Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

Bước tới nội dung

Amdoxovir

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Amdoxovir
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Các định danh
Tên IUPAC
  • [(2R,4R)-4-(2,6-diaminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
NIAID ChemDB
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC9H12N6O3
Khối lượng phân tử252.23 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • n2c1c(nc(nc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H](OC3)CO)N)N
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C9H12N6O3/c10-7-6-8(14-9(11)13-7)15(3-12-6)4-2-17-5(1-16)18-4/h3-5,16H,1-2H2,(H4,10,11,13,14)/t4-,5-/m1/s1 ☑Y
  • Key:RLAHNGKRJJEIJL-RFZPGFLSSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Amdoxovir là một chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTI) đang được nghiên cứu để điều trị HIV / AIDS. Nó được phát hiện bởi Raymond F. Schinazi (Đại học Emory) và CK Chu (Đại học Georgia). Nó đang được phát triển bởi RFS Pharma.[1] Hiện nay, nó đang trong nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “Amdoxovir”. AIDSmeds.com. ngày 13 tháng 1 năm 2009. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 3 năm 2008. Truy cập ngày 21 tháng 3 năm 2008.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]
  • Murphy RL, Kivel NM, Zala C, Ochoa C, Tharnish P, Mathew J, Pascual ML, Schinazi RF (2010). “Antiviral activity and tolerability of amdoxovir with zidovudine in a randomized double-blind placebo-controlled study in HIV-1-infected individuals”. Antivir Ther. 15 (2): 185–192. doi:10.3851/IMP1514. PMID 20386073.