고세균류

고세균류 시간 범위: 54~23 Ma Pre ꞓ O S D C P T J K Pg N
신티아세토스와 앰블루세토스의 골격
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	챠다타
클래스:	젖꼭지
주문:	아티오닥틸라속
인프라스트럭처:	고래목
파라보더:	†고세균류 플라워, 1883
패밀리 및 클로드
텍스트 참조

고대 고래(고대 고래)는 에오세 초기부터 올리고세 ^[1]말기까지 살았던 원시 고래의 측계통군이다.가장 초기의 고래류 방사선을 나타내는 이들은 고래류 진화의 초기 수륙양용 단계를 포함하며, 따라서 현대의 고래류 아목인 미스티케티와 오돈토케티의 ^[2]조상이다.이 초기 다양화는 인도와 아시아를 53~45mya로 나눈 얕은 물에서 발생했고, 그 결과 30여 종의 생물이 완전히 해양에 적응했다.반향 위치 및 필터 공급은 두 번째 방사선 36 ~ 35 mya ^[3]동안 진화했다.

이프레시안(56~47.8mya) 속과 루테시안(47.8~41.3mya) 속 대부분은 인도-파키스탄에서만 알려져 있지만 바르토니아(41.3~38.0mya)와 프리아본(38.0~33.9mya) 속은 북아메리카를 포함한 지구 전역에서 알려져 있다.비록 후기 루테티아고양이들이 어떤 이동 방식을 사용할 수 있었는지에 대한 합의가 이루어지지 않았지만, 그들은 살아있는 고래류만큼 외양에 잘 적응하지 못할 가능성이 매우 낮았다.그들은 아마도 아프리카 주변의 연안을 따라 북아메리카까지 도달했고, 남아메리카까지 도달했을 것이고, 더 나아가 티티스 해(유라시아와 아프리카 사이)를 지나 유럽, 그린란드, 북미 ^[4]해안까지 도달했을 것이다.

고고학자는 현존하고 있는 현생 후손인 네오세티족과 관련된 측문법이다.네오에티스는 이빨고래와 수염고래의 ^[5][6]두 개의 하위 그룹으로 구성되어 있습니다.

묘사

파키세티과

1980년 웨스트에 의해 고래로 처음 확인된 파키세티드는 길고 가느다란 다리와 길고 좁은 꼬리를 가지고 있었으며 현대 늑대의 크기에 도달할 수 있었다.그들은 북서부 인도와 북부 파키스탄의 담수 흐름의 퇴적물에서만 발견되었고,^[7] 아마도 수영하는 사람이라기 보다는 떠돌이였을 것이다.

수십 개의 화석이 알려져 있지만, 두개골, 치아, 턱 파편만 알려져 있을 뿐 완전한 해골은 발견되지 않았다.치아는 다양했다; 가장 작은 종은 현대의 물고기를 먹는 사람들처럼 이빨을 가지고 있었고, 가장 큰 종은 현대의 하이에나와 더 비슷했다.파키세티드는 포식자이거나 썩은 먹이였을 수 있다.두개골과 파키세티드의 치열은 현생 고래의 것과 닮지 않았지만, S자형 돌기, 인볼루크럼, 파키세티즘(콤팩트), 회전된 귀의 골격은 여전히 고래의 고래 ^[2]본성을 드러낸다.

앰보세티스과

고래의 다음 분기 과인 Amborocetidae는 큰 발과 튼튼한 꼬리를 가진 이미 완전히 ^[8]수생이고 악어처럼 생겼다.퇴적물은 그들이 해안 지역에 살았다는 것을 나타내며, 그들의 촘촘한 뼈는 그들이 빠른 추적의 포식자라기 보다는 매복하고 있었다는 것을 보여준다.파키스탄과 인도에서만 알려져 있는 이 구급상어류에는 가장 오래된 고래인 히말라야세투스가 포함되어 있는데, 히말라야세투스는 5350만년 전의 것으로 추정되며,^[7] 이 고래는 나머지 가족들보다 약 400만년 더 나이가 많다.

지금까지 기술된 10개 미만의 화석 중 1개인 Amborocetus natans는 거의 완성되었고 초기 고래 진화에 관한 주요 정보의 원천이다.수컷 바다사자 크기, 긴 코와 튼튼하고 마모된 이빨을 가진 큰 머리를 가지고 있었다.아래 턱은 Ambulocetus가 턱의 뒷부분과 중이(中 soft)를 연결하는 특이한 연조직을 가지고 있다는 것을 보여준다. 이것은 현대의 치아 관절에 있는 큰 소리 흡수 지방 패드와 같은 작은 크기이다.그것의 눈은 머리 뒤쪽에 놓여있었지만, 옆을 향하고 있었다.머리, 목, 등의 근육이 튼튼했고 요행이 없는 꼬리가 길었다.뒷다리는 짧았지만 긴 발을 가지고 있었다.앞발 또한 짧고 5개의 짧은 발굽을 가지고 있었다.앰보세투스는 아마도 현대의 수달처럼 뒷발로 헤엄쳤고 육지에서는 자신의 몸무게를 지탱할 수 없었을 것이다.아마 현대의 ^[2]악어처럼 매복 사냥꾼이었을 거야

레밍고케트과

레밍턴코세트과는 짧은 팔다리와 납작한 척추뼈를 가진 강하고 강력한 꼬리를 가지고 있었다.그들의 긴 코, 작은 눈, 그리고 귀 모양은 그들의 시력이 나쁘고 청각이 그들의 지배적인 감각이었다는 것을 암시한다.그들 역시 파키스탄과 인도에서만 발견되었고, 퇴적물은 그들이 해안 지역의 탁한 물에서 살았다는 것을 암시한다.그들은 아마도 육지에서 살 수 있었을 것이지만,^[7] 수영하기 위해 꼬리를 사용한 것으로 보인다.

수십 개의 화석이 설명되었지만, 대부분은 두개골과 아래턱일 뿐이며 치아와 두개 후 유적은 거의 없다.레밍턴코세티드는 파키세토스와 가장 작은 종과 가장 큰 앰블런코세토스와 함께 크기가 다양했을 것이다.레밍턴코세티드는 두개골 형태학이 상당히 다양하다는 점을 제외하면 다른 고대 동물들보다 더 긴 코를 가지고 있었다. 아마도 다른 식단을 반영했을 것이다.눈은 작았지만 귀는 크고 멀리 떨어져 있어 수중 청력에 대한 강조가 더 강해진 것 같다.레밍고세티드 후두골의 단편적인 유적은 그들이 ^[2]긴 목과 아마도 육지에서 체중을 지탱할 수 있는 큰 뒷다리를 가지고 있었다는 것을 암시한다.

나머지 과와 이후의 왕관세타케아목은 6개의 ^[9]시나포모형에 의해 결합된 분지군을 형성한다.외측두께의 앞쪽 가장자리는 제3의 윗니 위 또는 뒤에 위치하고, 연골은 넓고, 안와상돌기는 존재하지만 짧으며, 안와상돌기의 앞쪽 가장자리는 제2 또는 제3의 윗니 위쪽에 위치하고, 안와후돌기는 시상정맥과 90°의 각도를 형성하며, 경추는 짧다.

프로토세티스과

아프리카와 미국에서 모두 알려진 Protocetidae는 뒷다리와 튼튼한 꼬리를 가진 다양한 과로, 그들이 암초와 같이 얕고 따뜻한 바다에 서식했던 강한 수영선수였음을 보여준다.그들은 4700만 년에서 4100만 년 전에 고래의 진화에 큰 영향을 미쳤습니다. 왜냐하면 그것들은 지구의 ^[7]바다 전체에 퍼졌기 때문입니다.그들은 코구멍을 향한 첫걸음인 현생 고래와 비슷하게 머리를 수평으로 잡고 숨을 쉴 수 있다는 것을 암시하는 긴 코구멍, 큰 눈, 그리고 머리 위쪽에 위치한 코구멍을 가지고 있었다.그들의 치아는 다양했지만, 현대의 고래류들의 이빨이 딱딱하지 않은 쪽으로 진화하기 시작했고, 그들은 아마도 활발한 사냥꾼이었을 것이다.육지에서 이동하는 그들의 능력은 다양해 보입니다: 로도세토스와 페레고세토스에서 그들이 ^[10]육지에서 움직일 수 있다는 것을 나타내는 성체 관절을 가지고 있습니다.다른 속(Georgiacetus 및 Aegicetus)에서는 골반이 척추에 연결되어 있지 않았으며, 이는 뒷다리가 ^[2]체중을 지탱할 수 없었음을 시사한다.어떤 속들은 큰 노를 형성하는 큰 뒷발을 가지고 있는 반면, 아이기세투스는 ^[11]물 속을 나아가기 위해 꼬리에 더 의존한 것으로 보인다.

바실로사우루스과

작은 뒷다리와 지느러미 모양의 앞다리를 가진 바실로사우루스류는 의무적으로 수생이었고 바다를 지배하게 되었다.그들은 여전히 현대의 치아와 신비주의의 ^[7]반향 위치 및 수염이 부족했다.바실로사우루스과와 도루돈과류는 골격 전체가 알려진 가장 오래된 수생 고래류이다.이들은 초기 ^[12]고고학에서는 볼 수 없었던 많은 수중 적응을 보여준다.척추는 목뼈가 짧고 흉추와 요추의 길이가 비슷하며, 천추는 미접합이며, 천골관절은 없고, 짧은 꼬리는 볼추(요행의 존재를 나타낸다)를 가지고 있다.견갑골은 넓고 부채꼴로 앞부분의 견갑골과 작은 초경추와 함께 있다.척골은 크고 가로로 평평한 올레크래논을 가지고 있으며, 손목과 원위부 팔뚝은 손 평면에서 평평하고, 뒷다리는 작다.

분류법

고고학계에는 5개의 잘 확립된 ^[13]가족이 포함되어 있다.케케노돈티과의 지위는 여전히 논란이 되고 있으며, 이 과는 시조류, 미스티케티,^[14][15] 또는 심지어 델피노이드아에 속한다.

세타르티오닥틸라

고세균류

파키세티과 (1996년 테바이센, 마다르, 후세인)

파키세투스 (진저리히 & 러셀 1981년)

Nalacetus (1998년 테바이센 & 후세인)

Ichthyolestes (Dehm & Oetten-Spielberg 1958)

앰뷸런스과 (1996년, 바다르, 후세인)

앰뷸로세투스(1996년 테바이센, 마다르, 후세인)

간다카시아 (Dehm & Oetten-Spielberg 1958)

히말라야세투스(Bajpai & Gingerich 1998)

레밍턴코세트과 (Kumar & Sahni 1986)

Andrewsipius (1975년)

Attockicetus (Thewissen & Hussain 2000)

Dalanistes(1995년, Gingerich, Arif & Clyde)

Kutchicetus (Bajpai & Thewissen 2000)

레밍턴코세투스 (Kumar & Sahni 1986)

Protocetidae (Stromer 1908년)

Georgiacetinae (Gingerich et al. 2005)

아이기세투스(Gengerich et.al. 2019)

바비아케투스 (1984년 트리베디 & 사산기)

Carolinacetus (Geisler, Sanders & Luo 2005)

게오르기아세투스(Hulbert, Jr. 1998)

나치토치아(1998년)

파포세투스(1919년)

폰토바실리우스

Makaracetinae (Gingerich et al. 2005)

마카라세투스 (Gingerich et al. 2005)

프로토케트아과 (Gingerich et al. 2005)

아이이집토세투스 (비아누치 & 진저리히 2011)

Artiocetus (Gingerich et al. 2001)

Crenatocetus (McLeod & Barnes 2008)

데다세투스

Gaviacetus (1995년, Gingerich, Arif & Clyde)

인도세투스(Sahni & Mishra 1975)

마이아케투스(진저리히 등). 2009년)

페레고세투스

프로토세투스 (Fraas 1904)

케이라세투스 (Gingerich et al. 2001)

Rodhocetus (Gingerich et al. 1994)

Takracetus (진저리히, 아리프 & 클라이드 1995)

Togocetus (진저리히 & 카페타 2014)

바실로사우루스과

바실로사우루스아과

바실로사우루스 (할란 1834년)

바실로테루스 (Gingerich et al. 1997)

에오세투스 (Fraas 1904)

플라티포스피스

도루돈아과

안칼레세투스 (1996년)

Basilotritus (Goldin & Zvonok 2013)

크리소세투스 (우헨 & 진저리히 2001)

Cynthiacetus (2005년)

도루돈 (기브 1845)

마스라세투스(진저리히 2007)

Ocucajea (우헨 등 2011년)

폰토제누스

사가세투스 (1992년)

Stromerius (Gingerich 2007)

Supayacetus (Uhen et al. 2011)

치고리히자(진짜 1908년)

케케노돈과

케케노돈(헥터 1881)

계통발생학

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