로덴드론
Rhododendron| 로덴드론 | |
|---|---|
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| 로덴드론페루기네움 | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 플랜태 |
| Clade: | 기관지 식물 |
| Clade: | 혈관배양액 |
| Clade: | 유디코트 |
| Clade: | 별자리 |
| 주문: | 에리카레스 |
| 패밀리: | 에리카과 |
| 서브패밀리: | 에리코이데아과 |
| 부족: | 로도레아목 |
| 속: | 로덴드론 l.[2] |
| 모식종 | |
| 로덴드론페루기네움 | |
| 하위속[3] | |
| 이전 하위 세대: | |
| 동의어[4] | |
| 목록.
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로덴드론(Rhodendron)은 히스과(Ericaceae)[5][6]에 속하는 목질식물 1024종으로 이루어진 매우 큰 속이다.그들은 상록수이거나 낙엽성일 수 있다.대부분의 종은 동아시아와 히말라야 지역에서 자생하지만, 더 적은 수가 아시아와 북미, 유럽,[7] 호주에서 발견된다.그것은 네팔의 국화, 미국 워싱턴과 웨스트버지니아 주의 국화, 인도 나가란드의 국화, 중국 장시의 지방화, 인도 식킴과 우타락한드의 국화이다.대부분의 종은 늦겨울부터 [8]초여름까지 피는 밝은 색의 꽃을 가지고 있다.
진달래는 로덴드론의 두 아속이다.그들은 꽃 한 송이당 5개만 가지고 있다는 점에서 진정한 진달래와 구별된다.
종.
묘사
Rodendron은 관목의 한 속이며, 작은 나무에서 큰 나무까지 자란다.가장 작은 종은 10~100cm(4~40인치)까지 자라고, 가장 큰 종인 R. protistum var. giganteum은 30m(100피트)의 [9][10]높이로 보고된다.잎은 나선형으로 배열된다. 잎 크기는 1-2cm(0.4-0.8인치)에서 50cm(20인치) 이상이며, 특히 R. sinogrande는 100cm(40인치)이다.상록수이거나 낙엽성일 수 있다.어떤 종에서, 잎의 아래쪽은 비늘이나 털로 덮여 있다.가장 잘 알려진 종들 중 일부는 큰 꽃송이가 많은 것으로 알려져 있다.작은 꽃과 작은 잎을 가진 고산종과 종종 착생식물로 자라는 섹션 비레야 같은 열대종이 있다.이 속의 종은 북아메리카 [11][12]동부 오크나무 숲의 히스 콤플렉스의 일부일 수 있다.
그들은 종종 축하(하위) 잎 표면에 비늘이 있는지 없는지에 따라 나뉘었다.로덴드론 아속 특유의 이 비늘은 [3]줄기에 의해 부착된 다각형 비늘로 구성된 변형된 털이다.
진달래는 흉터 있는(건성) 꽃차례, x=13의 염색체수, 살균캡슐을 가진 과일, 우월한(또는 거의) 난소, 부속물이 없는 수술, 응집된(무더기)[13] 꽃가루를 가진 것이 특징이다.
분류법
로덴드론은 에리카과에서 가장 큰 속이며, 1000종 이상의 종을 가지고 있다(추정치는[16][17] 850~1200종). 형태학적으로 다양하다.그 결과 분류법은 역사적으로 [13]복잡했다.
초기 역사
로덴드론은 16세기 샤를 드 엘클루즈(클루시우스)가 로덴드론 히르수툼을 기술한 이래 알려져 고전 작가(마고르 1990)에게 알려져 있으며, 차마에르호덴드론(저성장 장미나무)으로 언급되고 있지만, 17세기 린네의 식물에 의해 정식으로 기술되었다.그는 Rododendron (Rododendron perrugineum (Rodododendron perrugineum (모형종), R. dauricum, R. hirsutum, R. chamaecistus (L. chamaecistus, 현재 Rchb.)과 R. maximumum의 5종을 열거했다.그 당시 그는 1735년 그의 Systema Naturae에서 앞서 기술한 6종의 철쭉을[19] 별도의 [20][21]속이라고 생각했다.
린네의 진달래 6종은 진달래 인디카, A. 폰티카, A. 루테아, A. 비스코사, A. 라포니카, A. 프로쿰벤스(현 칼미아 프로쿰벤스)로, 그는 5개의 관자놀이가 있는 반면 로덴드론과는 구별했다.현재 로덴드론이라고 여겨지는 새로운 종이 발견되었기 때문에, 모식종과 현저하게 다른 것으로 보이면, 그들은 별도의 속으로 분류되었다.예를 들어 Rodendron canadense의 Rodora(Linnaeus 1763), Rodendron metternichi의 Vireya(Blume 1826),[22] Rodendron metternichi의 Hymenanthes(Blume 1826).한편, 솔즈베리([23]1796년)와 테이트(1831)[24]와 같은 다른 식물학자들은 진달래와 로덴드론의 구별에 의문을 제기하기 시작했고, 마침내 1836년에 진달래는 로덴드론에[25] 편입되었고 8개의 구역으로 나뉘었다.그 중 츠츠시, 펜탄테라, 포고난툼, 폰티쿰, 로도라는 여전히 사용되고 있으며, 다른 부분은 레피페룸, 부람, 카메키스투스이다.이 구조는 최근(2004년)까지 대부분 살아남았고, 그 후 분자 계통학의 발달로 전통적인 형태학적 [20][21]분류의 주요한 재검토가 이루어졌지만, 6개의 [26]섹션을 기술한 캔돌과 같은 다른 저자들은 약간 다른 수치를 사용했다.
곧, 19세기에 더 많은 종이 사용 가능하게 되면서, 주요 분할에 필요한 특징에 대한 더 나은 이해도 이루어졌습니다.이들 중 우두머리는 막시모비츠의 로덴드레아 아시아에[27] 오리엔탈리와 플랜촌이었다.Maximovicz는 꽃봉오리 위치와 잎봉오리와의 관계를 사용하여 8개의 "섹션"[28]을 만들었습니다.벤담과 후커는 비슷한 계획을 사용했지만, 그 사단을 "시리즈"[29]라고 불렀다.1893년이 되어서야 쾰른은 스케일링의 중요성과 그에 따른 나비류와 엘레피도트종의 분리에 대해 알게 되었다.발푸어가 종을 시리즈로 분류하는 개념을 도입했을 때, 20세기 초까지 이용 가능한 많은 종의 수는 새로운 접근을 촉진했다.Rhodendron의[30] 종은 이 시리즈의 개념을 Balfourian system이라고 불렀다.그 체제는 데이비디안의 4권 로덴드론 [31]종에서 현대에 이르기까지 계속되었다.
근대
분류의 다음 주요 시도는 Sleumer에 의한 것으로, 그는 1934년부터 Balfourian 시리즈를 하위 속과 섹션의 오래된 계층 구조에 통합하기 시작했으며, 1949년에 그의 "Ein System der Gattung Rhodendron L."[32]과 그 이후의 [33][34]개량품으로 절정에 이르렀다.발푸아어 시리즈의 대부분은 슬레이머에 의해 하위 섹션으로 나타나지만 일부는 섹션 또는 하위 섹션으로 나타나기도 합니다.Sleumer는 꽃봉오리와 잎새의 관계, 서식지, 꽃 구조, 잎이 나비류인지 비레피도트인지에 따라 자신의 시스템을 구축했습니다.슬레이머의 연구가 널리 받아들여진 반면, 미국과 영국의 많은 사람들은 에딘버러 그룹의 단순한 발푸리아 시스템을 계속 사용했다.
Sleumer의 시스템은 다른 사람들에 의해 많은 수정을 거쳤는데, 주로 에든버러 그룹이 그들의 계속되는 로열 식물원 에든버러 노트입니다.에딘버러 그룹의 Cullen은 잎의 나비돌기 특성을 더욱 강조하면서, Sleumer의 아속(Rhodendron, Pseudoazalea, Pseudorhodorastrum, Rhodastrum)[34][35] 4종을 포함한 모든 나비돌기 종을 Rhodendron 아속으로 통합시켰다.1986년 Philipson & Philipson은 아속 Aleastrum(Mumeazalea, Candidastrum)의 2개 부분을 아속으로 키웠고, Therrhodion속은 Rhodendron의 [36]아속으로 키웠다.1987년 Spethmann은 식물화학적 특징을 추가하면서 15개의 하위 장군이 3개의 '합창'[37] 하위 장군으로 그룹화된 시스템을 제안했다.
많은 가까운 속들이 로덴드론과 함께 이전 부족인 로도레아에 포함되었습니다.이것들은 점차 Rodendron에 [38]통합되고 있다.Chamberlain과 Rae는 단형인 Tsiophyllum과 함께 [39]단형인 Tsiophylum을 단형인 Tsiophylum으로 옮겼고, Kron & Judd는 Ledum을 [40]Rhodendron의 하위 섹션으로 줄였다.그런 다음 Judd & Kron은 2종(Rododendron Schlippenbachii, R. quinquefolium)을 Brachybachi, Tsutsusi 하위 속인 Rodora 하위 속인 펜탄테라(R. albrecheti, R. pentaphylum)에서 Sciodor, Senthodor subgenhodion, R.로 이동시켰다.마침내 Chamberlain은 1996년에 1025종의 다양한 시스템을 8개 하위 세대로 나누었다.Sleumer와 Chamberlain 스키마의 비교는 Goetsch(2005)[3][13][21][42][43]의 표 1을 참조한다.
계통학적 분석
| 로도덴드론속 분해도 (Goetsch et al. 2005년) | |||||||||||||||||||||||||||
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서술적 특징보다는 분자 분석의 시대는 matK 시퀀싱을 사용한 쿠라시게(1988년)와 크론(1997년)의 연구로 거슬러 올라갈 수 있다.나중에 가오 외.(2002) ITS[44] 시퀀스를 사용하여 클래디스트 분석을 결정했다.그들은 Rhodendron속은 matK 연구와 일치하는 기초 위치에 Therrorhodion 아속과 함께 단열체라는 것을 확인했다.괴치 등의 연구 발표 후.(2005) [3]RPB2와 함께 진화적 관계에 기초한 종과 그룹의 지속적인 재배치가 시작되었다.그들의 연구는 체임벌린 [3][45]등에 의해 도입된 이후의 수정보다 슬레이머의 원래 시스템을 더 지지했다.
괴치와 동료들의 주요 연구 결과는 검사된 모든 종(R. camtschaticum, subgenerus Theerrorhodion)이 A, B, C로 분류한 3개의 주요 분지군을 형성했으며, 하위 장군의 로덴드론과 Hymenanthes는 각각 A와 B에 단생체군으로 내포되어 있었다.이와는 대조적으로 진달래아속과 펜탄테라는 다계통이었고, R. camtschaticum은 다른 모든 진달래의 자매로 나타났다.작은 다계절 아속인 펜탄테라와 진달래는 두 개의 분지군으로 나뉘었다.B군과 C군 사이에 있는 펜탄테라의 4개 구역은 각각 2개였고, 진달래는 A군과 C군 각각에 1개 구역이 있었다.
따라서 진달래 아속과 펜탄테라는 분해가 필요했고, 로덴드론, 히메난테스, 츠쓰시는 이에 대응하여 확장되었다.체임벌린(Ledum, Tsiophyllum)에 의해 Rodendron 아래에 포함된 두 개의 독립된 속 외에, Goetsch et al.Menziesia(Clade C)가 추가되었습니다.어느 정도의 비유에도 불구하고, 로덴드론 아속은 그 3개의 부분에 대해서는 손도 대지 않았지만, 다른 4개의 아속은 제거되고 1개의 새로운 아속은 생성되었으며, 총 8개의 아속에서 총 5개의 아속은 체임벌린의 계획에 남겨졌다.단종된 아속은 펜탄테라, 츠츠시, 칸디다스트럼, 무메아잘레아이며, 아속인 초니아스트럼의 아속은 아속 등급으로 격상되어 새로운 아속이 탄생했다.
아속 펜탄테라(낙엽성 진달래)는 2개의 절을 제거하고 B군(Hymenanthes)과 C군(Azaleastrum)의 기존 아속 사이에 재배포함으로써 4개의 절을 분할하였으나, 그 이름은 아속 펜탄테라(14종)에서 유지되었다.나머지 3개 구간 중 Rodendron nipponicum을 Tutsusi로 이동함으로써 단형 Viscidula가 중단되었고, Rodora(2종)는 그 자체로 다계통이었으며 Rodendron 카나덴센스를 Pentanthera(B)로 이동시키고 Rodendroni 꽃병을 Sciador 섹션으로 이동시킴으로써 분해되었다.스트럼(C)
Subgenus Tutsusi(C)는 이름을 유지한 섹션 상태로 축소되어 Acharillastrum 아속에 포함되었습니다.모두 C에 속하는 3개의 소아장군 중 2개는 단종되었다.단형 아속 칸디다스트럼(Rhodendron albiflorum)의 단일 종은 Scadorhodion 섹션의 아속 진달래스트럼으로 이동되었다.마찬가지로 단형 아속인 무메아잘레아(Rhodendron semibarbatum)의 단일 종은 새로운 아속인 진달래아속인 Tsutsusi는 진달래아속이다.멘지에사속(9종)도 Scadorhodion 섹션에 추가되었다.나머지 작은 아속인 테로호디온은 두 종과 함께 온전하게 남아 있었다.따라서 두 개의 아속(Hymenanthes)과 진달래속(Achillarastrum)은 A에서 구별되는 아속이었기 때문에 새로운 아속(Choniastrum)으로 1개의 섹션(Choniastrum)을 잃었지만 제거된 4개의 아속(Hymenanthes)을 희생하여 확장하였다.전체적으로 청록색은 한 구간에서 두 구간으로, 진달래는 한 구간에서 두 [3]구간으로 늘어났다.(서브제너라의 스키마 참조)([45]표1)
| 체임벌린(1996년) | Goetsch (2005) | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 속 | 하위속 | 부분 | 종. | 하위속 | 부분 |
| 멘지에사 | 9종 | 진달래 | 시아도르호디온 | ||
| 로덴드론 | 칸디다스트럼 | 알비플라움 | |||
| 펜탄테라속 | 시아도르호디온 | 4종 | |||
| 로도라 | 꽃병아리 | ||||
| 카나덴스 | 하이메난테스 | 펜탄테라속 | |||
| 펜탄테라속 | 14종 | ||||
| 비시둘라속 | 니포니쿰 | 진달래 | 쓰쓰시 | ||
| 쓰쓰시 | 브라키칼릭스 | 15종 | |||
| 쓰쓰시 | 65종 | ||||
| 무메아잘레아속 | R. 세미바텀 | ||||
| 진달래 | 코니아스트럼 | 11종 | 코니아스트럼 | ||
후속 연구는 Goetsch에 의한 개정을 뒷받침하고 있지만, 주로 세분류 [46]내에서의 계통 발생을 더욱 정의하는 데 초점을 맞추고 있다.2011년에는 두 종의 Diplarche가 Rododendron, insertae sedis에 [47]추가되었다.
소분할
이 속은 하위 속, 하위 속, 하위 속 및 종의 계층으로 점차 세분화되었습니다.
하위속
Sleumer(1949) 시스템의 용어는 5개의 하위 세대로 구성된 오래된 문헌에서 자주 볼 수 있으며 다음과 같다.
- Lepidorrodium Koehne: Lepidotes.3개의 섹션
- Subgenus Eurhodendron Maxim:엘리피도테스.
- Subgenus Pseudanthodendron Sleumer:낙엽성 진달래3개의 섹션
- 하위속 Anthodendron Rehder & Wilson:상록 진달래3개의 섹션
- 아종달래꽃 플랜치: 4개 섹션
더 늦게 전통적인 분류에서, 체임벌린(1996년)에 기인으로 원예 업자들에게 그리고 미국이 진달래 속 Society,[48]진달래 속 8subgenera 어형론에 바탕을 두, 즉 Sleumer(1980년)후에 비늘의 존재(인편으로 뒤덮인), 나뭇잎의 deciduousness고, 식물 꽃 분기 패턴,에 의해 사용하였습니다.[3][13][34]이것들은 4개의 큰 아속과 4개의 작은 아속들로 구성되어 있다.처음 두 개의 아속(Rhodendron과 Hymenanthes)은 일반적으로 'Rhodendron'으로 간주되는 종을 나타냅니다.다음 두 개의 작은 하위 속(펜탄테라와 츠수시)은 '아잘리아'를 나타냅니다.나머지 4개의 아속은 매우 적은 [49]종을 포함하고 있다.이들 중 가장 큰 것은 로덴드론 아속으로, 알려진 모든 종과 모든 레피도트 종의 거의 절반을 포함하고 있다.
- 로도덴드론 아속: 작은 잎 또는 나비(잎 밑면의 비늘).3개 섹션, 462종, 유형종:로덴드론 페루기넘
- 하이메난테스(Blue) K 하위속코흐: 큰 잎 또는 엘레피도테(비늘 없음).1개 구역, 224종, 로덴드론 데고니움 타입.
- 하위속 펜탄테라(G. Don) 포자르코바:낙엽성 진달래4개 구역, 23개 종, 로덴드론 루테움 타입.
- 아속 츠츠시 포자르코바: 상록 진달래.2개 구역, 80개 종, 로덴드론 인디쿰 타입.
- 진달래꽃 아장아장.: 2섹션 16종 Rhodendron ovatum형.
- 아속 칸디다스트럼 프랜차이즈: 1종, Rododendron albiflorum.
- 아속 무메아잘레아(Sleeumer) W.R. 필립슨&M.N. 필립슨: 1종, Rodendron semibarbatum.
- Subgenus Theerrorhodion(최대) A. 회색 : 2종 (Rododendron camtschaticum, Rododendron redowskianun).
Sleumer와 Chamberlain 시스템의 비교는 Goetsch 등을 참조하십시오.(2005) 표 [3]1
이 구분은 주요 형태학적 특성으로 생각되는 많은 것에 기초했다.여기에는 꽃차례의 위치(말단 또는 측단), 낙엽성, 낙엽성, 새 잎이 전년도 새싹의 축삭에서 파생되었는지 또는 가장 낮은 비늘 모양의 잎에서 파생되었는지 여부가 포함되었다(표2).
| 꽃차례 꽃봉오리 | 잎 비늘 | 새싹 | 나뭇잎들 | 하위속 | 부분 |
|---|---|---|---|---|---|
| 터미널 | 현재의. | 로덴드론 | |||
| 불참 | 전년도 | 상록수 | 하이메난테스 | ||
| 낙엽성 | 펜탄테라속 | 펜탄테라속 | |||
| 로도라 | |||||
| 비시둘라속 | |||||
| 가장 낮은 잎 | 펜탄테라속 | 시아도르호디온 | |||
| 쓰쓰시 | |||||
| 측면 | 상록수 | 진달래 | |||
| 낙엽성 | 칸디다스트럼 | ||||
| 무메아잘레아속 | |||||
| 테로르호디온 | |||||
Goetsch 등의 클래디스트 분석에 따른다.(2005)[3] 이 계획은 3대 계통(A, B, C)의 발견에 기초하여 다음과 같이 단순화되었다.
클레이드 A
클레이드 B
- 하이메난테스(Blue) K 하위속코흐: 낙엽성 진달래를 포함한 큰 잎 또는 (비늘이 없는) 엘레피도테.2개 섹션, 약 140~225종, Rododendron degonianum.
클레이드 C
- 아강아강 플랜치:상록 진달래3개 구역, 120여 종, Rododendron ovatum 타입.
- Subgenus Theerrorhodion(최대)A. 회색 : 2종 (Rododendron camtschaticum, Rododendron redowskianun).
섹션 및 서브섹션
더 큰 서브제너라는 섹션과 하위[49] 섹션으로 세분화됩니다. 일부 서브제너라는 단일 섹션만 포함되며, 일부 서브제너레이션은 단일 섹션만 포함됩니다.여기에 Chamberlain(1996년) 이후의 종 번호를 가진 전통적인 분류가 나와 있지만, 이 계획은 계속 수정되고 있다.Goetsch 등에 의한 개정.(2005)[3] 및 크레이븐 외 연구진.(2008)[46]에 나타냅니다(부모 이탤릭체).시리즈(종의 집단)와 같은 오래된 계급은 더 이상 사용되지 않지만 문헌에서 발견될 수 있지만, 미국 로덴드론 학회는 여전히 얼라이언스라고 불리는[48] 유사한 장치를 사용한다.
- 로덴드론 아속 (3과 462종, 2008년 5과로 증가)
- (디스코베레야(슬레머)아르젠트, 비레야에서 사육)
- Pogonathum Aitch. & Hemsl. (13종, 히말라야 및 인접한 산)
- (Pseudovireya (C.B.)Clarke) Argent, 비레야에서 성장)
- Rododendron L. (25개 아구 149종, 온대 북반구~아북반구
- Vireya (Blume) Copel.f. (2개 서브섹션 300종, 열대 동남아시아, 오스트랄라시아).한 번에 별도의[50] 하위 속이라고 간주됨)
- 하이메난테스(Blue) K 하위속코흐(1구간, 224종) (2구간으로 증가)
- 폰티쿰 G. Don(24개 서브섹션)
- (Pentanthera (G. Don) Pojarkova (2개의 서브섹션 - 새로운 섹션, 펜탄테라 아속으로부터 이동)
- 아속 펜탄테라 (G. Don) 포자르코바 (4절, 23종) (단종)
- Pentanthera (G. Don) Pojarkova (2개의 서브섹션 - Hymenanthes 아속으로 이동)
- 로도라 (L.) G. 돈 (2종, 로도덴드론 카나덴스, 로도덴드론 바시이) (단종, 재배포)
- Sciadorhodion Rehder & Wilson (4종) (아속 진달래로 이동)
- 비시둘라 마츠무& 나카이 (1종, 진달래) (단종, 진달래 아속에 추가)
- 츠츠시 아속 (스위트) 포자르코바 (2종 80종) (단종, 단종, 단종, 진달래 아속으로 이동)
- Brachycalyx Sweet (3 얼라이언스, 15종)
- 츠츠시(스위트) 포자르코바(65종)
- 아속 진달래 플랜치 (2구간, 16종) (3구간으로 증가)
- 진달래 플랜치 (5종)
- (Choniastrum Frances.) (11종) (아속으로 사육)
- (시아도르호디온 레더&윌슨 (4종) (펜탄테라 아속으로부터 이동)
- (달콤한) 포자르코바(아속으로부터 환원)
- 아속 칸디다스트럼 프랜차이즈 (1종:Rododendron albiflorum) (계속, 아속 진달래의 Sciadorhodion 섹션으로 이동)
- 아속 무메아잘레아 (슬리머) W.R. 필립슨 & M.N. 필립슨 (1종:Rodendron semibarbatum) (단종, 철쭉아속 츠츠시로 이동)
- 하위 속: Therorhodion A.회색(2종)
- (초니아스트럼 프랜차이즈 하위속 (11종)
분포 및 서식
로도덴드론속은 위도 80°N에서 20°S 사이에 널리 분포하며 북미에서 유럽, 러시아, 아시아, 그린란드, 퀸즐랜드, 호주, 솔로몬 [13]제도 등에 자생한다.다양성의 중심은 히말라야 [44]및 말레이시아에 있으며, 중국 남서부 및 버마 북부에서 가장 다양한 종이 있으며, 인도 히마찰 프라데시, 우타락한드, 식킴, 나가랜드에서 네팔, 윈난 북서부, 쓰촨성 서부와 티베트 남동부까지 다양하다.다양성의 다른 중요한 지역은 한국, 일본, 대만의 산이다.Rodendron sensu chamberlain의 90% 이상이 아시아 아장군의 Rodendron, Hymenanthes 및 Tsutsusi에 속합니다.이들 중 처음 두 종은 히말라야 산맥과 중국 남서부 지역(시노히말라얀 지역)[3]에서 주로 발견된다.
로덴드론 아속 비레야 지역에 속하는 300여 종의 열대 종은 동남아시아에서 유래한 것으로 추정되는 말레이 군도에서 호주 북부에 걸쳐 서식하고 있으며 보르네오에서 55종, 뉴기니에서 164종이 알려져 있다.뉴기니의 이 종은 중앙 [50]고원 해발 약 3,000m의 아고산 습한 초원에 자생한다.아속인 로도덴드론과 히메난테스는 아속인 펜탄테라의 부분인 펜탄테라와 함께 북아메리카와 서유라시아 산악지대에서 덜 나타난다.츠츠시 아속은 동아시아의 해양 지역(일본, 한국, 대만, 중국 동부)에서 발견되지만 북미나 [3][28]유라시아에서는 발견되지 않는다.
미국에서, 로덴드론은 태평양 북서부, 캘리포니아, 북동부, 애팔래치아 [citation needed]산맥의 저지대와 산지 숲에서 주로 발견된다.
생태학
침습종
로덴드론 폰티쿰은 아일랜드와 영국에서 [52]침습적이[51] 되었다.유입된 종으로 삼림지대에 퍼져 자연 하층부를 대체한다.R. ponticum은 뿌리가 새싹을 만들 수 있기 때문에 뿌리 뽑기가 어렵다.
곤충들
많은 곤충들이 진달래를 표적으로 삼거나 우연히 그들을 공격한다.진달래벌레와 각종 요충은 진달래벌레의 주요 해충으로 많은 애벌레가 우선적으로 그것들을 잡아먹는다.
진달래 종은 일부 나비와 나방의 애벌레(캐터필러)에 의해 식용 식물로 사용된다. 진달래를 주식으로 하는 진달래의 목록을 참조하라.
질병.
주요 질병에는 식물성 뿌리 썩음, 줄기 및 잔가지 균류가 포함된다.오하이오 주립 대학 익스텐션은 진달래의 [53]건강 유지에 대한 정보를 제공합니다.
Rhodendron bud blast는 Rhodendron 잎사귀인 Graphocephala [54]: 562 fennahi에 의해 식물에 옮겨질 수 있는 Pycnostysanus 진달래 균에 의해 발생한다.
게다가, 진달래는 주변에서 자라고 [citation needed]햇빛을 차단하는 다른 식물이나 상록수에 의해 쉽게 질식될 수 있다.
재배
종과 잡종 진달래(진달래 포함) 모두 온대 및 아황대 [46]지역을 포함한 세계 많은 지역에서 조경에서 관상 식물로 널리 사용되고 있습니다.많은 종과 품종이 묘목업을 위해 상업적으로 재배된다.