폐신경내분비종양

Pulmonary neuroendocrine tumor

폐신경내분비 종양에 국부화된 신경내분비종양이다: 기관지 또는 폐 실질이다.

폐신경내분비종양에는 저급 대표적인 폐암종양과 중급 비정형 폐암에서 고급 폐대세포신경내분비암(LCNEC) 및 폐소세포암(SCLC)에 이르는 종양 스펙트럼이 포함되며 임상, 역학, 유전적 차이가 크다.s.[1]

종류들

폐신경내분비 종양은 종양 등급에 따라 분류된다.

저급 결절 신경내분비 증식 ≥ 0.5 cm는 발암성 종양으로 분류되며 작은 것을 폐종양이라고 한다.

신경내분비 세포 과대증상종양세포가 광범위할 때, 그것들은 "디퓨즈 특발성 폐신경내분비 세포 과대증"으로 알려진 발암체에 대한 희귀한 전침습성 병변을 나타낸다.

LCNEC와 SCLC는 모두 폐선암이나 폐편평세포암과 같은 다른 주요 조직 형태의 폐암과의 조직적 이질성을 증명할 수 있지만 TC나 AC의 특성은 아니다.

위험인자

다발성 내분비성 종양 I형(MEN1)은 발암성 종양 환자에게서 발견될 수 있지만 LCNEC와 SCLC가 있는 환자는 발견할 수 없다.

유전학

유전적 변화는 SCLC와 LCNEC에서 매우 높지만, 일반적으로 TC의 경우 낮으며, AC의 경우 중간이다.

진단

SCLC, TC, AC의 진단은 대부분의 경우 특별한 시험이 필요 없이 가벼운 현미경 검사에 의해 이루어질 수 있지만 LCNEC의 경우 면역역학 화학이나 전자 현미경 검사에 의한 NE 분화를 입증해야 한다.

참조

  1. ^ Travis, W. D. (2010). "Advances in neuroendocrine lung tumors". Annals of Oncology. 21 Suppl 7: vii65–71. doi:10.1093/annonc/mdq380. PMID 20943645.