| dbo:abstract
|
- بيفاليرودين (بالإنجليزية Bivalirudin) دواء يُباع تحت الاسمين التجاريين أنجيوماكس وأنجيوكس من إنتاج شركة «ميديسنز كومباني»، وهو من مثبطات الثرومبين المباشرة. يُعد البيفاليرودين مجانسًا كيميائيًا اصطناعيًا لدواء الطبيعي الموجود في لعاب العلقة الطبية. يفتقر الدواء إلى العديد من محددات مثبطات الثرومبين غير المباشرة مثل الهيبارين، وهو ببتيد صنعي قصير يمثل مثبطًا قويًا ذو نوعية مرتفعة للثرومبين يثبط كلا الشكلين الدوراني والمرتبط بالجلطات الدموية، إضافةً إلى تثبيط تفعيل الصفيحات والتصاقها المتواسطين بالثرومبين. يمتاز البيفاليرودين بسرعة تأثيره وعمره النصفي القصير وعدم ارتباطه ببروتينات البلازما (عدا الثرومبين) أو كريات الدم الحمراء، وبالتالي يملك تأثيرات متوقعةً تتعلق بتثبيط الثرومبين. لا يحمل الدواء خطر تحريض نقص الصفيحات المحرض بالهيبارين أو متلازمة نقص الصفيحات المترافق مع الخثار المحرض بالهيبارين، ولا يحتاج إلى عامل مساعد رابط مثل مضادات الثرومبين، ولا ينشط الصفيحات، وبذلك يكون البيفاليرودين بديلًا مثاليًا للهيبارين. كشفت الدراسات السريرية على البيفاليرودين عن نتائج إيجابية متناسبة في سبع تجارب معشاة كبرى على مرضى الخناق المستقر وغير المستقر واحتشاء العضلة القلبية غير المترافق مع ارتفاع القطعة ST على تخطيط القلب الكهربائي أو المترافق معها مع إجراء رأب الوعاء التاجي. يعاني المعالجون بهذا الدواء من تأثيرات جانبية أخف من المرضى الموضوعين على الهيبارين. (ar)
- Bivalirudin (Bivalitroban), sold under the brand names Angiomax and Angiox and manufactured by The Medicines Company, is a direct thrombin inhibitor (DTI). Chemically, it is a synthetic congener of the naturally occurring drug hirudin, found in the saliva of the medicinal leech Hirudo medicinalis. Bivalirudin lacks many of the limitations seen with indirect thrombin inhibitors, such as heparin. A short, synthetic peptide, it is a potent and highly specific inhibitor of thrombin that inhibits both circulating and clot-bound thrombin, while also inhibiting thrombin-mediated platelet activation and aggregation. Bivalirudin has a quick onset of action and a short half-life. It does not bind to plasma proteins (other than thrombin) or to red blood cells. Therefore, it has a predictable antithrombotic response. There is no risk for heparin-induced thrombocytopenia or heparin-induced thrombosis-thrombocytopenia syndrome. It does not require a binding cofactor such as antithrombin and does not activate platelets. These characteristics make bivalirudin an ideal alternative to heparin. Bivalirudin clinical studies demonstrated consistent positive outcomes in patients with stable angina, unstable angina (UA), non–ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI), and ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) undergoing PCI in seven major randomized trials. Patients receiving bivalirudin had fewer adverse events compared to patients that received heparin. (en)
- Bivalirudin (Handelsname Angiox; Hersteller The Medicines Company) ist ein verschreibungspflichtiger Arzneistoff aus der Gruppe der Antikoagulanzien. Er wird eingesetzt, um Blutgerinnsel bei Erwachsenen zu verhindern, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI), wie Ballondilatation, Atherektomie und Stentimplantation unterziehen. Chemisch gesehen handelt es sich bei Bivalirudin um ein Peptid. Es ist ein Derivat des aus Blutegeln gewonnenen Hirudins. (de)
- La bivalirudine est un médicament anticoagulant intraveineux, inhibiteur réversible de la thrombine. C'est un peptide de 20 acides-aminés dont la séquence est la même que la partie active de l'hirudine, conçu pour limiter les risques de saignement propre à cette dernière. Il utilisé essentiellement dans les syndromes coronariens aigus et lors de certains gestes d'angioplastie coronaire. Ce médicament est vendu sous la marque Angiox. Ce médicament peut aussi être utilisé en chirurgie, lors d'opération avec mise en place de CEP (circulation extracorporelle). (fr)
- Bivalirudina è un farmaco inibitore diretto della trombina reversibile (DTI), prodotta dalla e commercializzato con i nomi: Angiomax or Angiox, si somministra per via endovenosa e esclusivamente per uso ospedaliero. (it)
- Biwalirudyna (łac. Bivalirudin) – organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy z grupy bezpośrednich swoistych inhibitorów trombiny (DTI). Biwalirudyna hamuje trombinę zarówno we frakcji płynnej, jak i we frakcji związanej ze skrzepem, co uniemożliwia rozszczepienie przez trombinę fibrynogenu do monomerów fibryny, aktywację czynników XIII, V, VIII i pobudzanie trombocytów do agregacji. Lek charakteryzuje się liniową farmakokinetyką przy podaniu dożylnym. W 1998 roku FDA odmówiła rejestracji biwalirudyny do leczenia pacjentów z niestabilną chorobą wieńcową kwalifikowanych do zabiegu angioplastyki. W Europie została dopuszczona na rynek w większości krajów w 2005 roku w oparciu o wyniki badania klinicznego REPLACE-2. Preparat leku dostępny na rynku to Angiomax® (w Polsce Angiox®). Zgodnie z wytycznymi ESC z 2012 jest preferowanym lekiem I rzutu przed planową PCI zawału serca typu STEMI. (pl)
- Bivalirudina (nomes comerciais: Angiomax ou Angiox) é um anticoagulante que age como inibidor direto da trombina (IDT). (pt)
- Бівалірудин (англ. Bivalirudin, лат. Bivalirudinum) — синтетичний препарат з групи прямих антикоагулянтів — прямих інгібіторів тромбіну. Бівалірудин застосовується виключно внутрішньовенно. Бівалірудин синтезований у лабораторії американської компанії «The Medicines Company», вперше отримав дозвіл для використання в Новій Зеландії в 1999 році, та випускається компанією під торговими марками «Ангіомакс» (для використання у США) та «Ангіокс» (для використання в Європі). (uk)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEBI
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 30979 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:atcSuffix
| |
| dbp:bioavailability
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chebi
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:eliminationHalfLife
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupharLigand
| |
| dbp:legalCa
| |
| dbp:legalStatus
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:licenceEu
| |
| dbp:metabolism
|
- Angiomax is cleared from plasma by a combination of renal mechanisms and proteolytic cleavage (en)
|
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:routesOfAdministration
|
- Intravenous injection/infusion only (en)
|
| dbp:smiles
|
- CC[C@H][C@@H]NC[C@H]NC[C@H]NC[C@H]NC[C@H]NCCNC[C@H]NCCNCCNCCNCCNC[C@@H]4CCCN4C[C@H]NC[C@@H]5CCCN5C[C@@H]N (en)
|
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- OIRCOABEOLEUMC-GEJPAHFPSA-N (en)
|
| dbp:synonyms
|
- -l-prolylglycylglycylglycylglycyl-l-asparaginylglycyl (en)
- -l-alpha-aspartyl-l-phenylalanyl (en)
- -l-alpha-glutamyl-l-alpha-glutamyl-l-isoleucyl (en)
- -l-prolyl-l-alpha-glutamyl-l-alpha-glutamyl (en)
- -l-tyrosyl-l-leucine (en)
- d-Phenylalanyl-l-prolyl-l-arginyl (en)
|
| dbp:tradename
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Bivalirudin (Handelsname Angiox; Hersteller The Medicines Company) ist ein verschreibungspflichtiger Arzneistoff aus der Gruppe der Antikoagulanzien. Er wird eingesetzt, um Blutgerinnsel bei Erwachsenen zu verhindern, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI), wie Ballondilatation, Atherektomie und Stentimplantation unterziehen. Chemisch gesehen handelt es sich bei Bivalirudin um ein Peptid. Es ist ein Derivat des aus Blutegeln gewonnenen Hirudins. (de)
- La bivalirudine est un médicament anticoagulant intraveineux, inhibiteur réversible de la thrombine. C'est un peptide de 20 acides-aminés dont la séquence est la même que la partie active de l'hirudine, conçu pour limiter les risques de saignement propre à cette dernière. Il utilisé essentiellement dans les syndromes coronariens aigus et lors de certains gestes d'angioplastie coronaire. Ce médicament est vendu sous la marque Angiox. Ce médicament peut aussi être utilisé en chirurgie, lors d'opération avec mise en place de CEP (circulation extracorporelle). (fr)
- Bivalirudina è un farmaco inibitore diretto della trombina reversibile (DTI), prodotta dalla e commercializzato con i nomi: Angiomax or Angiox, si somministra per via endovenosa e esclusivamente per uso ospedaliero. (it)
- Bivalirudina (nomes comerciais: Angiomax ou Angiox) é um anticoagulante que age como inibidor direto da trombina (IDT). (pt)
- Бівалірудин (англ. Bivalirudin, лат. Bivalirudinum) — синтетичний препарат з групи прямих антикоагулянтів — прямих інгібіторів тромбіну. Бівалірудин застосовується виключно внутрішньовенно. Бівалірудин синтезований у лабораторії американської компанії «The Medicines Company», вперше отримав дозвіл для використання в Новій Зеландії в 1999 році, та випускається компанією під торговими марками «Ангіомакс» (для використання у США) та «Ангіокс» (для використання в Європі). (uk)
- بيفاليرودين (بالإنجليزية Bivalirudin) دواء يُباع تحت الاسمين التجاريين أنجيوماكس وأنجيوكس من إنتاج شركة «ميديسنز كومباني»، وهو من مثبطات الثرومبين المباشرة. يُعد البيفاليرودين مجانسًا كيميائيًا اصطناعيًا لدواء الطبيعي الموجود في لعاب العلقة الطبية. كشفت الدراسات السريرية على البيفاليرودين عن نتائج إيجابية متناسبة في سبع تجارب معشاة كبرى على مرضى الخناق المستقر وغير المستقر واحتشاء العضلة القلبية غير المترافق مع ارتفاع القطعة ST على تخطيط القلب الكهربائي أو المترافق معها مع إجراء رأب الوعاء التاجي. يعاني المعالجون بهذا الدواء من تأثيرات جانبية أخف من المرضى الموضوعين على الهيبارين. (ar)
- Bivalirudin (Bivalitroban), sold under the brand names Angiomax and Angiox and manufactured by The Medicines Company, is a direct thrombin inhibitor (DTI). Chemically, it is a synthetic congener of the naturally occurring drug hirudin, found in the saliva of the medicinal leech Hirudo medicinalis. (en)
- Biwalirudyna (łac. Bivalirudin) – organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy z grupy bezpośrednich swoistych inhibitorów trombiny (DTI). Biwalirudyna hamuje trombinę zarówno we frakcji płynnej, jak i we frakcji związanej ze skrzepem, co uniemożliwia rozszczepienie przez trombinę fibrynogenu do monomerów fibryny, aktywację czynników XIII, V, VIII i pobudzanie trombocytów do agregacji. Lek charakteryzuje się liniową farmakokinetyką przy podaniu dożylnym. W 1998 roku FDA odmówiła rejestracji biwalirudyny do leczenia pacjentów z niestabilną chorobą wieńcową kwalifikowanych do zabiegu angioplastyki. W Europie została dopuszczona na rynek w większości krajów w 2005 roku w oparciu o wyniki badania klinicznego REPLACE-2. Preparat leku dostępny na rynku to Angiomax® (w Polsce Angiox®). Zgo (pl)
|
| rdfs:label
|
- بيفاليرودين (ar)
- Bivalirudin (de)
- Bivalirudin (en)
- Bivalirudine (fr)
- Bivalirudina (it)
- Bivalirudina (pt)
- Biwalirudyna (pl)
- Бівалірудин (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |