Neriidae
Neriidae | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
Научная классификация | ||||||||||
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Надкласс: Класс: Подкласс: Инфракласс: Надотряд: Отряд: Подотряд: Инфраотряд: Секция: Надсемейство: Семейство: Neriidae |
||||||||||
Международное научное название | ||||||||||
Neriidae Westwood, 1840 | ||||||||||
Типовой род | ||||||||||
Подсемейства | ||||||||||
|
Neriidae (лат.) — небольшое семейство насекомых из инфраотряда круглошовных мух, близкое к Micropezidae.
Описание
[править | править код]Небольшие стройные мухи с длинными ногами (7—12 мм). Голова удлиненная. Ариста, как правило, концевая, голая или покрыта короткими волосками. Щупики хорошо развиты. Хоботок хорошо развит, втяжной. У большинства видов развит половой диморфизм. Самцы имеют гораздо более длинные ноги, голову и усики, чем самки. Щиток голый с парой длинных апикальных щетинок. Крылья узкие, прозрачные, желтоватые или коричневатые, но без выраженного рисунка. Ноги тонкие, длинные с нижней стороны бедер обычно расположены ряды толстых шипиков. Брюшко удлиненное с шестью видимыми сегментами[1].
Галерея
[править | править код]-
Голова Telostylinus lineolatus
-
Odontoloxozus longicornis
-
Спаривание Nereiidae
-
Слева — самка Neriidae откладывает яйца, справа — самец
Биология
[править | править код]Личинки развиваются в разлагающихся субстратах растительного происхождения, в гниющих кактусах, бананах, в разлагающихся корнях папайи. По характерной особенности биологии личинок в англоязычной литературе представителей семейства называют кактусовыми (cactus flies)[2][3] или банановыми (banana stalk flies) мухам[4]. Некоторые обитают под отмирающей корой деревьев и в гниющих стволах[1]. Продолжительность развития личинок составляет от двух до четырёх недель[5][6]. Имаго можно часто встретить в домах, особенно на стенах или окнах[7]. Самцы кактусовых мух обладают сложным социальным поведением, включающее докопуляционную территориальность на участках откладки яиц, привлечение самок, повторные спаривания и посткопуляционную охрану самок от других самцов[2]. Средняя продолжительность жизни имаго составляет от 50 до 60 дней[8]
Распространение
[править | править код]Обитают, преимущественно, в тропиках Старого и Нового света. В России найден один вид на юге Дальнего Востока — Nerius femoratus Coquillett, 1898[9]. В Неарктической области встречается два вида Odontoloxozus longicornis (Coquillett, 1904) и Glyphidops flavifrons (Bigot, 1886)[1].
Классификация
[править | править код]Семейство включает 112 видов из 20 родов[10]. На основании кладистического анализа был восстановлен статус рода Cerantichir[11][12].
Кладограмма семейства по работе Koch и коллег 2015 года[12]
|
- Antillonerius Hennig, 1937 — Острова Карибского моря, 2 вида.
- Chaetonerius Hendel, 1903 — Африка, Южная и Юго-Восточная Азия, 25 видов.
- Cerantichir Enderlein, 1922 — Центральльная и Южная Америка, 2 вида.
- Derocephalus Enderlein, 1922 — Австралия, 1 вид.
- Eoneria Aczél, 1951 — Аргентина, 2 вида.
- Eoloxozus Aczél, 1961 — Перу, 1 вид.
- Glyphidops Enderlein, 1922 — юг США, Центральная и Южная Америка, 14 видов.
- Gymnonerius Hendel, 1913 — Юго-Восточная Азия и Южная Америка, 6 видов.
- Indonesicesa Kocak & Kemal, 2009 — Новая Гвинея, 3 вида.
- Longina Wiedemann, 1830 — Южная Америка, 4 вида.
- Loxozus Enderlein, 1922 — Колумбия, Боливия, 1 вид.
- Nerius Fabricius, 1805 — юг Дальнего Востока, Япония, Южная Америка, 12 видов.
- Nipponerius Cresson, 1926 — Япония, 1 вид
- Paranerius Bigot, 1883 — Юго-Восточная Азия, Новая Гвинея, 3 вида.
- Protonerius Meijere, 1924 — Суматра, 1 вид.
- Odontoloxozus Enderlein, 1922 — от юга США до Боливии, 3 вида.
- Odontoscelia Enderlein, 1922 — Бразилия, 2 вида.
- Stypocladius Enderlein, 1922 — Япония, 1 вид.
- Telostylinus Enderlein, 1922 — Юго-Восточная Азия, Австралия, острова Тихого океана, 19 видов.
- Telostylus Bigot, 1859 — Юго-Восточная Азия, 10 видов.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 Manual of nearctic Diptera. — Ottawa: Agriculture Canada, Research Branch, 1987. — Vol. 2. — 668 с.
- ↑ 1 2 Robert L. Mangan. Reproductive behavior of the cactus fly, Odontoloxozus longicornis, male territoriality and female guarding as adaptive strategies (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology. — 1979-09-01. — Vol. 4, iss. 3. — P. 265—278. — ISSN 1432-0762 0340-5443, 1432-0762. — doi:10.1007/BF00297647. Архивировано 3 июня 2018 года.
- ↑ Family Neriidae - Cactus Flies - BugGuide.Net . bugguide.net. Дата обращения: 27 апреля 2018. Архивировано 2 августа 2018 года.
- ↑ Banana Stalk Fly . www.padil.gov.au. Дата обращения: 27 апреля 2018. Архивировано 2 августа 2018 года.
- ↑ Macartney E. L., Crean A. J., Bonduriansky R. Adult dietary protein has age- and context-dependent effects on male post-copulatory performance (англ.) // Journal of Evolutionary Biology. — 2017-05-12. — Vol. 30, iss. 9. — P. 1633—1643. — ISSN 1010-061X. — doi:10.1111/jeb.13087.
- ↑ Runagall-McNaull A., Bonduriansky R., Crean A. J. Dietary protein and lifespan across the metamorphic boundary: protein-restricted larvae develop into short-lived adults (англ.) // Scientific Reports. — 2015-06-29. — Vol. 5, iss. 1. — ISSN 2045-2322. — doi:10.1038/srep11783. Архивировано 14 мая 2016 года.
- ↑ Barraclough D. A. The southern African species of Neriidae (Diptera) (англ.) // Annals of the Natal Museum. — 1993. — Vol. 34. — P. 1—17. (недоступная ссылка)
- ↑ Hooper A. K. , Spagopoulou F., Wylde Z., Maklakov A. A., Bonduriansky R. Ontogenetic timing as a condition-dependent life history trait: High-condition males develop quickly, peak early, and age fast (англ.) // Evolution. — 2017-01-28. — Vol. 71, iss. 3. — P. 671—685. — ISSN 0014-3820. — doi:10.1111/evo.13172.
- ↑ Озеров А. Л. Первая находка мух-нериид (Insecta: Diptera: Neriidae) в России // Дальневосточный энтомолог. — 2002. — № 156. — С. 12. Архивировано 2 августа 2018 года.
- ↑ Pape T., Blagoderov V. & Mostovski M. B. Order Diptera Linnaeus, 1758. In: Zhang Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness (англ.) // Zootaxa. — 2011. — 1 December (no. 3148). — P. 222—229. — ISSN 1175-5334. Архивировано 4 октября 2012 года.
- ↑ Sepúlveda T. A., Pereira-Colavite A. and de Carvalho C. J. B. Revision of the neotropical genus Cerantichir (Diptera: Neriidae) with new records and a key to specie (англ.) // Revista Colombiana de Entomología. — 2013. — Vol. 39, no. 1. — P. 125—131. Архивировано 2 августа 2018 года.
- ↑ 1 2 Koch N. M., Soto I. M., Ramírez M. J. First phylogenetic analysis of the family Neriidae (Diptera), with a study on the issue of scaling continuous characters (англ.) // Cladistics. — 2014-07-01. — Vol. 31, iss. 2. — P. 142—165. — ISSN 0748-3007. — doi:10.1111/cla.12084. Архивировано 24 июля 2019 года.
Литература
[править | править код]- Aczél M. L. A revision of American Neriidae (Diptera, Acalyptratae) (англ.) // Studia entomologica. — 1961. — Vol. 4. — P. 257—346.
- Bonduriansky R. Convergent evolution of sexual shape dimorphism in Diptera (англ.) // Journal of Morphology. — 2006. — Vol. 267. — P. 602—611. — doi:10.1002/jmor.10426.
- Cresson E. T. The Neriidae and Micropezidae of America north of Mexico (Diptera) (англ.) // Transactions of the American Entomological Society. — 1938. — Vol. 64. — P. 293—366.
- Sepúlveda T. A., Wolff M. I. and De Carvalho C. J. B. Revision of the New World genus Glyphidops Enderlein (Diptera: Neriidae) (англ.) // Zootaxa. — 2014. — Vol. 3785. — P. 139—174.
- Barraclough D. A. The southern African species of Neriidae (Diptera) (англ.) // Annals of the Natal Museum. — 1993. — Vol. 34. — P. 1—17.