Нейробластома: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
[перевірена версія][очікує на перевірку]
Вилучено вміст Додано вміст
м виправлення за допомогою AWB
Bluelink 1 book for Перевірність (20240201)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot
 
(Не показана 1 проміжна версія ще одного користувача)
Рядок 14: Рядок 14:
| MeshID = D009447
| MeshID = D009447
}}
}}
[[Файл:Neuroblastoma metastasis.jpg|міні|Атипові клітини нейробластоми у кістковому мозку, що створюють скупчення. Характерною рисою є нашарування ядер клітин одне на одне.]]

'''Нейробластома'''&nbsp;— злоякісна [[нейроендокринна пухлина]], що походить з клітин нервового гребеня та може утворюватись з хромафіноцитів [[Мозкова речовина надниркової залози|мозкової речовини надниркової залози]], паравертебральних симпатичних гангліїв, парагангліїв [[Симпатична нервова система|симпатичної нервової системи]].<ref name="Грабовий">{{cite journal |last1=Грабовий |first1=ОМ|last2=Зарецький |first2=БО|last3=Василишин |first3=ОІ |title=Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин нейробластом різного ступеня диференціювання |journal=Клиническая онкология |volume=2 |issue= |pages=134-137 |year=2013 |pmid= |doi= }}</ref><ref name="Cheung 2005 73">{{cite book |last=Cheung |first=Nai-Kong |title=Neuroblastoma |publisher=[[Springer-Verlag]] |page=73 |year=2005 |isbn=3-540-40841-X }}</ref>
'''Нейробластома'''&nbsp;— злоякісна [[нейроендокринна пухлина]], що походить з клітин нервового гребеня та може утворюватись з хромафіноцитів [[Мозкова речовина надниркової залози|мозкової речовини надниркової залози]], паравертебральних симпатичних гангліїв, парагангліїв [[Симпатична нервова система|симпатичної нервової системи]].<ref name="Грабовий">{{cite journal |last1=Грабовий |first1=ОМ|last2=Зарецький |first2=БО|last3=Василишин |first3=ОІ |title=Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин нейробластом різного ступеня диференціювання |journal=Клиническая онкология |volume=2 |issue= |pages=134-137 |year=2013 |pmid= |doi= }}</ref><ref name="Cheung 2005 73">{{cite book |last=Cheung |first=Nai-Kong |title=Neuroblastoma |url=https://archive.org/details/neuroblastoma0000unse_h3n5 |publisher=[[Springer-Verlag]] |page=[https://archive.org/details/neuroblastoma0000unse_h3n5/page/73 73] |year=2005 |isbn=3-540-40841-X }}</ref>
Нейробластома є напоширенішим екстракраніальним новоутворенням педіатричного (дитячого) населення. Серед інших злоякісних пухлин у дітей частка нейробластоми становить до 10&nbsp;%. Ця пухлина є однією з небагатьох утворень, що може спонтанно регресувати.<ref name="pmid19383347">{{cite journal |last1=Bénard |first1=Jean |last2=Raguénez |first2=Gilda |last3=Kauffmann |first3=Audrey |last4=Valent |first4=Alexander |last5=Ripoche |first5=Hugues |last6=Joulin |first6=Virginie |last7=Job |first7=Bastien |last8=Danglot |first8=Gisèle |last9=Cantais |first9=Sabrina |last10=Robert |first10=Thomas |last11=Terrier-Lacombe |first11=Marie-José |last12=Chassevent |first12=Agnès |last13=Koscielny |first13=Serge |last14=Fischer |first14=Matthias |last15=Berthold |first15=Frank |last16=Lipinski |first16=Marc |last17=Tursz |first17=Thomas |last18=Dessen |first18=Philippe |last19=Lazar |first19=Vladimir |last20=Valteau-Couanet |first20=Dominique |title=MYCN-non-amplified metastatic neuroblastoma with good prognosis and spontaneous regression: A molecular portrait of stage 4S |journal=Molecular Oncology |volume=2 |issue=3 |pages=261–71 |year=2008 |pmid=19383347 |doi=10.1016/j.molonc.2008.07.002 }}</ref>
Нейробластома є напоширенішим екстракраніальним новоутворенням педіатричного (дитячого) населення. Серед інших злоякісних пухлин у дітей частка нейробластоми становить до 10&nbsp;%. Ця пухлина є однією з небагатьох утворень, що може спонтанно регресувати.<ref name="pmid19383347">{{cite journal |last1=Bénard |first1=Jean |last2=Raguénez |first2=Gilda |last3=Kauffmann |first3=Audrey |last4=Valent |first4=Alexander |last5=Ripoche |first5=Hugues |last6=Joulin |first6=Virginie |last7=Job |first7=Bastien |last8=Danglot |first8=Gisèle |last9=Cantais |first9=Sabrina |last10=Robert |first10=Thomas |last11=Terrier-Lacombe |first11=Marie-José |last12=Chassevent |first12=Agnès |last13=Koscielny |first13=Serge |last14=Fischer |first14=Matthias |last15=Berthold |first15=Frank |last16=Lipinski |first16=Marc |last17=Tursz |first17=Thomas |last18=Dessen |first18=Philippe |last19=Lazar |first19=Vladimir |last20=Valteau-Couanet |first20=Dominique |title=MYCN-non-amplified metastatic neuroblastoma with good prognosis and spontaneous regression: A molecular portrait of stage 4S |journal=Molecular Oncology |volume=2 |issue=3 |pages=261–71 |year=2008 |pmid=19383347 |doi=10.1016/j.molonc.2008.07.002 }}</ref>
[[Естезіонейробластома]], також відома як нейробластома, що походить з нюхового (ольфакторного) епітелію. Цей тип нейробластом виділяють окремо, оскільки вона не розвивається з клітин симпатичної нервової системи.<ref name="Cheung 2005 73"/>
[[Естезіонейробластома]], також відома як нейробластома, що походить з нюхового (ольфакторного) епітелію. Цей тип нейробластом виділяють окремо, оскільки вона не розвивається з клітин симпатичної нервової системи.<ref name="Cheung 2005 73"/>

Поточна версія на 02:07, 2 лютого 2024

Нейробластома
Спеціальністьонкологія
Препаратиактиноміцин[1], етопозид[1], вінкристин[1], цисплатин[1], дакарбазин[1], isotretinoind[1], циклофосфамід[1], мелфалан[1], doxorubicin hydrochlorided[1] і циклофосфамід[2]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11XH85Z0
МКХ-10C74.9
МКХ-ОM9500/3
OMIM256700
DiseasesDB8935
MedlinePlus001408
eMedicinemed/2836 ped/1570
MeSHD009447
SNOMED CT432328008
CMNS: Neuroblastoma у Вікісховищі
Атипові клітини нейробластоми у кістковому мозку, що створюють скупчення. Характерною рисою є нашарування ядер клітин одне на одне.

Нейробластома — злоякісна нейроендокринна пухлина, що походить з клітин нервового гребеня та може утворюватись з хромафіноцитів мозкової речовини надниркової залози, паравертебральних симпатичних гангліїв, парагангліїв симпатичної нервової системи.[3][4] Нейробластома є напоширенішим екстракраніальним новоутворенням педіатричного (дитячого) населення. Серед інших злоякісних пухлин у дітей частка нейробластоми становить до 10 %. Ця пухлина є однією з небагатьох утворень, що може спонтанно регресувати.[5] Естезіонейробластома, також відома як нейробластома, що походить з нюхового (ольфакторного) епітелію. Цей тип нейробластом виділяють окремо, оскільки вона не розвивається з клітин симпатичної нервової системи.[4] Найбільш поширеною локалізацією нейробластоми є мозкова речовина надниркових залоз, що визначається в 40 % випадків. Проте, нейробластома також може утворюватись, також, в будь-якій іншій тканині симпатичної нервової системи.

Етіологія

[ред. | ред. код]

Етіологія нейробластоми остаточно не визначена. Переважна більшість випадків класифікують як спорадичні. Близько 1-2 % випадків, що визначались у родичів, були пов'язані з конкретними мутаціями генів. Фамільні нейробластоми пов'язують з гермінальними мутаціями в гені ALK — кіназа анапластичної лімфоми.[6] Гермінальні мутації в генах PHOX2A або KIF1B також пов'язують з фамільною нейробластомою. Нейробластома також визначається при нейрофіброматозі I типу і синдромі Беквіта-Відеманна (Beckwith-Wiedemann).

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. а б в г д е ж и к NDF-RT
  2. Inxight: Drugs Database
  3. Грабовий, ОМ; Зарецький, БО; Василишин, ОІ (2013). Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин нейробластом різного ступеня диференціювання. Клиническая онкология. 2: 134—137.
  4. а б Cheung, Nai-Kong (2005). Neuroblastoma. Springer-Verlag. с. 73. ISBN 3-540-40841-X.
  5. Bénard, Jean; Raguénez, Gilda; Kauffmann, Audrey; Valent, Alexander; Ripoche, Hugues; Joulin, Virginie; Job, Bastien; Danglot, Gisèle; Cantais, Sabrina; Robert, Thomas; Terrier-Lacombe, Marie-José; Chassevent, Agnès; Koscielny, Serge; Fischer, Matthias; Berthold, Frank; Lipinski, Marc; Tursz, Thomas; Dessen, Philippe; Lazar, Vladimir; Valteau-Couanet, Dominique (2008). MYCN-non-amplified metastatic neuroblastoma with good prognosis and spontaneous regression: A molecular portrait of stage 4S. Molecular Oncology. 2 (3): 261—71. doi:10.1016/j.molonc.2008.07.002. PMID 19383347.
  6. Mossé, Yaël P.; Laudenslager, Marci; Longo, Luca; Cole, Kristina A.; Wood, Andrew; Attiyeh, Edward F.; Laquaglia, Michael J.; Sennett, Rachel; Lynch, Jill E.; Perri, Patrizia; Laureys, Geneviève; Speleman, Frank; Kim, Cecilia; Hou, Cuiping; Hakonarson, Hakon; Torkamani, Ali; Schork, Nicholas J.; Brodeur, Garrett M.; Tonini, Gian P.; Rappaport, Eric; Devoto, Marcella; Maris, John M. (2008). Identification of ALK as a major familial neuroblastoma predisposition gene. Nature. 455 (7215): 930—5. doi:10.1038/nature07261. PMC 2672043. PMID 18724359.