| dbo:abstract
|
- تفاعل بيركن هو تفاعل عضوي طوره عالم الكيمياء البريطاني ويليام هنري بيركن. يهدف التفاعل غلى تحضير أحماض كربوكسيلية غير مشبعة وذلك من خلال التكاثف الألدولي لألدهيد عطري بلاماء الحمض بوجود ملح قلوي للحمض. يحتاج هذا التفاعل عموما يحتاج إلى درجات حرارية مرتفعة ورد التفاعل في دراسات ومراجعات عدة. فمثلا يتفاعل مزيج البنزالدهيد وبلاماء حمض الخليك بوجود خلات الصوديوم ليعطي حمض السيناميك بالتسخين عند درجة حرارة (180-170) درجة مئوية لمدة خمس ساعات. كما يعد تفاعل مع البنزالدهيد وبلاماء حمض الخليك ليعطي أحد الأمثلة على هذا النمط من التفاعلات. (ar)
- La reacció de Perkin és una reacció orgànica desenvolupada per William Henry Perkin que es pot usar per fer àcid cinàmic per condensació d'aldehids aromàtics i anhidres àcids en presència de sals alcalines de l'àcid. Diverses revisions s'han fet. La reacció d'àcid fenilacètic i benzaldehid amb trietilamina i anhidrid acètic a àcid alfa-fenilcinàmic n'és un exemple (ca)
- Die Perkin-Reaktion ist eine Namensreaktion und nach dem englischen Chemiker Sir William Henry Perkin (1838–1907) benannt. Die erste von ihm derartig synthetisierte Verbindung war Zimtsäure.Allgemein ist die Perkin-Reaktion eine Kondensation aromatischer Aldehyde mit Acetanhydrid in Anwesenheit von Natriumacetat zur Bildung α,β-ungesättigter Carbonsäuren. Aromatische Derivate dieser Verbindungen werden auch als Zimtsäuren bezeichnet. Die Perkin-Reaktion läuft nach dem Prinzip der Aldolkondensation ab und ist zudem eng verwandt mit der Knoevenagel-Reaktion. (de)
- La reacción de Perkin es una reacción orgánica desarrollada en 1878 por el químico inglés sir William Henry Perkin que es muy utilizada para sintetizar derivados del ácido cinámico, por ejemplo ácidos aromáticos α,β-insaturados por una condensación aldólica de benzaldehídos y un anhídrido carboxílico en la presencia de una sal alcalina del ácido. Varios estudios se han reportado. La reacción del ácido fenilacético y el benzaldehído con trietilamina y anhídrido acético a es un ejemplo representativo de esta reacción. (es)
- The Perkin reaction is an organic reaction developed by English chemist William Henry Perkin that is used to make cinnamic acids. It gives an α,β-unsaturated aromatic acid or α-substituted β-aryl acrylic acid by the aldol condensation of an aromatic aldehyde and an acid anhydride, in the presence of an alkali salt of the acid. The alkali salt acts as a base catalyst, and other bases can be used instead. Several reviews have been written. (en)
- La réaction Perkin est une réaction organique qui consiste en la condensation aldolique d'un aldéhyde aromatique et un d'anhydride d'acide en présence d'un sel alcalin cet acide pour former un acide aromatique α,β-insaturé, un dérivé de l'acide cinnamique. Le sel d'acide sert de catalyseur, et on peut utiliser d'autres bases à la place. La réaction est nommée d'après le chimiste anglais William Henry Perkin (1838-1907) qui l'utilisa notamment pour synthétiser l'acide cinnamique, en utilisant pour ça l'anhydride acétique et l'acétate de sodium, qui est le plus simple exemple du cas général (R=H) : (fr)
- Reaksi Perkin adalah reaksi organik yang dikembangkan oleh ahli kimia Inggris, , yang digunakan untuk menghasilkan asam sinamat/ Reaksi ini menghasilkan asam aromatik α,β yang tidak jenuh lewat kondensasi aldol aldehida aromatik dengan anhidrida asam di tengah kehadiran garam alkali asam tersebut. Garam alkali bertindak sebagai katalis basa, dan basa lain juga dapat digunakan. (in)
- パーキン反応 (Perkin reaction) とは、化学反応の一種で、ウィリアム・パーキンが開発したケイ皮酸の合成法である。芳香族アルデヒドとカルボン酸無水物が、カルボン酸のアルカリ金属塩の作用で縮合する反応。 まず、アルデヒドとカルボン酸無水物とがアルドール縮合を起こす。生じたアルコキシド上へアシル基が転位し、続いてカルボン酸が脱離してケイ皮酸を与える。 (ja)
- 퍼킨 반응(Perkin reaction)은 윌리엄 헨리 퍼킨(William Henry Perkin)에 의해 개발된 (cinnamic acid)을 만드는 유기 반응이다. 퍼킨 반응은 산의 알칼리 염의 존재 속에서 와 의 에 의해 α,β-불포화 아로마틱 산을 생성한다. 알칼리 염은 염기 촉매로서 작용하고, 다른 염기를 대신 사용할 수 있다. (ko)
- De Perkin-reactie is een organische reactie die werd ontwikkeld door William Henry Perkin. Tijdens de reactie worden onverzadigde kaneelzuurderivaten gevormd door de condensatie van aromatische aldehyden en carbonzuuranhydrides met vetzuren. (nl)
- Kondensacja Perkina (reakcja Perkina) - reakcja kondensacji aldehydu aromatycznego z bezwodnikiem kwasowym w obecności octanu sodu, prowadząca do utworzenia α,β-nienasyconego kwasu karboksylowego (np. kwasu cynamonowego i jego pochodnych). Reakcja ta została po raz pierwszy opublikowana przez Williama Perkina w 1868 r. Reakcja jest katalizowana solami sodowymi lub potasowymi kwasu karboksylowego odpowiadającego użytemu bezwodnikowi. Reakcja przebiega według mechanizmu kondensacji aldolowej. Bierze w niej udział grupa karbonylowa aldehydu oraz aktywna grupa metylenowa bezwodnika. Rola katalizatora zasadowego (anionu octanowego lub trietyloaminy) polega na wytworzeniu anionu z reagentu z aktywnym wodorem, czyli na oderwaniu protonu od bezwodnika. Reakcja Perkina jest opisana w wielu pracach przeglądowych. (pl)
- La reazione di Perkin è una reazione organica del tipo condensazione aldolica, sviluppata da William Henry Perkin. La condensazione si realizza con l'attacco di un carbanione ad un gruppo carbonilico, il carbanione si forma grazie all'acidità dell' H in α al carbonile ed è stabilizzato per mesomeria (risonanza).Per la realizzazione di questa reazione si possono usare varie basi quali l'idrossido di sodio NaOH, le ammine e l' EtONa. La reazione di Perkin porta a prodotti carbonilici α,β-insaturi. La reazione di Perkin Nell’interpretazione data da Perkin alla reazione, il sale agisce da semplice condensante, favorendo la deprotonazione dell'anidride in alfa. Il chimico italiano Agostino Oglialoro Todaro invece riuscì a far reagire fenilacetato sodico, anidride acetica e aldeide benzoica ottenendo l’acido fenilcinnamico. Nella sua reazione il sale da la reazione di condensazione, mentre l’anidride si comporta da condensante. Il seguente meccanismo non è universalmente riconosciuto, esistono vari meccanismi collaterali come per esempio la decarbossilazione senza trasferimento del gruppo acetico. (it)
- Перкина реакция — метод синтеза β-арилакриловых кислот (коричной кислоты, её производных и аналогов) взаимодействием ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии катализаторов основного характера (щелочных солей карбоновых кислот, третичных аминов и т. п.). Разработана Уильямом Перкином в 1868 году. Реакция протекает по механизму: (ru)
- Реа́кція Пе́ркіна — метод синтезу β-арилакрілових кислот (коричної кислоти, її похідних та аналогів) взаємодією ароматичних альдегідів з ангідридами карбонових кислот у присутності каталізаторів основного характеру (лужних солей карбонових кислот, третинних амінів тощо). Розроблено Вільямом Перкіним в 1868 році. Реакція протікає за механізмом: (uk)
- Perkin反应（珀金反应、浦尔金反应） 芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α,β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。 例如，苯甲醛与乙酸酐在乙酸钠催化下在 170～180°C 沸腾加热5小时，得到肉桂酸。 反应由英国化学家威廉·珀金（William Perkin）发现。 这个反应常用于合成肉桂酸及其同系物。 综述： (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 3976 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:namedafter
| |
| dbp:type
|
- Condensation reaction (en)
|
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- تفاعل بيركن هو تفاعل عضوي طوره عالم الكيمياء البريطاني ويليام هنري بيركن. يهدف التفاعل غلى تحضير أحماض كربوكسيلية غير مشبعة وذلك من خلال التكاثف الألدولي لألدهيد عطري بلاماء الحمض بوجود ملح قلوي للحمض. يحتاج هذا التفاعل عموما يحتاج إلى درجات حرارية مرتفعة ورد التفاعل في دراسات ومراجعات عدة. فمثلا يتفاعل مزيج البنزالدهيد وبلاماء حمض الخليك بوجود خلات الصوديوم ليعطي حمض السيناميك بالتسخين عند درجة حرارة (180-170) درجة مئوية لمدة خمس ساعات. كما يعد تفاعل مع البنزالدهيد وبلاماء حمض الخليك ليعطي أحد الأمثلة على هذا النمط من التفاعلات. (ar)
- La reacció de Perkin és una reacció orgànica desenvolupada per William Henry Perkin que es pot usar per fer àcid cinàmic per condensació d'aldehids aromàtics i anhidres àcids en presència de sals alcalines de l'àcid. Diverses revisions s'han fet. La reacció d'àcid fenilacètic i benzaldehid amb trietilamina i anhidrid acètic a àcid alfa-fenilcinàmic n'és un exemple (ca)
- Die Perkin-Reaktion ist eine Namensreaktion und nach dem englischen Chemiker Sir William Henry Perkin (1838–1907) benannt. Die erste von ihm derartig synthetisierte Verbindung war Zimtsäure.Allgemein ist die Perkin-Reaktion eine Kondensation aromatischer Aldehyde mit Acetanhydrid in Anwesenheit von Natriumacetat zur Bildung α,β-ungesättigter Carbonsäuren. Aromatische Derivate dieser Verbindungen werden auch als Zimtsäuren bezeichnet. Die Perkin-Reaktion läuft nach dem Prinzip der Aldolkondensation ab und ist zudem eng verwandt mit der Knoevenagel-Reaktion. (de)
- La reacción de Perkin es una reacción orgánica desarrollada en 1878 por el químico inglés sir William Henry Perkin que es muy utilizada para sintetizar derivados del ácido cinámico, por ejemplo ácidos aromáticos α,β-insaturados por una condensación aldólica de benzaldehídos y un anhídrido carboxílico en la presencia de una sal alcalina del ácido. Varios estudios se han reportado. La reacción del ácido fenilacético y el benzaldehído con trietilamina y anhídrido acético a es un ejemplo representativo de esta reacción. (es)
- The Perkin reaction is an organic reaction developed by English chemist William Henry Perkin that is used to make cinnamic acids. It gives an α,β-unsaturated aromatic acid or α-substituted β-aryl acrylic acid by the aldol condensation of an aromatic aldehyde and an acid anhydride, in the presence of an alkali salt of the acid. The alkali salt acts as a base catalyst, and other bases can be used instead. Several reviews have been written. (en)
- Reaksi Perkin adalah reaksi organik yang dikembangkan oleh ahli kimia Inggris, , yang digunakan untuk menghasilkan asam sinamat/ Reaksi ini menghasilkan asam aromatik α,β yang tidak jenuh lewat kondensasi aldol aldehida aromatik dengan anhidrida asam di tengah kehadiran garam alkali asam tersebut. Garam alkali bertindak sebagai katalis basa, dan basa lain juga dapat digunakan. (in)
- パーキン反応 (Perkin reaction) とは、化学反応の一種で、ウィリアム・パーキンが開発したケイ皮酸の合成法である。芳香族アルデヒドとカルボン酸無水物が、カルボン酸のアルカリ金属塩の作用で縮合する反応。 まず、アルデヒドとカルボン酸無水物とがアルドール縮合を起こす。生じたアルコキシド上へアシル基が転位し、続いてカルボン酸が脱離してケイ皮酸を与える。 (ja)
- 퍼킨 반응(Perkin reaction)은 윌리엄 헨리 퍼킨(William Henry Perkin)에 의해 개발된 (cinnamic acid)을 만드는 유기 반응이다. 퍼킨 반응은 산의 알칼리 염의 존재 속에서 와 의 에 의해 α,β-불포화 아로마틱 산을 생성한다. 알칼리 염은 염기 촉매로서 작용하고, 다른 염기를 대신 사용할 수 있다. (ko)
- De Perkin-reactie is een organische reactie die werd ontwikkeld door William Henry Perkin. Tijdens de reactie worden onverzadigde kaneelzuurderivaten gevormd door de condensatie van aromatische aldehyden en carbonzuuranhydrides met vetzuren. (nl)
- Перкина реакция — метод синтеза β-арилакриловых кислот (коричной кислоты, её производных и аналогов) взаимодействием ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии катализаторов основного характера (щелочных солей карбоновых кислот, третичных аминов и т. п.). Разработана Уильямом Перкином в 1868 году. Реакция протекает по механизму: (ru)
- Реа́кція Пе́ркіна — метод синтезу β-арилакрілових кислот (коричної кислоти, її похідних та аналогів) взаємодією ароматичних альдегідів з ангідридами карбонових кислот у присутності каталізаторів основного характеру (лужних солей карбонових кислот, третинних амінів тощо). Розроблено Вільямом Перкіним в 1868 році. Реакція протікає за механізмом: (uk)
- Perkin反应（珀金反应、浦尔金反应） 芳香醛与酸酐在碱性催化剂存在下，发生类似羟醛缩合反应得到 β-芳基-α,β-不饱和羧酸。通常使用与酸酐对应的羧酸盐作催化剂。 例如，苯甲醛与乙酸酐在乙酸钠催化下在 170～180°C 沸腾加热5小时，得到肉桂酸。 反应由英国化学家威廉·珀金（William Perkin）发现。 这个反应常用于合成肉桂酸及其同系物。 综述： (zh)
- La réaction Perkin est une réaction organique qui consiste en la condensation aldolique d'un aldéhyde aromatique et un d'anhydride d'acide en présence d'un sel alcalin cet acide pour former un acide aromatique α,β-insaturé, un dérivé de l'acide cinnamique. Le sel d'acide sert de catalyseur, et on peut utiliser d'autres bases à la place. (fr)
- La reazione di Perkin è una reazione organica del tipo condensazione aldolica, sviluppata da William Henry Perkin. La condensazione si realizza con l'attacco di un carbanione ad un gruppo carbonilico, il carbanione si forma grazie all'acidità dell' H in α al carbonile ed è stabilizzato per mesomeria (risonanza).Per la realizzazione di questa reazione si possono usare varie basi quali l'idrossido di sodio NaOH, le ammine e l' EtONa. La reazione di Perkin porta a prodotti carbonilici α,β-insaturi. La reazione di Perkin (it)
- Kondensacja Perkina (reakcja Perkina) - reakcja kondensacji aldehydu aromatycznego z bezwodnikiem kwasowym w obecności octanu sodu, prowadząca do utworzenia α,β-nienasyconego kwasu karboksylowego (np. kwasu cynamonowego i jego pochodnych). Reakcja ta została po raz pierwszy opublikowana przez Williama Perkina w 1868 r. Reakcja Perkina jest opisana w wielu pracach przeglądowych. (pl)
|
| rdfs:label
|
- تفاعل بيركن (ar)
- Reacció de Perkin (ca)
- Perkin-Reaktion (de)
- Reacción de Perkin (es)
- Reaksi Perkin (in)
- Réaction de Perkin (fr)
- Reazione di Perkin (it)
- 퍼킨 반응 (ko)
- Perkin-reactie (nl)
- パーキン反応 (ja)
- Perkin reaction (en)
- Kondensacja Perkina (pl)
- Реакция Перкина (ru)
- Реакція Перкіна (uk)
- 珀金反应 (zh)
|
| owl:differentFrom
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:knownFor
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is dbp:knownFor
of | |
| is owl:differentFrom
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |