Soluble neuregulin-1 modulates disease pathogenesis in rodent models of Charcot-Marie-Tooth disease 1A
R Fledrich, RM Stassart, A Klink, LM Rasch, T Prukop… - Nature medicine, 2014 - nature.com
Duplication of the gene encoding the peripheral myelin protein of 22 kDa (PMP22) underlies
the most common inherited neuropathy, Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A),,, a disease …
the most common inherited neuropathy, Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A),,, a disease …
[PDF][PDF] Therapie der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit bei Ratten mittels einer phospholipidreichen Ernährung
LM Rasch - ediss.uni-goettingen.de
Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) zählt zu den heriditären Neuropathien und ist in
der aktuellen klinischen Nomenklatur ebenfalls als heriditäre motorischsensible …
der aktuellen klinischen Nomenklatur ebenfalls als heriditäre motorischsensible …
[CITATION][C] LECITHIN THERAPY IMPROVES DISEASE PROGRESSION IN A RAT MODEL OF CHARCOT MARIE TOOTH DISEASE 1A
R Fledrich, TAM Abdelaal, LM Rasch, T Prukop… - 2016 - publications.goettingen-research …
[CITATION][C] Therapie der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit bei Ratten mittels einer phospholipidreichen Ernährung: Therapy of Charcot-Marie-Tooth disease in rats …
LM Rasch - 2021 - Georg-August-Universität Göttingen