아르만도 J. 파로디

Armando J. Parodi

아르만도 J.파로디(Armando J. Parodi, 1942년 3월 16일 출생)는 아르헨티나의 글리코비아학자다.그는 부에노스 아이레스 대학의 과학 대학에서 초기 교육을 받았다.그의 박사학위 작업은 설탕 뉴클레오티드의 발견과 그것들이 과두당 및 다당류 제조에 어떻게 역할을 하는지에 대한 연구로 노벨 화학상 수상자인 루이스 페데리코 르루아르 밑에서 이루어졌다.프랑스 파리의 파스퇴르연구소와 미국 NC 더럼의 듀크대에서도 포스트닥 연구를 추진했다.

조기생활과 교육

아버지가 진료소보다 학계에서 더 많이 일했던 내과의사였지만 중등부 과학 강사의 부재로 정치에 대한 관심이 높아졌다.그러나 고등학교를 졸업할 때 파로디는 부에노스아이레스 대학의 과학학교에 다녔다.그 이유는 중등학교에 화학선생님이 계셔서 화학에 대한 관심이 높아져서 그 과목에 대한 흥미를 갖게 된 것이다.후안 페론 독재정권에 따른 고등교육 체계 개편으로 그의 교수들 중 다수는 더 젊고 최근 미국과 유럽의 박사후 과정 졸업생이었다.부에노스아이레스 대학에서 마지막 학년을 보내는 동안, 그의 아버지는 Fundacion Instituto Leloir에서 박사학위를 따야 한다고 제안했고, 그래서 그는 그곳의 생화학 과정에 등록했다.루이스 F 밑에서 일하면서. 르루아르, 파로디는 르루아르가 미립자 글리코겐을 체외에서 합성할 수 있었고 그것이 그의 향후 연구 방향에 영향을 주었다고 보았다.[1]

파로디는 또한 프랑스 파리의 파스퇴르 연구소에서 2년 후 박사 과정을 마쳤다.[2]

연구 및 경력

루이스 F 밑에서 일하면서.Leloir, Parodi의 연구는 UDP-Glc와 글리코겐 싱타아제를 위한 랫드 간을 이용한 미립자 글리코겐 de novo의 합성에 관여했다.1970년, 그는 간 마이크로솜을 사용하여 포도당을 Glc3Manna9GlcNAc2-P-P-Dolichol로 알려진 돌리콜-P-Glc의 배양에 관여했던 그들의 연구에 Leloir와 Nicolas Behrens에 합류했다.[1]

파리에서 펠로우십을 마치고 부에노스아이레스로 돌아온 그는 1975년과 1978년 사이에 효모에 N글리코실화 N글리콜-P 의존 경로의 존재를 입증하는 연구를 수행했다.그러나 1980년 trypanosomatid 원생동물에서 자유롭거나 당분이 함유된 dolichol-P가 없다는 논문은 그가 발견한 경로가 유기체에 있지 않다는 것을 의미했다.이로 인해 그는 트라이파노소마테이드로 자신의 연구를 하게 되었고 C 글루코스를 이용하여 원생동물에서 돌리콜-P-P-글리칸의 합성은 가능하지만 형성된 글리칸에서는 포도당이 부족하다는 것을 알게 되었다.[2]

특히 트라이파노솜의 글리칸에 대한 추가 연구는 파로디에 의해 수행되었다.C의 짧은 펄스를 이용하여 3개의 단백질 글리칸이 생성되었으며, GlcManGlcNAc192, GlcManGlcNAc182, GlcManGlcNAc로172 알려져 있다.그리고 이것들은 당단백질의 성숙한 버전에서 ManGlcNAc92, ManGlcNAc82, ManGlcNAc72, ManGlcNAc로62 대체되었다.이로 인해 만글락나크로92 포도당을 옮기는 것이 글락만글락나크가192 만들어질 수 있는 유일한 방법이라는 결론에 이르게 되었다.[3]

파로디는 또한 엔도플라스틱 망막의 루멘에서 글루코실화/데글루코실화가 N 연계 당단백질의 올바른 접힘과 어떻게 관련되어 있는지 조사했다.그의 연구는 잘못 접으면 당단백질이 포도당 수용자 역할을 할 수 있는 순응이 가능하다는 것을 알아냈다.그는 당단백질의 다양한 순응을 감지하는 방법으로 작용하는 UDP-Glc: 당단백질 GT를 사용하여 이것을 찾을 수 있었다.GT의 민감성은 다른 방법을 통해 감지할 수 없는 형상을 감지할 수 있어 큰 도움이 되었다.이 작업은 단백질 접힘이 어떻게 조절되는지를 발견하는 데 결정적이었다.GT가 어떻게 적절한 접기를 장려하는지 살펴봄으로써, 효소는 스트레스 단백질로서 발견되었고, 내소성 망막의 스트레스 기간 동안 그것의 합성을 증가시켰다.[4]

Parodi의 최근 연구는 Glc3Man9GlcNAc2에서 글루코시다아제 I가 포도당을 어떻게 제거하는지 살펴보았다.그는 글리코실화 MOGS-CDG가 글루코시다아제 1 인코딩 유전자 돌연변이로 어떻게 이어지는지를 살펴봤다.이 GI의 부재는 특정 효모에서 죽음과 관련이 있다. 특히, 정신분열증균 퐁베.파로디와 그의 팀은 이 돌연변이를 보고 이 Δgls1-S 세포의 결함을 일으키는 원인이 무엇인지 이해하고 싶었다.[5]

수상 및 수상

참조

  1. ^ a b Parodi, Armando J. (2007). "How I became a biochemist". IUBMB Life. 59 (4–5): 361–363. doi:10.1080/15216540601080198. ISSN 1521-6551. S2CID 86051162.
  2. ^ a b Kresge, Nicole; Simoni, Robert D.; Hill, Robert L. (2008-04-18). "The Transient Glucosylation of Glycoproteins: the Work of Armando J. Parodi". Journal of Biological Chemistry. 283 (16): e8. ISSN 0021-9258.
  3. ^ Doyle, Patricia; de la Canal, Laura; Engel, Juan C.; Parodi, Armando J. (October 1986). "Characterization of the mechanism of protein glycosylation and the structure of glycoconjugates in tissue culture trypomastigotes and intracellular amastigotes of Trypanosoma cruzi". Molecular and Biochemical Parasitology. 21 (1): 93–101. doi:10.1016/0166-6851(86)90083-6. ISSN 0166-6851. PMID 3534566.
  4. ^ a b "Armando J. Parodi: 2011 Karl Meyer Award Goes to Armando Parodi". Society for Glycobiology. Archived from the original on 2017-07-03. Retrieved March 8, 2020.
  5. ^ Gallo, Giovanna L.; Valko, Ayelén; Aramburu, Sofía I.; Etchegaray, Emiliana; Völker, Christof; Parodi, Armando J.; D'Alessio, Cecilia (2018-11-02). "Abrogation of glucosidase I–mediated glycoprotein deglucosylation results in a sick phenotype in fission yeasts: Model for the human MOGS-CDG disorder". Journal of Biological Chemistry. 293 (52): 19957–19973. doi:10.1074/jbc.ra118.004844. ISSN 0021-9258. PMC 6311512. PMID 30389790.
  6. ^ a b c d e f g "Armando J. Parodi". Fundacion Konex. Archived from the original on 2018-03-26. Retrieved March 9, 2020.