| dbo:abstract
|
- Acylals in organic chemistry are a group of chemical compounds sharing a functional group with the general structure RCH(OOCR)2. Acylals are obtained by reaction of carbonyls with acetic anhydride or other acid anhydrides and a suitable catalyst, for instance with sulfated zirconia at low temperatures when used as protective groups for aldehydes. High temperature exposure converts the acylal back to the aldehyde. (en)
- Een acylal is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse, met als algemene formule R-C(OOCR)2. Het is in zekere zin een diester, waarbij het middelste koolstofatoom (tussen de 2 esterverbindingen) een alkyl- of arylgroep kan dragen. Acylalen kunnen met hulp van een katalysator verkregen worden door een reactie tussen aldehyden en azijnzuuranhydride. Deze katalysator is veelal gesulfoneerd zirkonium(IV)oxide. De reactie vindt plaats bij lage temperaturen, zodat het gesulfoneerd zirkonium(IV)oxide kan dienen als beschermende groep voor het aldehyde. Bij hoge temperaturen wordt het acylal terug omgezet naar aldehyden. (nl)
- アシラール (acylal) とは有機化学用語で、gem-ジオール（1,1-ジオール）と2分子のオキソ酸が縮合したジエステル構造を持つ化合物群の呼称。右上図の構造式は gem-ジオールとカルボン酸が縮合したアシラールを表している。 (ja)
- Ацилали (от - и альдегид) — сложные диэфиры гем-диолов общей формулы (RCOO)2CR1R2, формально являющиеся продуктами этерификации гидратированных альдегидов или кетонов карбоновыми кислотами. Иногда ацилалями также называют сложные эфиры гемиацеталей общей формулы (RCOO)(R3O)CR1R2. (ru)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1221 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Acylals in organic chemistry are a group of chemical compounds sharing a functional group with the general structure RCH(OOCR)2. Acylals are obtained by reaction of carbonyls with acetic anhydride or other acid anhydrides and a suitable catalyst, for instance with sulfated zirconia at low temperatures when used as protective groups for aldehydes. High temperature exposure converts the acylal back to the aldehyde. (en)
- Een acylal is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse, met als algemene formule R-C(OOCR)2. Het is in zekere zin een diester, waarbij het middelste koolstofatoom (tussen de 2 esterverbindingen) een alkyl- of arylgroep kan dragen. Acylalen kunnen met hulp van een katalysator verkregen worden door een reactie tussen aldehyden en azijnzuuranhydride. Deze katalysator is veelal gesulfoneerd zirkonium(IV)oxide. De reactie vindt plaats bij lage temperaturen, zodat het gesulfoneerd zirkonium(IV)oxide kan dienen als beschermende groep voor het aldehyde. Bij hoge temperaturen wordt het acylal terug omgezet naar aldehyden. (nl)
- アシラール (acylal) とは有機化学用語で、gem-ジオール（1,1-ジオール）と2分子のオキソ酸が縮合したジエステル構造を持つ化合物群の呼称。右上図の構造式は gem-ジオールとカルボン酸が縮合したアシラールを表している。 (ja)
- Ацилали (от - и альдегид) — сложные диэфиры гем-диолов общей формулы (RCOO)2CR1R2, формально являющиеся продуктами этерификации гидратированных альдегидов или кетонов карбоновыми кислотами. Иногда ацилалями также называют сложные эфиры гемиацеталей общей формулы (RCOO)(R3O)CR1R2. (ru)
|
| rdfs:label
|
- Acylal (en)
- アシラール (ja)
- Acylal (nl)
- Ацилали (ru)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |