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- フルデオキシグルコース（18F）またはフルオロデオキシグルコース（18F）（英語：fluorodeoxyglucose F18、略称：18F-FDG）あるいは単にフルオロデオキシグルコース（略称：FDG）は、放射性医薬品の一つであり、ポジトロン断層法（略称：PET。画像診断法の一つ）で用いられる。化学名は 2-デオキシ-2-[18F]フルオロ-D-グルコース であり、D-グルコースの2位の水酸基を陽電子放射同位体であるフッ素18に置換したものである。 生体組織中への18F-FDGの取り込みは、組織にグルコースが取り込まれている事を示し、組織での特定の代謝が活発である事を意味する。18F-FDG投与後にPETスキャンを実施する事で、体内での18F-FDG分布を示す二次元または三次元の画像が得られる。 1976年に開発されて以来、18F-FDGは、神経科学の研究に多大な影響を与えた。その後1980年に18F-FDGが腫瘍に蓄積することが発見され、PETは癌診断の主要な臨床ツールとして発展してきた。18F-FDGは現在、PETによる神経画像診断や癌患者の予後追跡等に使用される標準的な放射性物質である。 (ja)
- フルデオキシグルコース（18F）またはフルオロデオキシグルコース（18F）（英語：fluorodeoxyglucose F18、略称：18F-FDG）あるいは単にフルオロデオキシグルコース（略称：FDG）は、放射性医薬品の一つであり、ポジトロン断層法（略称：PET。画像診断法の一つ）で用いられる。化学名は 2-デオキシ-2-[18F]フルオロ-D-グルコース であり、D-グルコースの2位の水酸基を陽電子放射同位体であるフッ素18に置換したものである。 生体組織中への18F-FDGの取り込みは、組織にグルコースが取り込まれている事を示し、組織での特定の代謝が活発である事を意味する。18F-FDG投与後にPETスキャンを実施する事で、体内での18F-FDG分布を示す二次元または三次元の画像が得られる。 1976年に開発されて以来、18F-FDGは、神経科学の研究に多大な影響を与えた。その後1980年に18F-FDGが腫瘍に蓄積することが発見され、PETは癌診断の主要な臨床ツールとして発展してきた。18F-FDGは現在、PETによる神経画像診断や癌患者の予後追跡等に使用される標準的な放射性物質である。 (ja)
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- 2-deoxy-2-[18F]fluoroglucose (ja)
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- フルデオキシグルコース（18F）またはフルオロデオキシグルコース（18F）（英語：fluorodeoxyglucose F18、略称：18F-FDG）あるいは単にフルオロデオキシグルコース（略称：FDG）は、放射性医薬品の一つであり、ポジトロン断層法（略称：PET。画像診断法の一つ）で用いられる。化学名は 2-デオキシ-2-[18F]フルオロ-D-グルコース であり、D-グルコースの2位の水酸基を陽電子放射同位体であるフッ素18に置換したものである。 生体組織中への18F-FDGの取り込みは、組織にグルコースが取り込まれている事を示し、組織での特定の代謝が活発である事を意味する。18F-FDG投与後にPETスキャンを実施する事で、体内での18F-FDG分布を示す二次元または三次元の画像が得られる。 1976年に開発されて以来、18F-FDGは、神経科学の研究に多大な影響を与えた。その後1980年に18F-FDGが腫瘍に蓄積することが発見され、PETは癌診断の主要な臨床ツールとして発展してきた。18F-FDGは現在、PETによる神経画像診断や癌患者の予後追跡等に使用される標準的な放射性物質である。 (ja)
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- フルデオキシグルコース (18F) (ja)
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- Fluorodeoxyglucose (18F) (ja)
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