인자 VIII(의약품)

Factor VIII (medication)
팩터 VIII
Fviii 2R7E.png
인자 VIII의 묘사
임상 데이터
상호Aafact, Kovaltry, 기타[1]
기타 이름옥토코그 알파
AHFS/Drugs.com모노그래프
라이선스 데이터
루트
행정부.		정맥주사(IV)
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • CA: ℞만
  • 다음과 같습니다US. §만의
  • EU: Rx 전용
  • 일반 : ( (처방만)
식별자
켐스파이더
  • 없음.

인자 VII는 혈우병 A 및 저인자 [3][4]VIII의 다른 원인을 치료하고 출혈을 예방하는 데 사용되는 약물입니다.von Willebrand [4]병에 걸린 사람들에게도 특정 제제가 사용될 수 있다.정맥에 [3]천천히 주사함으로써 투여된다.

부작용으로는 피부홍조, 호흡곤란, 발열, 적혈구 [3][4]붕괴 등이 있다.과민증을 포함한 알레르기 반응이 [4]발생할 수 있습니다.임신 중에 사용하는 [5]것이 아기에게 안전한지는 불분명하다.정제인자 VII 농축액을 사람의 [4]혈장으로 만든다.재조합 버전도 [3]이용할 수 있습니다.사람들은 이 약이 덜 [5]효과적이 되도록 인자 VII에 대한 항체를 개발할 수 있다.

Factor VIII는 1940년대에 처음 확인되었고 1960년대에 [6][7]의약품으로 사용할 수 있게 되었다.재조합 인자 VII는 1984년에 처음 만들어졌으며 [8][9]1992년 미국에서 의료용으로 승인되었다.그것은 세계보건기구의 필수 [10]의약품 목록에 있다.

이용 가능한 폼

인자 VII는 정맥주입을 [11]통해 전달된다.

역사

혈장 부산물이 혈우병 환자의 혈류로 전달되면서 정제 방법이 개선되기 전에 HIV나 간염과 같은 질병이 전염되는 경우가 많았다.1990년대 초, 제약회사들은 재조합 합성인자 제품을 생산하기 시작했고, 지금은 대체 치료 [citation needed]중 거의 모든 형태의 질병 전염을 막는다.

사회와 문화

경제학

Factor VII 및 유사한 응고 인자의 비용은 "매우 비싸다"[11]고 기술되어 왔다.응고 [12]인자의 비용은 혈우병 환자의 전체 의료비의 80%이다.그것들은 너무 비싸서 특히 심각한 혈우병을 [12]가진 사람들에게는 혈우병에 대한 유전자 치료가 덜 비쌀 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Coagulation Factor VIII, Human". www.drugs.com. Archived from the original on 9 January 2017. Retrieved 8 January 2017.
  2. ^ "Search Page - Drug and Health Product Register". 23 October 2014.
  3. ^ a b c d World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 259–60. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  4. ^ a b c d e British National Formulary : BNF 69. British Medical Association. 2015. p. 171. ISBN 978-0857111562.
  5. ^ a b "Alphanate – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC)". www.medicines.org.uk. Archived from the original on 9 January 2017. Retrieved 8 January 2017.
  6. ^ Potts, D.M. (2011). Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (Chapter 5). The History Press. ISBN 978-0752471969. Archived from the original on 2017-01-09.
  7. ^ Sibinga, Cees Smit; Das, P.C.; Overby, L.R. (2012). Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe. Springer Science & Business Media. p. 224. ISBN 978-1461317616. Archived from the original on 2017-01-09.
  8. ^ Buckel, P. (2012). Recombinant Protein Drugs. Birkhäuser. p. 79. ISBN 978-3034883467. Archived from the original on 2017-01-09.
  9. ^ Hillyer, Christopher D. (2006). Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice. Elsevier Health Sciences. p. 353. ISBN 0443069816. Archived from the original on 2017-01-09.
  10. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  11. ^ a b Nathwani, Amit C.; Davidoff, Andrew M.; Tuddenham, Edward G. D. (October 2017). "Gene Therapy for Hemophilia". Hematology/Oncology Clinics of North America. 31 (5): 853–868. doi:10.1016/j.hoc.2017.06.011. ISSN 1558-1977. PMID 28895852. S2CID 3779939.
  12. ^ a b Machin, Nicoletta; Ragni, Margaret V.; Smith, Kenneth J. (2018-07-24). "Gene therapy in hemophilia A: a cost-effectiveness analysis". Blood Advances. 2 (14): 1792–1798. doi:10.1182/bloodadvances.2018021345. ISSN 2473-9529. PMC 6058236. PMID 30042145.

외부 링크