클로스트리디움노비

Clostridium novyi
클로스트리디움노비
과학적 분류 edit
도메인: 박테리아
Phylum: 바킬로타
클래스: 클로스트리디아
순서: 에우박테리아목
가족: 클로스트리디아과
지누스: 클로스트리디움속
종:
C. 노비
이항식 이름
클로스트리디움노비
(Migula 1894 [sic])베르헤이 외 1923년[1]

Clostridium novi (oedematiens) 그람 양성, 내원형성, Clostridia 등급의 혐기성 박테리아의무적으로 만든다.그것은 어디에서나 볼 수 있으며, 토양과 조류에서 발견된다.그것은 병원성이어서 인간과 동물에게 매우 다양한 질병을 일으킨다.그것은 그들이 생산하는 독소의 범위로 구분되는 A, B, 그리고 비병원성 타입 C라는 세 가지 유형으로 구분된다.일부 저자는 클로스트리디움 노비 유형 D로 클로스트리디움 용혈성을 포함한다.C 노비는 사사키 요시마사 외로서 클로스트리디움 보툴리눔 C형과 D형과 밀접한 관련이 있다.16S rDNA 시퀀스 분석으로 입증한다.[2]

문화의 성장은 다음 3가지 단계를 통해 진행된다.독소가 생성되지 않는 초기 성장, 독소가 생성되는 활발한 성장, 내포자가 형성되고 독소가 생성되는 포자 형성.C형은 포자를 더 쉽게 형성하는 B형일 수 있으므로 독소 생성 단계를 거치지 않는 것이 좋다.

C 노비를 분리하고 식별하는 것은 극심한 혐기성 때문에 어렵다.상업용 키트가 적절하지 않을 수 있다.[3][4]

또한 교양이 까다롭고 어려워서 티올이 있어야 한다.[5]

독소

독소들은 그리스 문자로 지정되어 있다.다양한 종류에 의해 일반적으로 생성되는 독소는 표 1에[6] 나타나 있다.
표 1.
C노비형 독소
A 알파, 감마, 델타, 엡실론
B 알파, 베타, 제타
C 감마시키다

클로스트리디움 보툴리눔 C형과 D형의 알파톡신은 C노비이 베타톡신과 유사하다.Clostridium difficile의 A와 B 독소는 Clostridium sordellii의 치명적인 독소와 마찬가지로 C novi의 알파톡신과의 동질성을 보여준다.[7]

알파톡신

알파톡신은 치명적이고 괴사하는 것으로 특징지어진다.

A형 알파톡신은 외데마틱을 하고 있다.[8]그것은 신호 전달 경로의 억제에 의해 모든 세포형 특히 내피세포에 형태학적 변화를 일으켜 세포골격 구조의 파괴를 초래하는 작용을 한다.[9][10]미세혈관 시스템의 세포는 구형이 되고 인접 세포에 부착되는 것은 얇은 끈으로 줄어든다.이것은 모세혈관에서 누출되어 외데마를 유발한다.이 작용의 임계 농도는 5 ng/ml (10억 개당 5 parts)이며, 세포의 50%가 50 ng/ml로 반올림한다.

십이지장은 독소에 특히 민감하다.개에게 주사를 맞으면 위장이 손상되지 않은 상태에서 십이지장의 자궁내막 조직이 극도의 외이성을 띠게 된다.에 주사하면 당뇨망막병증에서 발견되는 불꽃 출혈과 유사한 병변이 발생했다.[8]
독소는 250kDa의 큰 단백질로, 활성 부분은 NH-단자2 551 아미노산 파편이다.[11]알파-톡신은 글리코실전달효소로서, 작은 GTP 결합 단백질의 Rho와 Ras 하위 그룹의 다른 구성원을 수정하여 비활성화시킨다.[12][13][14]C novi 타입 A 알파톡신은 UDP-glucose가 아닌 UDP-N-acetyllucosamine을 기질로 사용하는 것이 독특하다.[15]

베타톡신

베타톡신은 용혈성, 괴사성 레시틴아제로 특징지어진다.[citation needed]

감마톡신

감마-톡신은 용혈성, 레시틴아제로 특징지어진다.[citation needed]

델타톡신

델타톡신은 산소성 용혈증으로 특징지어진다.[citation needed]

엡실론톡신

엡실론톡신은 레시티노비텔린으로[check spelling] 특징지어지며, 문화에서 발견되는 진주층을 담당하는 것으로 생각된다.

제타톡신

제타톡신은 용혈신이라는 특징이 있다.[citation needed]

인간병

그 질병의 종류와 심각성은 조직의 침투에 달려있다.일반적으로 소화관의 상피는 침투에 효과적인 장벽을 제공한다.그러나 포자는 내장에서 탈출하여 국소 혐기성 상태가 발생할 경우 신체 어느 부위에나 산장되어 자연적인 감염을 일으킬 수 있다.[citation needed]

조직 침투

Cnovyi과 많은 다른여 클로스트리듐 속의 종들에 의해 상처 감염 gangrene[16]지만 대장 균 등을 포함한Gram-negative 생물들이 당뇨병 환자에서 가스 gangrene-like 증후군을 야기할 수 있는 자발적인 감염은 대부분이나 콜레스테롤성 혈액 종양 조직의 영향을 주는 요인과 당뇨병과 mellitus,[17]관련된 가스를 일으킨다.s.이것은 섬유염과 크레피투스를 동반하며, 가스 괴저로 오인될 수 있다.[18]최근 장에서 발생하는 자발적, 비외상적 또는 내재적 감염이 점점 더 많이 보고되고 있다.[19]

클로스트리디움 노비는 불법 약물 복용자들 사이에서 사망률에 연루되어 왔다.[20][21]

상피감염

증상은 종종 대장염[citation needed], 외과성 십이지장염[citation needed], 그리고[citation needed] 졸음을 동반한 발열 등을 포함하지 않는다.

테스트는 McLauchlin과 Brazier가 제시한 수치[위 참조]에서 이상적인 조건에서 약 40%의 거짓 음성 비율을 시사하는 경우 문제가 된다.긍정적인 결과만 신뢰할 수 있는 것으로 간주할 수 있다.양성 테스트가 없을 경우 C. novyi 타입 A는 임상 관찰에 의한 특성화 표 2에서 유추할 수 있다.

표 2
관찰 댓글
오이데마 특히 발진이 빠른 극한일 경우 더욱 그렇다.알파톡신에 대한 십이지장의 민감성을 볼 때, 외이성 십이지장은 항상 의심된다.
혐기성 감염은 내장이나 침샘과 같은 혐기성 부위에서 발생한다.그것은 또한 폐색에 의해 일시적으로 혐기성이 만들어지고 외데마에 의해 이 상태로 유지되는 현장에서 발생할 수 있다.
그램 포지티브 만약 페니실린이 오이데마를 완화시킨다면 그램 양성 유기체는 원인 물질이다.

모세혈관이 새는 만성적인 감염은 또한 망막 출혈과 하지의 외데마를 유발하여 괴사와 괴저로 이어질 수 있다.물이 새는 네프론은 소변을 집중시키는 신장의 능력을 손상시켜 배뇨와 탈수증을 자주 일으킬 수 있다.

동물성 질병

가스 괴저:전염성 괴사성 간염(흑질병)[22]

참조

  1. ^ Parte, A.C. "Clostridium". LPSN.
  2. ^ Sasaki Y, Takikawa N, Kojima A, Norimatsu M, Suzuki S, Tamura Y (May 2001). "Phylogenetic positions of Clostridium novyi and Clostridium haemolyticum based on 16S rDNA sequences". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 51 (Pt 3): 901–4. doi:10.1099/00207713-51-3-901. PMID 11411712.
  3. ^ Brazier JS, Duerden BI, Hall V, et al. (November 2002). "Isolation and identification of Clostridium spp. from infections associated with the injection of drugs: experiences of a microbiological investigation team". Journal of Medical Microbiology. 51 (11): 985–9. doi:10.1099/0022-1317-51-11-985. PMID 12448683.
  4. ^ "Identification of Clostridium species". National Standard Methods (PDF). BSOP ID8 Issue 3. Health Protection Agency. July 2008. Archived from the original (PDF) on 2009-11-05. Retrieved 2010-02-26.
  5. ^ Moore WB (October 1968). "Solidified media suitable for the cultivation of Clostridium novyi type B". Journal of General Microbiology. 53 (3): 415–23. doi:10.1099/00221287-53-3-415. PMID 5721591.
  6. ^ Oakley, C. L.; Warrack, G. Harriet; Clarke, Patricia H. (1947). "The Toxins of Clostridium oedematiens (Cl. novyi)". Journal of General Microbiology. 1 (1): 91–107. doi:10.1099/00221287-1-1-91. PMID 20238541.
  7. ^ Hofmann F, Herrmann A, Habermann E, von Eichel-Streiber C (June 1995). "Sequencing and analysis of the gene encoding the alpha-toxin of Clostridium novyi proves its homology to toxins A and B of Clostridium difficile". Molecular & General Genetics. 247 (6): 670–9. doi:10.1007/BF00290398. PMID 7616958. S2CID 10460632.
  8. ^ a b Bette P, Frevert J, Mauler F, Suttorp N, Habermann E (August 1989). "Pharmacological and biochemical studies of cytotoxicity of Clostridium novyi type A alpha-toxin". Infection and Immunity. 57 (8): 2507–13. doi:10.1128/IAI.57.8.2507-2513.1989. PMC 313478. PMID 2744858.
  9. ^ Schmidt M, Rümenapp U, Bienek C, Keller J, von Eichel-Streiber C, Jakobs KH (February 1996). "Inhibition of receptor signaling to phospholipase D by Clostridium difficile toxin B. Role of Rho proteins". The Journal of Biological Chemistry. 271 (5): 2422–6. doi:10.1074/jbc.271.5.2422. PMID 8576201. S2CID 25746652.
  10. ^ Müller H, von Eichel-Streiber C, Habermann E (July 1992). "Morphological changes of cultured endothelial cells after microinjection of toxins that act on the cytoskeleton". Infection and Immunity. 60 (7): 3007–10. doi:10.1128/IAI.60.7.3007-3010.1992. PMC 257268. PMID 1612768.
  11. ^ Busch C, Schömig K, Hofmann F, Aktories K (November 2000). "Characterization of the Catalytic Domain of Clostridium novyi Alpha-Toxin". Infection and Immunity. 68 (11): 6378–83. doi:10.1128/IAI.68.11.6378-6383.2000. PMC 97722. PMID 11035748.
  12. ^ Just I, Selzer J, Hofmann F, Green GA, Aktories K (April 1996). "Inactivation of Ras by Clostridium sordellii lethal toxin-catalyzed glucosylation". The Journal of Biological Chemistry. 271 (17): 10149–53. doi:10.1074/jbc.271.17.10149. PMID 8626575. S2CID 31949189.
  13. ^ Just I, Selzer J, Wilm M, von Eichel-Streiber C, Mann M, Aktories K (June 1995). "Glucosylation of Rho proteins by Clostridium difficile toxin B". Nature. 375 (6531): 500–3. Bibcode:1995Natur.375..500J. doi:10.1038/375500a0. PMID 7777059. S2CID 4334048.
  14. ^ Just I, Wilm M, Selzer J, et al. (June 1995). "The enterotoxin from Clostridium difficile (ToxA) monoglucosylates the Rho proteins". The Journal of Biological Chemistry. 270 (23): 13932–6. doi:10.1074/jbc.270.23.13932. PMID 7775453. S2CID 38311133.
  15. ^ Selzer J, Hofmann F, Rex G, et al. (October 1996). "Clostridium novyi alpha-toxin-catalyzed incorporation of GlcNAc into Rho subfamily proteins". The Journal of Biological Chemistry. 271 (41): 25173–7. doi:10.1074/jbc.271.41.25173. PMID 8810274. S2CID 19531499.
  16. ^ Hatheway CL (January 1990). "Toxigenic clostridia". Clinical Microbiology Reviews. 3 (1): 66–98. doi:10.1128/CMR.3.1.66. PMC 358141. PMID 2404569.
  17. ^ Nagano N, Isomine S, Kato H, et al. (April 2008). "Human Fulminant Gas Gangrene Caused by Clostridium chauvoei". Journal of Clinical Microbiology. 46 (4): 1545–7. doi:10.1128/JCM.01895-07. PMC 2292918. PMID 18256217.
  18. ^ "Necrotising infections". The British Society for Antimicrobial Chemotherapy. Archived from the original on 2003-11-26. Retrieved 2009-08-04.
  19. ^ Kornbluth AA, Danzig JB, Bernstein LH (January 1989). "Clostridium septicum infection and associated malignancy. Report of 2 cases and review of the literature". Medicine. 68 (1): 30–7. doi:10.1097/00005792-198901000-00002. PMID 2642585. S2CID 25810277.
  20. ^ Finn SP, Leen E, English L, O'Briain DS (November 2003). "Autopsy findings in an outbreak of severe systemic illness in heroin users following injection site inflammation: an effect of Clostridium novyi exotoxin?". Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 127 (11): 1465–70. doi:10.5858/2003-127-1465-AFIAOO. PMID 14567722.
  21. ^ McLauchlin J, Salmon JE, Ahmed S, et al. (November 2002). "Amplified fragment length polymorphism (AFLP) analysis of Clostridium novyi, C. perfringens and Bacillus cereus isolated from injecting drug users during 2000". Journal of Medical Microbiology. 51 (11): 990–1000. doi:10.1099/0022-1317-51-11-990. PMID 12448684.
  22. ^ Kahn, Cynthia M., ed. (2005). "Infectious Necrotic Hepatitis (Black disease)". The Merck Veterinary Manual (9th ed.). Whitehouse Station, New Jersey: Merck & Co. ISBN 978-0-911910-50-6. OCLC 57355058.

추가 읽기

외부 링크