네펜테스 아이매

Nepenthes eymae
네펜테스 아이매
Nepenthes eymae upper pitcher.jpg
네펜테스 아이매의 상위 투수
과학적 분류 edit
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
순서: 카리오필라목
패밀리: 네펜텐테스과
속: 네펜테스
종:
엔에이매
이항식 이름
네펜테스 아이매
동의어

네펜테스 아이매 /nɪpɛnθiːz ˈeɪmaɪ/술라웨시에 고유의 열대 투수식물해발 1000~2000m의 고지에서 자란다.와인잔 모양의 상위 투수들과 차이가 나는 엔맥시마와 매우 밀접한 관련이 있다.[4]

구체적로는 네덜란드 동인도 제도에서 광범위하게 활동했으며 원래 이 종을 발견한 네덜란드 식물학자 피에르 조셉 에이마(Pierre Joseph Eyma)가 있다.[4][5]

식물사

네펜테스 아이매는 술라웨시 중심부에서 1938년 네덜란드의 식물학자 피에르 조셉 아이마에 의해 발견되었다.[6]이 종의 원래 물질은 수컷의 염증이 있는 헤르바륨 표본 Eyma 3968을 포함한다.[7]

네펜테스 아이매는 구라타 시게오에 의해 1984년 간행물 《식충식물학회지 (The Journal of Forgivative Plant Society)[2][8]쿠라타, 아츠미, 고마쓰 102a로 지정된 홀로타형1983년 11월 5일 술라웨시 중부 루무트 산의 북쪽 첨탑에서 1850m 고도에서 채취되었다.[9][7]일련의 이소형(쿠라타, 아츠미 & 고마쓰 103, 104, 105)도 쿠라타에 의해 등재되었다.[7]이들 4개 시료의 보관소는 유형설명서에 표기되어 있지 않고, 소재지가 파악되지 않고 있으나, 공공기관에 예치되었다면 이는 일본치과대학(NDC)의 헤르바륨이었을 가능성이 높다.[7]그럼에도 불구하고 종 이름은 국제식물명칭법 제37조에 따라 유효하며, 쿠라타의 설명에는 44페이지의 홀로타형에 대한 삽화가 포함되어 있다.[7]쿠라타는 피에르 조셉 에이마에게 경의를 표하며 구체적표어로 이 종을 출판했다.[2]다른 작가들은 나중에 에이야가 비록 남성이지만 그 이름이 여성적이어서, 그 비명이 아이매에 비유되었다고 언급했다.[7]

쿠라타의 출판과 거의 동시에 존 턴불과 앤 미들턴은 같은 종을 <라인워드티아>지에 N. infundibuliformis라는 이름으로 기술했다.[3]쿠라타의 묘사는 2월 6일에 출판된 반면, 턴불과 미들턴의 묘사는 4일 뒤인 2월 10일에 인쇄되었다.[7]이와 같이 N. eymae라는 이름은 명목상 우선권을 가지며 N. infundibuliformis이형상 동의어로 간주된다.[4][7]이와 비슷한 상황에는 같은 저자의 N. 글라브라타N. 하마타에 대한 설명이 포함되어 있었다.[6][7]턴불과 미들턴의 설명은 시료 J.R에 근거한다.턴불 & A.T.1983년 9월 20일 저자들이 술라웨시에 있는 루무트 케실 산에서 [note a]좌표로 수집한 미들턴 83148a1°03′S 121°41′E / 1.050°S 121.683°E / -1.050; 121.683, 고도 1500m.[7]이 종에 대한 설명에서 턴불과 미들턴은 이 유형자료가 보고르 식물원의 헤르바륨 보고리엔스(BO)에 퇴적되어 있다고 진술했지만 매튜 젭과 마틴 스키는 이를 찾을 수 없었고 "설명한 대로 보고르에 퇴적되지 않은 것으로 보인다"고 썼다.[7]여기에 언급된 N. eyme의 허수아비 표본 외에도 많은 다른 것들이 문헌에 등장하고 있다.[note b]

Most authors regard N. eymae as a distinct species and it has been treated as such in all major monographs on the genus, including Matthew Jebb and Martin Cheek's "A skeletal revision of Nepenthes (Nepenthaceae)" (1997)[10] and "Nepenthaceae" (2001),[4][7] as well as Stewart McPherson's Pitcher Plants of the Old World (2009).[4]그럼에도 불구하고, 일부 저자들은 그것이 종 수준에서 N. maxima와 구별될 만한 가치가 있는지에 대해 의문을 표시했다.[9][11][1][12]맥퍼슨은 "구세계의 투수 플랜트"에서 "두 개의 세금[N. eymae와 N. maxima]이 함께, 그리고 고립되고 자생적인 공동체에서 모두 발생하는 것처럼 보이기 때문에 N.yemae의 구체적인 상태는 보증된 것 같다"고 썼다.[4]이 세자의 지위가 어떻든 에, N. eymae라는 이름으로 재배된 대부분의 식물들은 갑자기 계약된 상위 투수들과 공통적으로 연관되어 있지 않다.[13]

설명

네펜테스 아이매는 최고 8m 높이까지 자라는 등반 식물이다.[4]가지런히 갈 수도 있는 줄기는 두 가닥으로 지름이 최대 8mm이다.[4]인터노드는 길이가 최대 6cm이다.등반 줄기에서 잎 축대 위로 3~10mm 정도 올라오는 축대봉은 스파이크처럼 생겼으며 길이도 최대 10mm(가로 20mm)로 폭이 1.5mm이다.[7]

하위 투수가 있는 젊은 로제트 공장.

잎은 각질이고 페티올레이트다.라미나(잎날개)는 장방형[4] 또는 장방형-엘리프틱으로[7] 길이 35cm, 너비 12cm에 이른다.[4]층상첨부는 둥글거나[4] 둔기에 급성이며 펠트레이트되지 않는다.[7]그 밑부분은[4] 둔탁하고 약해져서 페티오를 형성하기 위해 좁아진다.[7]쁘띠오일은 운하관절이고 가끔 날개가 날리는데,[4] 날개의 폭은 약 4mm이다.[7]쁘띠오레는 식물의 길이가 18 cm까지 될 수 있지만, 일반적으로 길이가 10 cm까지이다.[4]그것은 줄기를 둘레의 절반 정도 잡고 있다가 갑자기 디커런트 되어 아래 노드로 낮은 한 쌍의 능선을 발산한다.종맥과 정맥은 눈에 띄지 않는다.[7]

로제트와 하위 투수는 일반적으로 전체적으로 난형이지만 원통형일 수도 있다.[4][7]그들은 종종 투수 오리피스 아래쪽으로 약간 수축된다.성숙한 하부투수는 공장이 생산하는 가장 큰 함정으로 높이 24㎝, 너비 16㎝까지 자란다.한 쌍의 날개(넓이 2cm)가 투수 컵의 복측 표면에 존재하며, 가장자리 요소는 최대 8mm 길이로 되어 있다.투수의 뒷부분이 길게 늘어져 뚜렷한 목으로 되어 있다.[4]내부 표면의 왁스존이 감소한다.[14]투수의 입은 난형이고 오목하며, 사선 삽입이 있다.[7]근막은 광택이 있고 단면적으로 원통형이다.전면의 폭은 최대 2cm로 측면과 후면에서 확장되어 최대 폭 5cm가 넘는다.근막의 바깥쪽 여백은 싱싱할 수 있는 반면 안쪽 여백은 특히 투수의 뒤쪽을 향해 깊게 발생하게 된다.[4]근막의 내부 부분은 전체 단면 표면 길이의 약 34%를 차지한다.[14]퍼리스텀의 두 개의 로브는 일반적으로 뚜껑 아래 몇 밀리미터의 틈새로 분리된다.상피 갈비뼈는 최대 2mm 높이로 잘 발달되어 있다.투수 뚜껑 또는 수술실은 삼각형으로 난형화되어 있으며, 길이 5cm, 폭 3cm까지 자란다.[4]그것은 가장자리인 첨탑과 밑부분을 오리컬링하기 위한 잘라진 부분을 가지고 있다.[7]그 뚜껑은 보통 불규칙하고, 매우 간결하게 여백을 보이는 것으로 유명하다.뚜껑의 아래쪽 표면에는 두 개의 눈에 띄는 부속물이 종종 발견된다.첫 번째, 삼각형 기저귀 볏은 길이가 12mm이다.두 번째, 필로폼 또는 삼각형 아피칼리지의 길이는 최대 18mm이다.[4]부속물과 뚜껑의 중간선 곰 타원형 둘 다 최대 2mm x 1mm 크기의 접선샘이다.[7]뚜껑의 아래쪽 표면의 나머지 부분에는 더 작은 분비선들이 많이 있다.[7]뚜껑 밑부분 근처에 최대 10mm 길이의 갈지 않은 스퍼트가 삽입된다.[4]

하부투수(왼쪽), 중간투수(중심), 상부투수(오른쪽)

상위 투수는 기본 반에서 4분의 3으로 근소하게 비정형이며, 빠르게 확장되어 상부에서 대체로 비정형이 된다.[4][7][15]그것들은 오리피스 바로 아래에서 곧 수축될 수 있다.[7]상위 투수들은 지상파에 비해 키가 15cm, 너비 8cm에 불과할 정도로 규모가 현저히 작다.[4]특징적으로, 속이 빈 투구 튜브는 트랩의 곡선을 지나 힘줄 위로 몇 센티미터 동안 계속된다.이것은 N.플라바, N.후스카, N.잼반, N.오바타, N.보글리에서도 흔히 볼 수 있다.일부 표본에서는 날개의 흔적이 뚜렷하지 않을 수 있지만 날개는 종종 능선으로 축소된다.[4]이러한 굴곡은 일반적으로 투수의 아랫부분에서 평행하게 달리며 위쪽으로 분화된다.투수의 입은 수평이고 곧다.페리스톰은 평평하고 광택이 있으며 너비가 1.5 cm까지 넓으며,[7] 그것의 스팬에[4] 걸쳐 대략 같은 너비 또는 후방을 향해 더 넓다.[7]근막 늑골은 높이 0.5mm에 불과하고 간격은 0.5mm에 불과하여 매우 줄어들지만 눈에 잘 띈다.투수의 뒷면은 투수 오리피스에 비해 상당한 각도에서 수직이거나[7] 전방으로 기울어진 아큐마인 목(길이 3cm)으로 길쭉하게 되어 있다.[4]근막의 안쪽 여백에는 치아가 부족한 반면, 바깥 여백은 목 밑부분에서 시린 경우가 많다.뚜껑은 전형적으로 급조되고 매우 좁으며, 길이는 최대 8cm이며, 기저폭과 중간폭은 각각 2.5cm와 1cm이다.그것은 둥근 기저엽과 갑자기 정점을 돌기 위한 둔기를 가지고 있다.[7]그것은 종종 위쪽으로 휘어지며 여백에서 휘어질 수 있다.추가물의 존재는 상위 투수들에게 가변적이다: 뚜껑은 지상 투수들과 마찬가지로 한 쌍의 추가물을 가지고 있거나 완전히 부족할 수 있다.[4]이러한 부속물이 있는 경우, 기저부는 갈고리 모양이며 길이는 최대 8 mm이며, 비실상적인 것은 최대 12 mm이다.하단 뚜껑 표면의 분비선은 하부 투수에서 발견되는 것과 유사하다.스퍼는 뚜껑 아래 10mm에 삽입된다.그것은 그것의 꼭지점에서 단순하거나 분리될 수 있으며, 길이가 10 mm까지 측정된다.발전하는 투수들은 측면으로 벽과 후면에 확연한 불룩함을 가지고 있는데, 이것이 스퍼트를 똑바로 세운다.그 자극은 이 시점에서 폐쇄적인 분리를 가지고 있다.[7]

네펜테스 아이매는 레이스모스 꽃망울을 가지고 있다.수컷 인플레스는 길이 30cm, 너비 2.5cm(꽃 포함)이며, 이 중 발톱(밑부분 너비 3mm)은 최대 11cm, 래치(래치)는 최대 20cm가 된다.[4][7]꽃은 한 쌍 또는 두 쌍으로 맺으며, 두 꽃의 부분 페달은 꽃의 밑부분을 향해 위치한다.부분적인 페달은 약하고 30-40번이다.그것들은 길이가 약 4mm이며, 약 10mm 길이의 기초가 통합된 페달 한 쌍에서 형성된다.테팔은 타원형이고 길이는 약 4mm, 너비는 약 2mm이다.안드로포레에는 길이가 약 4mm이고 가로 1mm, 세로 1.5mm의 다른 머리가 있다.[7]

부드러운 주황색에서[4] 적갈색까지의 인도는 줄기, 하단 뚜껑 표면, 층층 표면을 포함한 모든 성숙한 식물성 부분에 종종 존재한다.이 덮개는 길이 0.05mm까지의 털과 일반적으로 길이 0.8mm까지의 단순한 털로 구성된다(힘줄, 중간, 뚜껑 및 스퍼의 털은 2mm에 이르는 밀도가 높고 길다).[7]그러나 인도는 가변적이며 일부 모집단에서 완전히 눈에 띄지 않을 정도로 감소할 수 있다.[4]

줄기와 중추는 노랗게 물든 녹색이고, 층은 짙은 녹색이다.[4][7]힘줄은 노란색에서 녹색[4] 또는 적색일 수 있다.[7]지상 트랩에서 투수 컵은 흰색,[7] 녹색, 노란색, 갈색 또는 빨간색일 수 있으며 종종 붉은 반점이 있다.[4]눈에 띄는 인덕션이 있는 트랩은 특정 광 조건에서 마룬 광택을 가질 수 있다.내부 표면은 노란색이나 올리브색에서 거의 갈색에 이르며, 일반적으로 빨간색, 갈색 또는 보라색의 어두운 얼룩을 가지고 있다.페리스톰은 보통 어두운 색으로, 오래된 표본에서 적갈색에서 흑색까지 다양하다.그것은 종종 노란색에서 검은색에 이르는 줄무늬를 가지고 있다.공작물은 녹색에서 갈색까지이며 종종 아래 표면에 빨간색에서 검은색으로 얼룩덜룩하다.[4][7]상부 투수는 주로 노란색이며, 때로는 안쪽 표면과 아래쪽 뚜껑의 빨간색부터 보라색 플럭까지 있다.페리스톰의 외형은 가변적이다: 단단한 주황색에서 적색까지(이 경우 안쪽 가장자리 쪽으로 종종 어둡게), 또는 적색, 갈색, 보라색 또는 검은색으로 좁게 줄무늬가 있을 수 있다.[4]티팔은 빨간색이다.[7]

N. eymae특별한 세금은 설명되지 않았다.[4]

빨갛게 물든 하부 투수를 가진 경피성 시료

생태학

네펜테스 아이매는 인도네시아 술라웨시 섬이 원산지다.중부 술라웨시 지방(동반도를 포함)과 서부 술라웨시 지방으로부터 기록되어 있다.이 지역의 많은 봉우리들은 잘 알려져 있지 않고, 아직 발견되지 않은 N. 아이메이 인구를 지원할 수도 있다.이 종은 해발 1000m에서 최소 2000m의 넓은 위도 분포를 가지고 있으며, 일반적으로 1400m 이상에서 발견된다.[4]

이 종은 일반적으로 테르스트리적으로 성장하지만, 높은 고도에서 인지질일 수도 있다.그것은 온수림, 강둑, 절벽면, 산사태와 같은 노출된 장소, 2차 식생(예: 이전에 벌목한 디프테로카프 숲)을 포함한 매우 다양한 서식지에서 기록되어 왔다.[4]그 위도 범위 상단을 향해, N. 아이매는 위쪽 몬탄 의 산등성이와 정상의 초목들 사이에서 발견된다.이 종은 음영과 노출 부위에서 모두 발생하지만 후자에서는 가장 잘 자란다.네펜테스 아이매는 확인된 자연 교배종은 없지만, 이 종들이 N. maxima와 동감하는 곳에서 내향성이 일어날 수 있다.[4]

2018년에 실시한 평가를 바탕으로 한 IUCN 적색목록에 N. eymae의 보존 상태Last concerness로 기재되어 있다.[1]2009년에 스튜어트 맥퍼슨은 이 종은 그 범위에 걸쳐 "넓고 지역적으로 풍부하며" 대부분의 개체군은 "원격적이고 현재 심각한 위협을 받고 있지 않다"[4]고 썼다.네펜테스 아이매는 전체 범위는 알 수 없지만 하나의 보호구역(모로왈리 자연보호구역)에서 발생하는 것으로 알려져 있다.[4]

육식학

내부 표면이 선명하게 보이는 N. eyme의 공중 투수

네펜테스 아이매는 매우 두껍고 점액질이 많은 투수의 액체를 만들어 덫의 안쪽 표면 전체를 얇은 막으로 덮는다.[4]이는 재배된 식물에서도[7] 볼 수 있으며 바람의 작용과 싸워야 하는 상위 투수에서도 가장 두드러진다.이 투수들은 적어도 부분적으로 플라이페이퍼 트랩의 역할을 하는 것으로 보이며 끈적끈적한 안쪽 벽은 유체 표면 위로 날아다니는 작은 곤충들을 가두어 놓는다.그리고 나서 먹이는 점차 그들이 소화되는 투수의 밑부분으로 미끄러져 내려간다.[4]1993년 피터 다마토(Peter D'Amato)가 주목한 이 트랩 방식은 재배된 식물에서 하위 투수들이 상위 투수들보다 개미를 잡는 데 더 성공적이었다.[6]

N. eymae의 경작 물질을 사용한 2011년 연구는 이 종의 평균 소화액 이완 시간 0.096초(± 0.000)를 기록했다.[16]연구된 대부분의 고지 네펜테스(그러나 저지대는 아님)에 대해서는 이 값이 증류수의 값과 현저하게 차이가 나며(P < 0.001) 저자들이 N.아이매점탄성 종으로 분류하도록 이끌었다.[16]

마찬가지로 점성이 강한 투수는 N. 아리스톨로치오이데스, N. 두비아, N. 플라바, N. 인어, N. 재클린네, N. 잼반, N. 탈랑겐시스, N. 텐uis를 포함하는 밀접하게 결합된 수마트라 종의 그룹에서 발견된다.[4]이 종들은 모두 변칙 투수를 공유한다.[4]

관련종

Nepenthes eymae belongs to the loosely defined "N. maxima complex", which also includes, among other species, N. boschiana, N. chaniana, N. epiphytica, N. faizaliana, N. fusca, N. klossii, N. maxima, N. platychila, N. stenophylla, and N. vogelii.[17]

네펜테스 아이매는 술라웨시, 뉴기니, 말루쿠 제도에 걸쳐 널리 퍼져 있는 극다형성 N.maxima와 매우 밀접하게 제휴되어 있다.날개가 없고, 불규칙하며 비교적 작은 상위 투수, 하부 투수 난자, 급발진 뚜껑 등에서 이 종과 다르다.N. maxima의 어떤 형태는 또한 전체적으로 불규칙한 공중 함정을 생산하지만, 이것들은 보통 N. eymae에서처럼 갑자기 수축되지 않으며(따라서 와인 잔 모양) 날개를 접었을 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다.[4]두 종이 나란히 자라는 곳에서 내성은 이러한 형태학적 경계를 흐리게 하고 할례를 어렵게 할 수 있다.N. eymae와 마찬가지로 N. maximaN. klossii(다른 밀접하게 연관된 종)도 일반적으로 두 개의 뚜껑 부록을 가지고 있다.[4]

보르네테스후스카는 아래쪽 투수의 모양이 상당히 좁고 원통형이지만 엔에이매와 비슷한 공중 투수를 배출할 수도 있다.[4]N. eymae의 하위 투수는 다른 보르네안 풍토인 N. vitchii의 투수와 혼동될 가능성이 있지만, 그렇지 않을 경우 이 종들은 특히 상위 투수와 관련하여 공통점이 거의 없다.[4]

메모들

a^ 얀 슐라우어의 육식식물 데이터베이스에는 시료 번호가 83140a, 수집 날짜는 1983년 9월 29일로 기재되어 있다.[9]
b.^ N. eyme의 다른 출판된 표본으로는 Lack & Grimes 1786(상위 투수가 있는 상승 스템 포함)과 Bky s.n(하위 투수가 포함된)이 있다.[7]이 두 표본은 모두 에이야 3968과 함께 마틴 볼의 카밀라 스피이트와 매튜 젭의 2001년 모노그래프 '네펜테스과'가 선으로 그린 그림으로 그려져 있다.[7]

참조

  1. ^ a b c Clarke, C.M. (2018). "Nepenthes eymae". IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T39660A143960044. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T39660A143960044.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ a b c d 1984년 S. 쿠라타.인도네시아 술라웨시 출신의 네펜테스 신품종.식충식물학회지 35(2): 41-44.
  3. ^ a b 턴불, J.R. & A.T. 미들턴 1984.술라웨시 텐가로부터 온 세 명의 새로운 네펜테스.라인워드티아 10(2): 107–111.
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  5. ^ 판 스테니스 크루스먼, M.J. 외 2006.말레시아 컬렉터스의 사이클로파디아: 피에르 조셉 에이마.네이션탈 헤르바륨 네덜랜드.
  6. ^ a b c 1993년 P. 다마토.네펜테스 아이마이육식 식물 뉴스레터 22(1–2): 21.
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao 볼, M.R. & M.H.P. Jebb 2001.네펜텐테스과.플로라 말레시아15: 1 대 157.
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  9. ^ a b c 슐라우어, J. N.d. 네펜테스 아이매.육식식물 데이터베이스.
  10. ^ Jebb, M.H.P. & M.R. Cky 1997.네펜테스(네펜테스과) 골격 수정.블룸42(1) : 1–106.
  11. ^ 다마토, P. 1998.새비지 가든: 육식 식물재배하는 것.버클리, 텐 스피드 프레스.
  12. ^ 에반스, D.P. 2009.신품종: 네펜테스 막시마 '레이크 포소'육식 식물 뉴스레터 38(1): 18–22.
  13. ^ 메이, F.S. 2011진짜 네펜테스 아이매?이상한 과일: 2011년 12월 10일, 정원 크로니클.
  14. ^ a b 바우어, C.J. 클레멘테, T. 레너 & W. 페들레 2012.형태는 기능을 따른다: 육식성 네펜테스 투수식물의 형태학적 다양화와 대안적 트래핑 전략.Journal of Evolutional Biology 25(1): 90–102. doi:10.111/j.1420-9101.101.102406.x
  15. ^ 2001년 Wistuba.네펜테스 사진.육식 식물 뉴스레터 30(2): 63.
  16. ^ a b 본옴므, 브이, H. 펠룩스 프라이어, E. 조셀린, Y.Forterre, J.J. Labat & L. Gaume 2011.미끄럽다, 끈적끈적하다?네펜테스 육식성 식물의 포획 전략의 기능적 다양성.새로운 식물학자 191(2): 545–554. doi:10.111/j.1469-8137.10369.x
  17. ^ 로빈슨, A.S., J. 네르즈 & A.위스투바 2011.네펜테스 에피피티카(Nepentes epiphytica)는 동칼리만탄의 새로운 투수공장이다.인: 맥퍼슨, S.R. 뉴 네펜테스: 제1권.Redfern Natural History Productions, Poole. 페이지 36–51.

추가 읽기

외부 링크