바소필리아
Basophilia| 바소필리아 | |
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| 전문 | 혈액학  |
바소필리아는 정맥혈에서 200바소필/μL 이상을 갖는 질환이다.[1]
기저세포는 골수생성세포 중 가장 적은 수의 세포로 다른 혈액 성분의 변화 없이 수가 비정상적으로 높은 경우는 드물다.오히려 혈소판감소증은 혈중 에우시노필리아-높은 수준의 에우시노필라와 같은 다른 백혈구 조건과 가장 자주 결합된다.[1]기저세포는 분절핵 외에 각 세포 내 과립의 푸른 색상으로 쉽게 식별할 수 있으며, 이를 과립세포로 표시한다.[2]
원인들
염증후군은 많은 원인에 기인할 수 있으며, 현미경 검사에서 발견으로 분리되었을 때 특정 상태를 나타내는 충분한 증거만으로는 일반적으로 충분하지 않다.중성미자의 비정상적인 수준과 같은 다른 발견과 함께, 추가 작업의 필요성을 제시할 수 있다.예를 들어, 기저우병증과 함께 좌변성 중성미자의 추가 증거는 주로 만성 골수성 백혈병(CML) 또는 대체 골수성 종양일 가능성이 있음을 나타낸다.게다가, 수많은 순환 폭발이 있는 곳에서 염증후군은 급성 골수성 백혈병의 가능성을 시사한다.기저세포의 상승은 또한 다낭성테마니아 베라(PV), 골수화증, 혈소판 또는 드물게 고형종양과 같은 여러 다른 기저 신엽종을 대표할 수 있다.이러한 신질 합병증 이외의 다른 근본 원인은 결핵, 인플루엔자, 염증성 장질환, 염증성 자가면역질환과 같은 감염과 관련된 알레르기 반응이나 만성 염증이 가장 흔하다.[1]만성 용혈성 빈혈과 천연두 같은 전염병도 기저세포 수치가 높아진 것을 보여준다.[3]특정한 약물 사용과 음식 섭취는 또한 기저귀 성욕의 증상과 관련이 있을 수 있다.[4]
진단
바소필리아는 완전한 혈액수(CBC)를 통해 발견될 수 있다.바소필리아의 근본 원인은 골수 조직검사, 유전자 돌연변이를 찾기 위한 유전자 검사, 비장의 확대 여부를 결정하기 위한 초음파를 통해 판별할 수 있다.골수 흡인물은 과립세포에 대한 기저세포의 증가나 현저하게 많은 수의 전구체를 확인하는 데 사용될 수 있다.바소필리아는 광범위한 임상 조건에 존재하기 때문에 다양한 근본적인 원인에 따라 보충적인 징후와 증상을 조사하여 진단을 받아야 한다.비장증이 발견되면 골수성 증후군이 의심될 수 있다.히스타민의 분비, 피로,[5] 우측 상부 사분면 통증 등에 의한 발열, 발열, 발열, 발열(고장) 등 본질적으로 관련된 증상이 나타나는 경우가 있다.다낭성 베라, 적혈구, 또는 손바닥과 발바닥의 연소 등과 같은 몇몇 조건과 함께 혈소판 감소증이 동반되는 것은 흔한 일이다.이 심각한 증상학에는 긴급한 주의가 필요할 수 있다.[4]염증 및 전술한 증상들이 동시 에우시노필리아 1500세포/μL 이상일 경우, 과페이로시노필증후군을 고려할 수 있다.기저 알레르기 반응이나 이상 민감도의 경우 피부 발진이 나타날 수 있다.[citation needed]
증상평가 후 세포수를 결정하기 위해 말초혈액 얼룩을 검사한다.[citation needed]골수성 신엽으로 추정되는 경우 세포유전학적 분석을 이용해 골수 조직검사를 실시한다.이 유형의 시험은 백혈구 유형별로 염색체의 카리오형을 활용하며, 종래의 카리오타입에서 신소성 과정의 진단을 지원할 수 있는 유의한 이상을 찾는다.[6]바소피아는 그 자체로 1차 원인 조건과 관련된 것 이외에는 큰 합병증을 일으키지 않는다.그러나 기저세포는 분해되어 조직 손상을 유발할 수 있지만 조기 발견과 개입으로 이를 방지할 수 있다.[4]
치료
바소필리아는 1차적으로 2차적인 질환이기 때문에 원인 질환이나 장애를 해소하여 치료한다.근본적인 조건이 어떤 치료가 적절한지를 결정할 것이다.특히 알레르기 반응의 경우나 만성 염증과 관련된 경우, 근본적인 원인을 치료하는 것은 신체의 장기 체계에 더 이상 잠재적으로 회복할 수 없는 손상을 피하기 위해 중요하다.알레르기 반응에 대한 일반적인 치료법으로는 불쾌제 사용 중단, 항히스타민 투여 등이 있다.[4]감염과 관련된 기저질환을 치료하기 위해 항생제를 이용하여 치료할 수 있는 반면, 신엽과 관련된 기저질환은 화학요법과 주기적인 골반절제술 등 보다 복잡한 임상과정을 가질 수 있다.[citation needed]
참조
- ^ a b c Sticco, Kristin; Lynch, David (2019-11-07). "Basophilia". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. StatPearls Publishing. PMID 30570986. Retrieved 2020-01-17.
- ^ Boiten HJ, de Jongh E (August 2018). "Atypical basophilia". Blood. 132 (5): 551. doi:10.1182/blood-2018-05-849901. PMID 30072416.
- ^ Dilts TJ, McPherson RA (2011). Optimizing Laboratory Workflow and Performance. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. Elsevier. pp. 13–23. doi:10.1016/b978-1-4377-0974-2.00002-6. ISBN 978-1-4377-0974-2.
- ^ a b c d Valent P, Sotlar K, Blatt K, Hartmann K, Reiter A, Sadovnik I, et al. (April 2017). "Proposed diagnostic criteria and classification of basophilic leukemias and related disorders". Leukemia. 31 (4): 788–797. doi:10.1038/leu.2017.15. PMC 7115817. PMID 28090091. S2CID 7068232.
- ^ "Leukemia: Chronic Myeloproliferative Disorders". Pathology Thread. University of Virginia School of Medicine. Archived from the original on 3 June 2016. Retrieved 2016-04-07.
- ^ Valent P, Horny HP, Arock M (October 2018). "+ chronic myeloid leukaemia". European Journal of Clinical Investigation. 48 (10): e13000. doi:10.1111/eci.13000. PMC 6175372. PMID 30019447.