Glukoza 6-fosfat

Glukoza 6-fosfat
Nazivi
	IUPAC naziv D-Glucopyranose 6-phosphate
Identifikacija
CAS broj	56-73-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:4170 ;
ChemSpider	17216117 ;
MeSH	Glucose-6-phosphate
PubChem C ID	208;
	SMILES O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)OC(O)[C@@H]1O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C6H13O9P
Molarna masa	260,136
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Glukoza 6-fosfat (Robisonov estar) je glukozni šećer fosforilisan na ugljeniku 6.^[3]^[4] Ovo jedinjenje je široko rasprostranjeno u ćelijama jer najveći deo glukoze koje se unesu u ćeliju biva fosforilisan na taj način.

Zbog njene prominentne pozicije u ćelijskoj hemiji, glukoza 6-fosfat ima mnoge moguće sudbine unutar ćelije. Ona se nalazi na početku dva glavna metabolička procesa:

Osim ovih metaboličkih puteva, glukoza 6-fosfat može takođe da bude konvertovana u glikogen ili skrob za skladištenje. To toga dolazi u jetri i mišićima u obliku glikogena kod većine multićelijskih životinja, i intraćelijskih granula skroba ili glikogena kod drugih organizama.

Formiranje glukoza 6-fosfata

Iz glukoze

Unutar ćelije, glukoza 6-fosfat se formira fosforilacijom glukoze na šestom ugljeniku. To je katalizovano enzimom heksokinaza u većini ćelija, a kod viših životinja, glukokinaza u pojedinim ćelijama, pogotovo u ćelijama jetre. Jedan molekul ATP-a se troši u ovoj reakciji.

D-Glukoza	Heksokinaza		α-D-Glukoza 6-fosfat

	ATP	ADP

	ATP	ADP

	Glukoza 6-fosfataza

Јedinjenje C00031 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 2.7.1.1 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00668 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Reakcija R01786 u KEGG Metabolički Put bazi podataka.

Glavni razlog za brzu fosforilaciju glukoze je sprečavanje difuzije iz ćelije. Fosforilacijom se dodaje naelektrisana fosfatna grupa tako da glukoza 6-fosfat ne može lako da prože kroz ćelijsku membranu.

Iz glikogena

Glukoza-6-fosfat se isto tako formira tokom glikogenolize iz glukoza-1-fosfata, prvog proizvoda razlaganja polimera glikogena.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.
^ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemistry (5th изд.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.

Spoljašnje veze

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[VoetBiochemistry3rd-3] Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.

[4] Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemistry (5th изд.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.

[1]

[2]

[3]

[4]