판테놀
Panthenol이름 | |
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선호 IUPAC 이름 2,4-디하이드록시-N-(3-히드록시프로필)-3,3-디메틸부타미나미드[1] | |
기타 이름
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식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
3DMET | |
1724945, 1724947 R | |
체비 | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
ECHA InfoCard | 100.036.839 |
EC 번호 |
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케그 | |
메슈 | 덱스판테놀 |
펍켐 CID | |
RTECS 번호 |
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유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C9H19NO4 | |
어금질량 | 205.254 g·190−1 |
외관 | 고점도의 무색무색 |
밀도 | 1.2 g mL−1(20°C에서) |
녹는점 | 66~69°C(151~156°F, 339~342K) |
비등점 | 118 ~ 120 °C(244 ~ 248 °F, 391 ~ 393 K)(2.7 Pa) |
로그 P | −0.989 |
산도(pKa) | 13.033 |
기본성(pKb) | 0.964 |
치랄 회전([α])D | +29° ~ +30° |
굴절률(nD) | 1.499 |
약리학 | |
A11HA30(WHO) D03AX03(WHO), S01XA12(WHO) | |
위험 | |
NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 10,100 mg kg−1(복강 내, 마우스); 15,000 mg kg−1(도덕, 마우스) |
관련 화합물 | |
관련 화합물 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
Infobox 참조 자료 | |
판테놀(판토테놀이라고도 함)은 판토텐산(비타민 B5)의 알코올 아날로그로, 따라서 B의5 프로비타민이다.유기체에서는 판토텐산으로 빠르게 산화된다.실온에서 점성이 있는 투명한 액체다.판테놀은 약품과 화장품에 보습제로 사용되며 상처치유를 개선하는데 사용된다.
사용하다
제약·화장품·개인용 케어 제품에서 판테놀은 연고, 로션, 샴푸, 비강 스프레이, 안약, 로제, 콘택트렌즈용 세정액 등에 쓰이는 보습제·흡충제다.
연고에서는 햇볕에 탄 것, 가벼운 화상, 경미한 피부 손상 및 질환(최대 2–5% 농도)의 치료에 사용된다.[2]수분 공급을 개선하고 피부의 가려움증 및 염증을 줄여주며 피부 탄력이 개선되며 표피 상처의 치유 속도를 가속화한다.[3]이를 위해 알란토인과 결합하기도 한다.
헤어 샤프트에 쉽게 결합되기 때문에 상용 샴푸와 헤어 컨디셔너의 공통 성분(0.1~1% 농도)이다.털을 코팅하고 표면을 밀봉해 헤어 샤프트에 윤활유를 바르고 반짝반짝 빛나는 외관을 선사한다.[citation needed]
타투 후 수분크림으로 타투 아티스트들이 추천하기도 한다.
역효과
판테놀은 일반적으로 잘 용인된다.드물게 피부 자극과 접촉 알레르기가 보고된 경우도 있다.[2][3]
약리학
판테놀은 쉽게 피부와 점막(장 점막 포함)에 침투하여 판토텐산으로 빠르게 산화된다.판토텐산은 극저온증이다.[4]그것은 또한 광범위한 효소 반응과 세포 성장에 역할을 하는 코엔자임 A의 생합성에도 사용된다.[2][3]
물리적 및 화학적 특성
판테놀은 상온에서 냄새가 없고, 약간 쓰고, 점성이 높고, 투명하며, 색깔이 없는 액체지만,[5] 판토텐산염(예: 판토텐산나트륨)은 전형적으로 흰색의 가루들이다.물과 알코올에 쉽게 용해되며, 디에틸에테르에 적당히 용해되며, 클로로포름(1:100),[5] 프로필렌 글리콜에 용해되며, 글리세린에 약간 용해된다.
판테놀의 확장 화학식은 HO-CH2(CH3)-2CH(OH)-CONH-CHCH-OH이다222.
입체화학
판테놀은 두 개의 항산화제로 나온다: D와 L.D판테놀(덱스판테놀)만 생물학적으로 활발하지만 두 형태 모두 보습성이 있다.화장품의 경우, 판테놀은 D형 또는 D와 L(DL-판테놀)의 인종 혼합물로 나온다.
참조
- ^ "Dexpanthenol – Compound summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25 March 2005. Identification. Retrieved 29 June 2012.
- ^ a b c Haberfeld H, ed. (2015). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Bepanthen Creme.
- ^ a b c Ebner F, Heller A, Rippke F, Tausch I (2002). "Topical use of dexpanthenol in skin disorders". American Journal of Clinical Dermatology. 3 (6): 427–33. doi:10.2165/00128071-200203060-00005. PMID 12113650. S2CID 35836478.
- ^ Dinnendahl V, Fricke U, eds. (1991). Arzneistoff-Profile (in German). Vol. 7 (8 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. Pantothensäure. ISBN 978-3-7741-9846-3.
- ^ a b List PH, Hörhammer L, eds. (1969). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (in German). Vol. 2. Springer. p. 699.