Ciklični di-GMP

Ciklični di-GMP
Drugi nazivi	Ciklični diguanilat; 3',5'-ciklična diguanilna kiselina; c-di-GMP; 5GP-5GP
Identifikacija
CAS registarski broj	61093-23-0
PubChem	6323195
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	C1[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N3C=NC4=C3NC(=NC4=O)N)O)OP(=O)(OC[C@@H]5[C@H]([C@H]([C@@H](O5)N6C=NC7=C6NC(=NC7=O)N)O)OP(=O)(O1)O)O
InChI
	InChI=1S/C20H24N10O14P2/c21-19-25-13-7(15(33)27-19)23-3-29(13)17-9(31)11-5(41-17)1-39-45(35,36)44-12-6(2-40-46(37,38)43-11)42-18(10(12)32)30-4-24-8-14(30)26-20(22)28-16(8)34/h3-6,9-12,17-18,31-32H,1-2H2,(H,35,36)(H,37,38)(H3,21,25,27,33)(H3,22,26,28,34)/t5-,6-,9-,10-,11-,12-,17-,18-/m1/s1 ; Kod: PKFDLKSEZWEFGL-MHARETSRSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C20H24N10O14P2
Molarna masa	690.09 g/mol
	; ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Ciklični di-GMP, ciklični diguanilat, c-di-GMP, je sekundarni glasnik koji učestvuje u prenosu signala u širokom varijatetu baterija.^[3] Ciklični di-GMP se ne koristi kod eukariota ili arheja. Biološka uloga cikličnog di-GMP je bila otkrivena kad je za njega utvrđeno da je alosterni aktivator celulozne sintaze nađene u Gluconacetobacter xylinus.^[4]

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Tamayo R, Pratt JT, Camilli A (2007). „Roles of cyclic diguanylate in the regulation of bacterial pathogenesis”. Annu. Rev. Microbiol. 61: 131–48. DOI:10.1146/annurev.micro.61.080706.093426. PMC 2776827. PMID 17480182.
↑ P. Ross, H. Weinhouse, Y. Aloni, D. Michaeli, P. Weinberger-Ohana, R. Mayer, S. Braun, E. de Vroom, G. A. van der Mare, J. H. van Boom & M. Benziman (1987). „Regulation of cellulose synthesis in Acetobacter xylinum by cyclic diguanylic acid”. Nature 325 (6101): 279–81. DOI:10.1038/325279a0. PMID 18990795.

Povezano

Spoljašnje veze

Portal Hemija

MeSH Cyclic+di-GMP

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Tamayo R, Pratt JT, Camilli A (2007). „Roles of cyclic diguanylate in the regulation of bacterial pathogenesis”. Annu. Rev. Microbiol. 61: 131–48. DOI:10.1146/annurev.micro.61.080706.093426. PMC 2776827. PMID 17480182.

[4] P. Ross, H. Weinhouse, Y. Aloni, D. Michaeli, P. Weinberger-Ohana, R. Mayer, S. Braun, E. de Vroom, G. A. van der Mare, J. H. van Boom & M. Benziman (1987). „Regulation of cellulose synthesis in Acetobacter xylinum by cyclic diguanylic acid”. Nature 325 (6101): 279–81. DOI:10.1038/325279a0. PMID 18990795.

[1]

[2]

[3]

[4]