Tebaniklin — разлика између измена
Изглед
Садржај обрисан Садржај додат
м Бот: Селим 1 међујезичких веза, које су сад на Википодацима на d:q7692017 |
м + |
||
Ред 4: | Ред 4: | ||
| image = Tebaniciclina.png |
| image = Tebaniciclina.png |
||
| width = 240 |
| width = 240 |
||
| image2 = |
|||
<!--Clinical data--> |
<!--Clinical data--> |
Верзија на датум 30. септембар 2013. у 00:09
IUPAC ime | |
---|---|
5-([(2R)-Azetidin-2-il]metoksi)-2-hloropiridin | |
Identifikatori | |
CAS broj | 198283-73-7 |
ATC kod | none |
PubChem | CID 3075702 |
UNII | 9KX8NKV538 |
Hemijski podaci | |
Formula | C9H11ClN2O |
Molarna masa | 198,649 |
|
Tebaniklin (Ebanicline, ABT-594) je lek koji je razvilo preduzeće Abbott. On deluje kao parcijalni agonist neuronskih nikotinskih acetilholinskih receptora. Tebaniklin se vezuje za α3β4 i α4β2 receptore.[1] Ovaj lek je razvijen kao manje toksični analog epibatidina, koji ima oko 200x jače analgetskog dejstvo od morfina, ali je veoma toksičan.[2][3]
Reference
- ^ Jain, K. K. (2004). „Modulators of nicotinic acetylcholine receptors as analgesics”. Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000). 5 (1): 76—81. PMID 14983978.
- ^ Bannon, A. W.; Decker, M. W.; Holladay, M. W.; Curzon, P.; Donnelly-Roberts, D.; Puttfarcken, P. S.; Bitner, R. S.; Diaz, A.; Dickenson, A. H. (1998). „Broad-spectrum, non-opioid analgesic activity by selective modulation of neuronal nicotinic acetylcholine receptors”. Science. 279 (5347): 77—81. Bibcode:1998Sci...279...77B. PMID 9417028. doi:10.1126/science.279.5347.77.
- ^ Holladay, M.; Wasicak, J.; Lin, N.; He, Y.; Ryther, K.; Bannon, A.; Buckley, M.; Kim, D.; Decker, M. (1998). „Identification and initial structure-activity relationships of (R)-5-(2-azetidinylmethoxy)-2-chloropyridine (ABT-594), a potent, orally active, non-opiate analgesic agent acting via neuronal nicotinic acetylcholine receptors”. Journal of Medicinal Chemistry. 41 (4): 407—412. PMID 9484491. doi:10.1021/jm9706224.