Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

Bước tới nội dung

Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Sulfonat”

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
n Chưa tốt
Add 1 book for Wikipedia:Thông tin kiểm chứng được (20211023sim)) #IABot (v2.0.8.2) (GreenC bot
 
(Không hiển thị 13 phiên bản của 10 người dùng ở giữa)
Dòng 1: Dòng 1:
[[Hình:Sulfonate anion.svg|thumb|right|Cấu trúc của một loại sulfonat ion.]]
{{dịch máy}}
[[Image:Sulfonate.png|thumb|right|Cấu trúc của một loại sulfonat ion.]]
'''Sulfonat''' là một [[muối]] hoặc một [[este]] của [[axit sulfonic]] R-SO<sub>3</sub><sup>&minus;</sup>.
'''Sulfonat''' là một [[muối]] hoặc một [[este]] của [[axit sulfonic]] R-SO<sub>3</sub><sup>&minus;</sup>.


==Muối sunfonat==
==Muối sunfonat==
[[Anion]] có công thức chung RSO<sub>3</sub><sup>&minus;</sup> được gọi là sulfonates. Chúng là thành phần tạo nên của axit sulfonic với công thức RSO<sub>2</sub>OH. Vì axit sulfonic có khuynh hướng là axit mạnh nên các sulfonat tương ứng là sẽ yếu. Do tính ổn định của anion sulfonat, các [[cation]] của muối sulfonat như [[triflat scandi]] có ứng dụng như [[axit Lewis]].
[[Anion]] có công thức chung RSO<sub>3</sub><sup>&minus;</sup> được gọi là sulfonates. Chúng là thành phần tạo nên của axit sulfonic với công thức RSO<sub>2</sub>OH. Vì axit sulfonic có khuynh hướng là axit mạnh nên các sulfonat tương ứng là sẽ yếu. Do tính ổn định của anion sulfonat, các [[cation]] của muối sulfonat như [[triflat scandi]] có ứng dụng như [[axit Lewis]].


Để điều chế muối sunfonat cho haloalkanes với một sunfit như [[natri sunfit]]. Thí nghiệm lần đầu tiên được làm bởi [[Adolph Strecker]] năm 1868 (sunfit ankyl hóa của Strecker). Phản ứng được mô tả qua phương trình sau:
Để điều chế muối sunfonat, ta cho haloalkanes phản ứng với một sunfit như [[natri sunfit]]. Thí nghiệm lần đầu tiên được [[Adolph Strecker]] miêu tả vào năm 1868 (ankyl hóa sunfit của Strecker). Phản ứng được mô tả qua phương trình sau:
::RX + M<sub>2</sub>SO<sub>3</sub> → RSO<sub>3</sub>M + MX
::RX + M<sub>2</sub>SO<sub>3</sub> → RSO<sub>3</sub>M + MX
Iodide được sử dụng là chất xúc tác.
Iodide được sử dụng là chất xúc tác.
Dòng 16: Dòng 15:


===Sultones===
===Sultones===
[[File:Propio-1,3-sultone.svg|thumb|right|75px|1,3-Propane sultone]]
[[Tập tin:Propio-1,3-sultone.svg|thumb|right|75px|1,3-Propane sultone]]
Cyclic sulfonic este được gọi là sultones. Một ví dụ là 1,3-propan sultone<ref>R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). {{ISBN|0 471 95512 4}}.</ref>. Một số sulton là các chất trung gian thời gian ngắn, được sử dụng làm chất alkyl hóa mạnh để đưa ra một nhóm sulfonat tích điện âm. Khi có mặt nước, chúng từ từ thủy phân thành các axit hydroxy sulfonic. Sultone oximes là chìa khóa trung gian trong tổng hợp thuốc chống co giật zonisamide..<ref>{{cite journal | last1 = Mondal | first1 = Shovan | year = 2012 | title = Recent Developments in the Synthesis and Application of Sultones | url = | journal = Chem. Rev. | volume = 112 | issue = | pages = 5339–5355 | doi = 10.1021/cr2003294 }}</ref>
Cyclic sulfonic este được gọi là sultones. Một ví dụ là 1,3-propan sultone<ref>R. J. Cremlyn "An Introduction to Organosulfur Chemistry" John Wiley and Sons: Chichester (1996). {{ISBN|0 471 95512 4}}.</ref>. Một số sulton là các chất trung gian thời gian ngắn, được sử dụng làm chất alkyl hóa mạnh để đưa ra một nhóm sulfonat tích điện âm. Khi có mặt nước, chúng từ từ thủy phân thành các axit hydroxy sulfonic. Sultone oximes là sản phẩm trung gian then chốt trong quá trình tổng hợp thuốc chống co giật [[zonisamide]].<ref>{{chú thích tạp chí | last1 = Mondal | first1 = Shovan | year = 2012 | title = Recent Developments in the Synthesis and Application of Sultones | url =https://archive.org/details/sim_chemical-reviews_2012-10_112_10/page/5339| journal = Chem. Rev. | volume = 112 | issue = | pages = 5339–5355 | doi = 10.1021/cr2003294 }}</ref>



Tisocromide là một ví dụ của một sultone.
Tisocromide là một ví dụ của một sultone.



==Ví dụ==
==Ví dụ==
Dòng 59: Dòng 56:


==Tham khảo==
==Tham khảo==
{{tham khảo}}

[[Thể loại:Nhóm chức]]

Bản mới nhất lúc 07:14, ngày 24 tháng 10 năm 2021

Cấu trúc của một loại sulfonat ion.

Sulfonat là một muối hoặc một este của axit sulfonic R-SO3.

Muối sunfonat

[sửa | sửa mã nguồn]

Anion có công thức chung RSO3 được gọi là sulfonates. Chúng là thành phần tạo nên của axit sulfonic với công thức RSO2OH. Vì axit sulfonic có khuynh hướng là axit mạnh nên các sulfonat tương ứng là sẽ yếu. Do tính ổn định của anion sulfonat, các cation của muối sulfonat như triflat scandi có ứng dụng như axit Lewis.

Để điều chế muối sunfonat, ta cho haloalkanes phản ứng với một sunfit như natri sunfit. Thí nghiệm lần đầu tiên được Adolph Strecker miêu tả vào năm 1868 (ankyl hóa sunfit của Strecker). Phản ứng được mô tả qua phương trình sau:

RX + M2SO3 → RSO3M + MX

Iodide được sử dụng là chất xúc tác.

Este sunfonic

[sửa | sửa mã nguồn]

Este có công thức chung là R1SO2OR2 được gọi là este sunfonic. Các chất này được gọi tên tương tự như este carboxyl thông thường. Ví dụ, nếu nhóm R2 là một nhóm metyl và nhóm R1 là một nhóm trifluoromethyl, hợp chất kết quả là metyl trifluoromethanesulfonate.

Các este sulfonic được sử dụng làm chất phản ứng trong tổng hợp hữu cơ, chủ yếu bởi vì nhóm RSO3 là một nhóm rời tốt, đặc biệt khi R nhận electron. Ví dụ Metyl triflate là một chất chuyển hóa metyl mạnh.

1,3-Propane sultone

Cyclic sulfonic este được gọi là sultones. Một ví dụ là 1,3-propan sultone[1]. Một số sulton là các chất trung gian thời gian ngắn, được sử dụng làm chất alkyl hóa mạnh để đưa ra một nhóm sulfonat tích điện âm. Khi có mặt nước, chúng từ từ thủy phân thành các axit hydroxy sulfonic. Sultone oximes là sản phẩm trung gian then chốt trong quá trình tổng hợp thuốc chống co giật zonisamide.[2]

Tisocromide là một ví dụ của một sultone.

Tên Tên khác Gốc
Mesylat Methanesulfonat CH3SO3
Triflat Trifluoromethanesulfonat CF3SO3
Ethanesulfonat Esilat, esylat C2H5SO3
Tosylate p-toluenesulfonat CH3C6H4SO3
Axit benzenesulfonic Besylat C6H5SO3
Closilat Closylat, chlorobenzenesulfonat ClC6H4SO3
Camphorsulfonat Camsilat, camsylat (C10H15O)SO3

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ R. J. Cremlyn "An Introduction to Organosulfur Chemistry" John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0 471 95512 4.
  2. ^ Mondal, Shovan (2012). “Recent Developments in the Synthesis and Application of Sultones”. Chem. Rev. 112: 5339–5355. doi:10.1021/cr2003294.