Нейробластома
Нейробластома — злоякісна нейроендокринна пухлина, що походить з клітин нервового гребеня та може утворюватись з хромафіноцитів мозкової речовини надниркової залози, паравертебральних симпатичних гангліїв, парагангліїв симпатичної нервової системи.[3][4] Нейробластома є напоширенішим екстракраніальним новоутворенням педіатричного (дитячого) населення. Серед інших злоякісних пухлин у дітей частка нейробластоми становить до 10 %. Ця пухлина є однією з небагатьох утворень, що може спонтанно регресувати.[5] Естезіонейробластома, також відома як нейробластома, що походить з нюхового (ольфакторного) епітелію. Цей тип нейробластом виділяють окремо, оскільки вона не розвивається з клітин симпатичної нервової системи.[4] Найбільш поширеною локалізацією нейробластоми є мозкова речовина надниркових залоз, що визначається в 40 % випадків. Проте, нейробластома також може утворюватись, також, в будь-якій іншій тканині симпатичної нервової системи.
| Нейробластома | |
|---|---|
| Спеціальність | онкологія |
| Препарати | актиноміцин[1], етопозид[1], вінкристин[1], цисплатин[1], дакарбазин[1], isotretinoind[1], циклофосфамід[1], мелфалан[1], doxorubicin hydrochlorided[1] і циклофосфамід[2] |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-11 | XH85Z0 |
| МКХ-10 | C74.9 |
| МКХ-О | M9500/3 |
| OMIM | 256700 |
| DiseasesDB | 8935 |
| MedlinePlus | 001408 |
| eMedicine | med/2836 ped/1570 |
| MeSH | D009447 |
| SNOMED CT | 432328008 |
 Neuroblastoma у Вікісховищі | |
Етіологія
ред.Етіологія нейробластоми остаточно не визначена. Переважна більшість випадків класифікують як спорадичні. Близько 1-2 % випадків, що визначались у родичів, були пов'язані з конкретними мутаціями генів. Фамільні нейробластоми пов'язують з гермінальними мутаціями в гені ALK — кіназа анапластичної лімфоми.[6] Гермінальні мутації в генах PHOX2A або KIF1B також пов'язують з фамільною нейробластомою. Нейробластома також визначається при нейрофіброматозі I типу і синдромі Беквіта-Відеманна (Beckwith-Wiedemann).
Примітки
ред.- ↑ а б в г д е ж и к NDF-RT
- ↑ Inxight: Drugs Database
- ↑ Грабовий, ОМ; Зарецький, БО; Василишин, ОІ (2013). Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин нейробластом різного ступеня диференціювання. Клиническая онкология. 2: 134—137.
- ↑ а б Cheung, Nai-Kong (2005). Neuroblastoma. Springer-Verlag. с. 73. ISBN 3-540-40841-X.
- ↑ Bénard, Jean; Raguénez, Gilda; Kauffmann, Audrey; Valent, Alexander; Ripoche, Hugues; Joulin, Virginie; Job, Bastien; Danglot, Gisèle; Cantais, Sabrina; Robert, Thomas; Terrier-Lacombe, Marie-José; Chassevent, Agnès; Koscielny, Serge; Fischer, Matthias; Berthold, Frank; Lipinski, Marc; Tursz, Thomas; Dessen, Philippe; Lazar, Vladimir; Valteau-Couanet, Dominique (2008). MYCN-non-amplified metastatic neuroblastoma with good prognosis and spontaneous regression: A molecular portrait of stage 4S. Molecular Oncology. 2 (3): 261—71. doi:10.1016/j.molonc.2008.07.002. PMID 19383347.
- ↑ Mossé, Yaël P.; Laudenslager, Marci; Longo, Luca; Cole, Kristina A.; Wood, Andrew; Attiyeh, Edward F.; Laquaglia, Michael J.; Sennett, Rachel; Lynch, Jill E.; Perri, Patrizia; Laureys, Geneviève; Speleman, Frank; Kim, Cecilia; Hou, Cuiping; Hakonarson, Hakon; Torkamani, Ali; Schork, Nicholas J.; Brodeur, Garrett M.; Tonini, Gian P.; Rappaport, Eric; Devoto, Marcella; Maris, John M. (2008). Identification of ALK as a major familial neuroblastoma predisposition gene. Nature. 455 (7215): 930—5. doi:10.1038/nature07261. PMC 2672043. PMID 18724359.
| Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |