과 함께 소포스부비르를 승인했다.IFN) 및 RBV는 HCV 유전자형 1과 [32][33]4를 가진 치료 순진한 사람들을 위한 것이다.두 달 전 FDA는 또 다른 약인 [32]시메프레빌을 C형 간염 치료제로 승인했다.

2014년에는 바이러스 NS5A 억제제인 소포스부비르/레디파스비르 고정 용량 조합 약물이 승인되었으며, 획기적인 [34]지위도 부여되었다.

소포스부비르가 보급되기 전에 C형 간염 치료는 6개월에서 12개월의 인터페론 기반 식이요법으로 치료해야 했다.이 요법은 70% 이하의 완치율을 제공했고 빈혈, 우울증, 심한 발진, 메스꺼움, 설사, 피로를 포함한 심각한 부작용과 관련이 있었다.Sofosbuvir 임상 개발이 진행됨에 따라, 의사들은 [35]이 임상 개발이 가능할 것으로 예상하여 사람들을 "창고"로 만들기 시작했습니다.소포스부비르의 미국 출시는 역사상 [36]가장 빠른 신약이었다.

사회와 문화

소포스부비르는 세계보건기구의 [10][11]필수 의약품 목록에 있다.

경제학

2013년 [32]FDA의 승인을 받은 이후 2014년 여러 매체에서 인용된 소포스부비르의 가격은 미국에서는 [37]치료 과정에 따라 8만4000달러에서 16만8000달러, 영국에서는 3만5000파운드까지 다양해 [38]상당한 논란을 일으켰다.[39][40]Sofosbuvir는 일본과 한국에서 각각 약 300달러와 5900달러로 12주 치료비가 더 저렴했으며,[41][42] 각 정부가 비용의 99%와 70%를 부담했다.2014년 Giliard는 91개 개발도상국의 일반 제조업체와 협력하여 Sofosbuvir를 생산 및 판매할 것이며, 인도에서 이 제품의 유명 브랜드 버전을 치료 과정당 약 300달러에 판매할 것이라고 발표했습니다.[43][44] Giliard는 2015년 9월까지 일반 제조업체와 계약을 체결했습니다.

미국

출시 이후 소포스부비르는 직접작용항바이러스제([45]DAA) 시장에 더 많은 경쟁업체들이 진출하면서 가격이 하락했다.2020년 미국에서 [46]소포스부비르 한 코스의 가격은 64,693달러였다.2014년에 소포스부비르 기반 식이요법을 사용한 12주 병용 치료의 정가는 미화 84,000달러에서 9만 4,000달러 [47][48][49]사이였습니다.2014년 4월, 미 하원 민주당 헨리 왁스먼, 프랭크 팔론 주니어, 다이애나 디제트는 Gilliard Sciences Inc.에 소포스부비르의 84,000달러 가격에 대해 의문을 제기하는 글을 썼다.그들은 구체적으로 길리어드 CEO 존 마틴에게 "약값이 어떻게 책정되었는지, 저소득층 환자들과 정부 보건 프로그램에 어떤 할인혜택이 주어지고 있는지, 그리고 보험사들이 [50]그 비용 때문에 약에 대한 접근을 막거나 지연시킴으로써 공중 보건에 미칠 수 있는 잠재적인 영향에 대해 설명해 달라"고 요청했다.Sofosbuvir는 특효약들이 유익함과 [50][51][52]도전성을 모두 보여주는 사례로 인용된다.

Sofosbuvir는 또한 전문 의약품의 이점과 과제를 보여주는 훌륭한 예이다.한편, 이 약물은 C형 간염에 대한 무인터페론 치료 요법의 일부로서 최대 95%의 응답률을 제공한다.일반적으로 대체 치료법보다 효과적이고 내성이 좋다.불행히도 현재 알약 1개당 1,000달러인 치료 코스는 8만4,000달러가 소요되어 많은 사람들이 치료에 어려움을 겪고 있습니다.환자, 제공자, 지불자 모두 분노를 표시했고, 이 논쟁은 미국 의회의 관심을 끌기도 했다.이러한 우려에도 불구하고,[51] 소포스부비르는 미국에서 빠르게 가장 많이 팔리는 제품이 되었습니다.

2015년 2월, 길리어드는 약국 혜택 관리자와 협상한 할인 및 정부 지급자에 대한 법적 의무 할인 덕분에 2014년 평균 정가 할인율은 22%라고 발표했습니다.회사는 2015년 평균 할인율이 [53]46%가 될 것으로 추산했다.California Technology Assessment Forum(캘리포니아 기술 평가 포럼)에 따르면, 관리 대상 의료 기관의 대표자 및 간염 환자 옹호자들로 구성된 학계 약제 경제 전문가들로 구성된 패널, 46%의 할인은 평균 치료 가격을 약 40,000달러로 올릴 것이며, 이 가격에서 소포스부비르 기반 치료법은 페에게 "높은 가치"를 나타낸다.운영 [54][55][56]및 의료 시스템입니다.

2017년까지 미국에서의 소포스부비르의 높은 가격 때문에 루이지애나 같은 일부 주에서는 간염 환자의 간이 [57]심각하게 손상될 때까지 메디케이드 약품을 보류했습니다.이로 인해 "환자는 의학적 합병증의 위험이 높아지며" "C형 간염 바이러스 전염"[58]에 기여한다.저자들은 2016년 5월 Health Affairs에 게재된 기사에서 정부가 "중요한 특허 보호" 의약품을 저렴한 가격에 조달하는 동시에 "특허 보유 회사가 합리적인 로열티를 보상할 수 있는" 연방 "정부 특허 사용법"의 발동을 제안했다.연구 [58]개발을 위해서요."2017년 7월까지 루이지애나주를 미국의 공중 보건 위기 요람으로 묘사한 루이지애나 주 보건부 장관 리브카 지는 "정부 특허 사용"을 [57]전략으로 사용하는 것을 조사하고 있었다.

일본과 한국

서양의 다른 선진국과 달리 소포스부비르는 일본과 한국에서 각각 약 300달러와 5900달러로 12주 치료비가 훨씬 저렴하다.각각 정부가 [41][42]원가의 99%와 70%를 부담하기 때문이다.

독일.

독일에서는 길리어드와 의료보험사 간의 협상으로 12주 치료비가 41,000유로로 책정되었습니다.이는 이전에 프랑스의 국민 의료 시스템과 협상한 것과 동일한 가격이지만, 판매량과 치료 [59]실패 횟수에 따라 추가 할인 및 리베이트가 프랑스에서 적용됩니다.

스위스

스위스에서는 3년마다 정부에 의해 가격이 고정된다.2016년 가격은 400mg [60]24알에 16,102.50 CHF였습니다.

영국

2020년에 소포스부비르의 1코스당 오리지널 가격은 35,[46]443파운드였다.2013년 영국에서의 가격은 12주 [38]과정의 35,000파운드가 될 것으로 예상되었습니다.NHS England는 2015년 국립 보건의료 우수 연구소에 의해 승인된 22개의 운영 전달 네트워크를 설립했으며 2016-17년에는 10,000개의 치료 과정에 자금을 지원할 것을 제안한다.각각 얼마나 많은 사람들을 치료할 수 있는지에 대한 "실행률"이 주어졌고,[61] 이것은 2016년 NHS의 단일 최대 신규 치료 투자였다.

크로아티아

2015년 현재, 소포스부비르는 크로아티아의 필수 의약품 목록에 포함되어 있으며, 비용은 크로아티아 건강보험기금이 전액 부담하고 있다.제조업체와 협상한 결과, 성공적인 결과를 얻은 치료제만 IMF가 지불하고 나머지는 제조업체가 [62]부담합니다.

인도

2014년 7월 길리어드 사이언스는 인도에서 소포스부비르의 특허를 출원했다.특허총국장이 이를 허가했다면 길리어드는 소포스부빌 생산과 판매에 대한 독점권을 획득했을 것이다.하지만 2015년 1월 인도특허청은 길리어드의 출원을 기각했다.길리어드 측 변호사들은 이 결정에 불복해 델리 고등법원을 제소했다.그 결정은 2015년 [63][64]2월 항소심에서 뒤집혔다.한편, 인도[clarification needed] 기업은 자발적 라이선스(VL)를 부여해, 엄선된 몇개의 국가에서 할인된 가격으로 제조 및 판매할 수 있게 되었다.이 협약은 또한 길르앗에 7%의 로열티를 부여했다.그러나 이 협정에 따라 인도 기업에 개방된 국가 목록에는 [65]C형 간염 환자 7천3백만 명이 제외되었다.

개발도상국

2014년 Giliard는 전 세계 HCV 감염 인구의 54%를 포함하는 91개 개발도상국에서 Sofosbuvir를 생산하기 위해 제조업체와 일반 라이센스 계약을 체결할 것이라고 발표했습니다.길르앗은 또 인도에서 이 제품의 유명 브랜드 버전을 치료 과정당 300달러에 판매할 것이라고 밝혔다.이는 제3자가 예상하는 최소 [43]제조원가의 약 2배에 달하는 금액이다.2015년 [44]9월까지 일반 제조업체와 라이센스를 체결했습니다.인도의 한 활동가 단체의 리더는 이 조치가 [44]부적절하다고 말했지만, 9개 회사가 제품을 출시했고, 이는 "엄청난 마케팅 전쟁을 촉발하지 않았다"고 인도 경제 [1]타임즈는 전했다.

세계에서 C형 간염 발병률이 가장 높았던 이집트에서 길리어드는 이집트 정부에 900달러의 할인된 가격에 소포스부빌을 제공했다.정부는 차례로 환자들에게 그것을 무료로 해주었다.나중에,[66] 길르앗은 이집트에서 사용할 수 있는 일반 버전을 허가했다.

Access to Medicine Index는 2013년과 2014년 모두 길리어드의 "균등가격 [67]선점"을 이유로 가격, 제조, 유통 부문에서 세계 20대 제약국 중 1위를 차지했다.반면 국경 없는 의사회와 세계 의사회의 제니퍼 콘은 소포스부비르의 가격이 "기업의 탐욕"을 반영하고 있고 [39][40]개발도상국 사람들의 요구를 무시하고 있다고 비판했다.

알제리에서는 2011년 현재 약 7만 명이 [68]C형 간염에 감염되었다.2015년 8월 현재 길리어드는 인도에 있는 파트너에게 [69][70]알제리에서 소포스부비르를 판매할 수 있도록 허가했다.그 [68][69][71]이전에는 알제리 등 중산층 국가에서는 이 약을 팔지 않았다는 비판을 받아왔다.

논쟁

그 가격은 상당한 [39][40]논란을 불러일으켰다.2017년에는 치료당 비용 범위가 약 84,000달러에서[72] 약 [73]50달러까지 다양했다.

특허에 관한 과제

2015년 2월 세계 박사는 유럽특허청에 소포스부비르의 구조가 이미 알려진 [76]분자에 기초한다며 길리어드 특허에[75] 이의를 제기한 것으로 알려졌다[74].특히 닥터스 오브 더 월드(Doctors of the World)는 소포스부비르를 구동하는 프로타이드 기술이 영국 카디프대 크리스 맥기건(Chris McGuigan) 팀에 의해 이미 발명된 것이라면서 길리어드 약이 [77][78]독창적이지 않다고 주장했다.이 단체는 다른 개발도상국에서도 [79]도전장을 내밀었다.이러한 도전은 성공하지 못했으며 법원은 약물에 대한 설계와 소포스부비르의 특정 사례에 대한 적용에 있어 혁신적인 단계를 인정했다.

의료관광

미국에서 소포스부빌의 높은 가격 때문에 2016년 현재 C형 간염에 걸린 미국인들이 약을 구입하기 위해 인도로 여행하고 있다.마찬가지로, 중국 식품의약국(SFDA)[80]으로부터 아직 중국에서 판매 허가를 받지 않은 소포스부빌을 구입하기 위해 인도로 여행하는 중국인들도 증가하고 있다.

조사.

daclatasvir, ledipasvir 또는 velpatasvir와 같은 NS5A 억제제와 소포스부비르의 조합은 HCV에 감염된 사람들에게 최대 100%의 지속적인 바이러스학적 반응률을 보였다.대부분의 연구에 따르면 효능률은 94~97%로 이전 치료 [81][82][83]옵션보다 훨씬 높습니다.힐과 동료들은 인도, 이집트, 중국 및 기타 국가의 공급업체에서 제공하는 일반 버전의 솔포스부비르, 레디파스비르 및 daclatasvir를 사용한 1,160명의 환자에 대한 데이터를 제시했으며 [73]치료당 약 50달러의 비용으로 90% 이상의 성공을 보고했습니다.

Sofosbuvir는 또한 지카[84] 바이러스와 심각한 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2 (SARS-CoV-2)[85]와 같은 다른 바이러스들에 대해서도 검사되었다.

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레퍼런스

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추가 정보

외부 링크

  • "Sofosbuvir". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.