2C-TFM

2C-TFM
2C-TFM
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이름
우선 IUPAC 이름
2-[2,5-디메톡시-4-(트리플루오로메틸)페닐]에탄-1-아민
기타 이름
2,5-디메톡시-4-(트리플루오로메틸)페네틸아민
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C11H14F3NO2/c1-16-9-8(11,13)14)10(17-2)5-7(9)3-4-15/h5-6H, 3-4,15H2 checkY,1-2H3H3H
    키: LYXGNMLWYONZID-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C11H14F3NO2/c1-16-9-8(11(12,13)14(17)10(17-2)5-7(9)3-4-15/h5-6H, 3-4,15H2,1-2H3
    키 : LYXGNMLWYONZID-UHFFFAOYAE
  • FC(F)(C1=C(OC)C=C(CCN)C(OC)=C1)f
특성.
C11H14F3NO2
몰 질량 249.23 g/g
녹는점 260 °C (500 °F, 533 K) (염산염)[1]
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

2C-TFM은 2C 계열의 사이키델릭 페네틸아민이다.그것은 David E의 실험실에서 처음 합성되었다. 니콜스.그것은 또한 2C-CF라고3 불리는데, 이것은 파라-트리플루오로메틸기에서 유래한 이름이다.

화학

2C-TFM은 4-트리플루오로메틸-2,5-디메톡시페네틸아민을 나타내는 코드이다.이 화학물질의 전체 이름은 2-[2,5-디메톡시-4-(트리플루오로메틸)페닐]에타나민이다.

용량

2C-TFM의 사이키델릭 용량은 [2]3-5mg으로 보고되었다.

영향들

데이터는 거의 존재하지 않지만, 일부 보고서에 따르면 2C-TFM은 5~7시간 지속되는 사이키델릭(할루신제닉/엔트로제닉) 효과를 발생시킨다.이는 가장 강한 2C [2]변동으로 간주됩니다.

합법성

미국

2C-TFM은 미국에서는 예정에 없고 통제되지 않지만 2C-TFM의 소유와 판매는 2C-B 및 2C-T-7과 구조적으로 유사하기 때문에 연방 아날로그법에 따라 기소될 수 있습니다.하지만, 다른 많은 페네틸아민들과 달리, 2C-TFM은 인터넷 소매상들에 의해 널리 판매되지 않았다.2004년 7월 웹트립 작전 이후, 2C-TFM과 다른 유사한 화학물질의 소유와 판매 문제는 법정에서 해결될 것이며, 희귀하지만 독특한 사이키델릭의 운명도 해결될 것이다.2C-TFM에 의한 사망이나 입원은 보고된 바 없다.

캐나다

2016년 10월 31일 현재,[3] 2C-TFM은 캐나다의 규제 물질(부칙 III)입니다.

약리학

는 2C-TFM의entheogenic 환각 효과를 생산하는 메커니즘 액션에서 뇌로 가는5-HT2A 세로토닌 수용체 모두의 효능 제이다, 액션의 메커니즘 모든 환각 유발성 트립프 타민과 phenethylamines에서 공유하면서 결과를 가져올. 2C-TFM 기성용 74.5nM,과 5-HT2A/C을 수용기에서radiolabelled ketanserin이 가능성이 있다. comp로더 잘 알려진 5-HT2A 작용제 DOI에 대해 80.9nM의 K로i ared되어 [1]수용체에서 유사한 결합 친화성을 나타낸다.4-트리플루오로메틸기가 부여한 높은 결합 친화력은 시험관내 연구 및 인체 [2]실험 모두에서 2C-TFM이 DOI 및 DOB와 같은 사이키델릭 암페타민의 효력에 필적하는 유일한 단순 페네틸아민 중 하나라는 사실로 입증된다.

위험들

2C-TFM의 독성은 알려지지 않았다.

합성

슐긴 지수 1권: 사이키델릭 페네틸아민 및 관련 화합물에는 "2C-I(무수 트리플루오로아세트산염 포함)에서 1-(2,5-디메톡시-4-요오드페닐)-2-(트리플루오로아세트아미드) 에탄"으로 합성되어 있다.(KOH와 함께) 2C-TFM으로."[4] 이 합성물은 니콜스와 그의 [1]연구팀이 발표했다.2C-TFM은 보통 2C-I에서 합성되며 반응이 일반적으로 모든 원료를 소비하는 것은 아니기 때문에 2C-TFM 샘플은 미반응 2C-I의 검출 가능한 흔적으로 오염될 가능성이 있으며, 이는 2C-I 자체가 금지되지 않더라도 2C-I가 불법인 관할구역에서 법적 문제를 일으킬 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c Nichols, D. E.; Frescas, S.; Marona-Lewicka, D.; Huang, X.; Roth, B. L.; Gudelsky, G. A.; Nash, J. F. (1994). "1-(2,5-Dimethoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-aminopropane: A Potent Serotonin 5-HT2A/2C Agonist". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (25): 4346–4351. doi:10.1021/jm00051a011. PMID 7996545. Archived from the original on 2014-02-02. Retrieved 2015-08-29.
  2. ^ a b c Trachsel, D. (2012). "Fluorine in psychedelic phenethylamines". Drug Testing and Analysis. 4 (7–8): 577–590. doi:10.1002/dta.413. PMID 22374819. Archived from the original on 2013-12-12. Retrieved 2013-12-09.
  3. ^ "Canada Gazette – Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Part J — 2C-phenethylamines)". 4 May 2016.
  4. ^ Shulgin, Alexander T., Tania Manning, Paul F. Daley (2011). The Shulgin Index Volume One Psychedelic Phenethylamines and Related Compounds. Transform Press. ISBN 9780963009630.