| dbo:abstract
|
- La síndrome de Tolosa-Hunt és un trastorn rar caracteritzat per mal de cap sever i unilateral amb dolor orbitari, juntament amb debilitat i paràlisi de certs músculs oculars (paràlisis extraoculars). L'any 2004, la va proporcionar una definició dels criteris diagnòstics que incloïen granuloma. Fou descoberta pel doctor Eduard Tolosa i posteriorment juntament amb el doctor Hunt se'n van trobar més casos. (ca)
- متلازمة تولوزا-هَنت (بالإنجليزي: Tolosa-Hunt syndrome) هو اضطراب نادر يتميز بصداع شديد من جانب واحد وشلل خارج المقلة. وعادة تصيب ثلاث إلى ست أعصاب قحفية وآلام على جانبي العين والجزء الخلفي منها إضافة إلى شلل في بعض عضلات العين (شلل العين) . (ar)
- Το Σύνδρομο Τολόζα-Χαντ είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από σοβαρούς και μονομερείς πονοκεφάλους μαζί με πόνο, αδυναμία και παράλυση (οφθαλμοπληγία) ορισμένων μυών των ματιών (εξωφθάλμιες παραλύσεις). Το 2004 η Διεθνής Εταιρεία Πονοκεφάλου παρείχε έναν ορισμό αυτού του συνδρόμου μέσω της περιγραφής των διαγνωστικών κριτηρίων, τα οποία περιλάμβαναν το κοκκίωμα. (el)
- El síndrome de Tolosa-Hunt es una enfermedad caracterizada por dolor en la órbita asociado a oftalmoplejia ipsilateral. Es unilateral, generalmente recurrente, y está provocado por la inflamación granulomatosa no específica del seno cavernoso. (es)
- Als Tolosa-Hunt-Syndrom, auch Ophthalmoplegia dolorosa, schmerzhafte Ophthalmoplegie, wird eine schmerzhafte Lähmung der Augenmuskeln bezeichnet, die erstmals 1954 von dem spanischen Neurochirurgen (1900–1981) und 1961 von seinem US-amerikanischen Fachkollegen (1921–1999) beschrieben wurde. Den Begriff des Tolosa-Hunt-Syndroms prägten J. Lawton Smith und David S.R. Taxdal 1966. Die Patienten klagen über starke Schmerzen hinter dem Auge. Ferner treten auf der gleichen Seite Lähmungen der von den Nervus oculomotorius, Nervus trochlearis und Nervus abducens versorgten Augenmuskulatur auf. Auch können weitere Hirnnerven betroffen sein. Zugrunde liegt eine chronische granulomatöse Entzündung im Bereich der sogenannten Orbitaspitze oder hinter der Orbita (Augenhöhle) in der Umgebung der Fissura orbitalis superior oder des Sinus cavernosus, einem Netz venöser Blutgefäße. Die Ursache dieser Entzündung ist unbekannt. Zur Behandlung werden Kortikoide eingesetzt. Die Prognose ist günstig, spontane Remissionen sind möglich; es können jedoch auch Rezidive auftreten. Die Diagnose erfordert den sicheren Ausschluss möglicher anderer Erkrankungen, die mit einer ähnlichen Symptomatik einhergehen können, etwa Tumoren, Traumen oder ein Aneurysma. Eine bildgebende Diagnostik ist daher in jedem Fall erforderlich. (de)
- トロサ・ハント症候群（とろさ・はんとしょうこうぐん、英語: Tolosa–Hunt syndrome; THS）は稀な疾患であり、第III, IV, V, VI脳神経のいずれかに関係する、外眼性の麻痺を伴った片側性で重い頭痛と、特定の眼筋の脱力と麻痺（眼筋麻痺）を伴う眼の側方と後方の痛みを特徴に持つ。 2004年、は肉芽腫を含んだ診断基準を規定した。 (ja)
- Tolosa–Hunt syndrome is a rare disorder characterized by severe and unilateral headaches with orbital pain, along with weakness and paralysis (ophthalmoplegia) of certain eye muscles (extraocular palsies). In 2004, the International Headache Society provided a definition of the diagnostic criteria which included granuloma. (en)
- Het syndroom van Tolosa-Hunt is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door ernstige en eenzijdige hoofdpijn met orbitale pijn, samen met zwakte en verlamming (oftalmoplegie) van bepaalde oogspieren. De ziekte is voor het eerst in 1954 beschreven door de Spaanse neurochirurg Eduardo Tolosa. Hunt et al. beschreven in 1961 zes vergelijkbare patiënten. Smith et al. noemen deze pijnlijke aandoening voor het eerst het Syndroom van Tolosa-Hunt. De ziekte kenmerkt zich door een duidelijk begrensd, specifiek granulomateus ontstekingsproces van de . De ziekte begint met hevige peri-orbitale en frontale hoofdpijn en wordt gevolgd door uitval van een of meer hersenzenuwen en wel II III IV V en VI in wisselende combinaties. De patiënt gaat na een paar dagen hoofdpijn dubbelzien (diplopie). Het ooglid van het betreffende oog kan gaan hangen (ptosis). Meestal is slechts één oog betroffen. De ziekte is zeer zeldzaam, ongeveer 1 op 1 miljoen. De oorzaak is niet bekend. De diagnose wordt gesteld door uitsluiting van andere aandoeningen. Bij behandeling met prednison verdwijnt de hoofdpijn doorgaans binnen 2 dagen, de oftalmoplegie verdwijnt doorgaans binnen 2 weken. (nl)
- A Síndrome de Tolosa-Hunt é uma doença rara caracterizada por cefaleia severa e unilateral com paralisia da musculatura peri-orbitária, geralmente envolvendo os terceiro, quarto, quinto e sexto pares de nervos cranianos. (pt)
- Zespół Tolosy-Hunta – bolesne porażenie gałkoruchowe (ophthalmoplegia dolorosa). Należy do tzw. zespołów bolesnych oftalmoplegii. Występuje rzadko. Leczony jest kortykosteroidami. (pl)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:eMedicineTopic
| |
| dbo:icd10
| |
| dbo:icd9
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 6664 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Neuro-ophthalmologic examination showing ophthalmoplegia in a patient with Tolosa–Hunt syndrome, prior to treatment. The central image represents forward gaze, and each image around it represents gaze in that direction . The examination shows ptosis of the left eyelid, exotropia of the primary gaze of the left eye, and paresis of the left third, fourth and sixth cranial nerves. (en)
|
| dbp:diseasesdb
| |
| dbp:emedicinesubj
| |
| dbp:emedicinetopic
| |
| dbp:icd
|
- 378.550000 (xsd:double)
- (en)
- G44.850 (en)
|
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
|
- Tolosa–Hunt syndrome (en)
|
| dbp:orphanet
| |
| dbp:snomedCt
| |
| dbp:synonyms
|
- Painful ophthalmoplegia (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- La síndrome de Tolosa-Hunt és un trastorn rar caracteritzat per mal de cap sever i unilateral amb dolor orbitari, juntament amb debilitat i paràlisi de certs músculs oculars (paràlisis extraoculars). L'any 2004, la va proporcionar una definició dels criteris diagnòstics que incloïen granuloma. Fou descoberta pel doctor Eduard Tolosa i posteriorment juntament amb el doctor Hunt se'n van trobar més casos. (ca)
- متلازمة تولوزا-هَنت (بالإنجليزي: Tolosa-Hunt syndrome) هو اضطراب نادر يتميز بصداع شديد من جانب واحد وشلل خارج المقلة. وعادة تصيب ثلاث إلى ست أعصاب قحفية وآلام على جانبي العين والجزء الخلفي منها إضافة إلى شلل في بعض عضلات العين (شلل العين) . (ar)
- Το Σύνδρομο Τολόζα-Χαντ είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από σοβαρούς και μονομερείς πονοκεφάλους μαζί με πόνο, αδυναμία και παράλυση (οφθαλμοπληγία) ορισμένων μυών των ματιών (εξωφθάλμιες παραλύσεις). Το 2004 η Διεθνής Εταιρεία Πονοκεφάλου παρείχε έναν ορισμό αυτού του συνδρόμου μέσω της περιγραφής των διαγνωστικών κριτηρίων, τα οποία περιλάμβαναν το κοκκίωμα. (el)
- El síndrome de Tolosa-Hunt es una enfermedad caracterizada por dolor en la órbita asociado a oftalmoplejia ipsilateral. Es unilateral, generalmente recurrente, y está provocado por la inflamación granulomatosa no específica del seno cavernoso. (es)
- トロサ・ハント症候群（とろさ・はんとしょうこうぐん、英語: Tolosa–Hunt syndrome; THS）は稀な疾患であり、第III, IV, V, VI脳神経のいずれかに関係する、外眼性の麻痺を伴った片側性で重い頭痛と、特定の眼筋の脱力と麻痺（眼筋麻痺）を伴う眼の側方と後方の痛みを特徴に持つ。 2004年、は肉芽腫を含んだ診断基準を規定した。 (ja)
- Tolosa–Hunt syndrome is a rare disorder characterized by severe and unilateral headaches with orbital pain, along with weakness and paralysis (ophthalmoplegia) of certain eye muscles (extraocular palsies). In 2004, the International Headache Society provided a definition of the diagnostic criteria which included granuloma. (en)
- A Síndrome de Tolosa-Hunt é uma doença rara caracterizada por cefaleia severa e unilateral com paralisia da musculatura peri-orbitária, geralmente envolvendo os terceiro, quarto, quinto e sexto pares de nervos cranianos. (pt)
- Zespół Tolosy-Hunta – bolesne porażenie gałkoruchowe (ophthalmoplegia dolorosa). Należy do tzw. zespołów bolesnych oftalmoplegii. Występuje rzadko. Leczony jest kortykosteroidami. (pl)
- Als Tolosa-Hunt-Syndrom, auch Ophthalmoplegia dolorosa, schmerzhafte Ophthalmoplegie, wird eine schmerzhafte Lähmung der Augenmuskeln bezeichnet, die erstmals 1954 von dem spanischen Neurochirurgen (1900–1981) und 1961 von seinem US-amerikanischen Fachkollegen (1921–1999) beschrieben wurde. Den Begriff des Tolosa-Hunt-Syndroms prägten J. Lawton Smith und David S.R. Taxdal 1966. (de)
- Het syndroom van Tolosa-Hunt is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door ernstige en eenzijdige hoofdpijn met orbitale pijn, samen met zwakte en verlamming (oftalmoplegie) van bepaalde oogspieren. De ziekte is voor het eerst in 1954 beschreven door de Spaanse neurochirurg Eduardo Tolosa. Hunt et al. beschreven in 1961 zes vergelijkbare patiënten. Smith et al. noemen deze pijnlijke aandoening voor het eerst het Syndroom van Tolosa-Hunt. De ziekte is zeer zeldzaam, ongeveer 1 op 1 miljoen. De oorzaak is niet bekend. (nl)
|
| rdfs:label
|
- متلازمة تولوزا - هنت (ar)
- Síndrome de Tolosa-Hunt (ca)
- Tolosa-Hunt-Syndrom (de)
- Σύνδρομο Τολόζα-Χαντ (el)
- Síndrome de Tolosa-Hunt (es)
- Syndroom van Tolosa-Hunt (nl)
- トロサ・ハント症候群 (ja)
- Zespół Tolosy-Hunta (pl)
- Síndrome de Tolosa-Hunt (pt)
- Tolosa–Hunt syndrome (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Tolosa–Hunt syndrome (en)
|
| is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |