Ebastină
compus chimic
| Ebastină | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 90729-43-4[1][2]  |
| PubChem | 3191[3] |
| DrugBank | DB11742 |
| ChemSpider | 3079[4] |
| UNII | TQD7Q784P1[2] |
| ChEMBL | CHEMBL305660[5] |
| Cod ATC | R06AX22 |
| SMILES | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)CCCN2CCC(CC2)OC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C32H39NO2/c1-32(2,3)28-18-16-25(17-19-28)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)35-31(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-9,11-14,16-19,29,31H,10,15,20-24H2,1-3H3[3] |
| Date clinice | |
| Cale de administrare | administrare orală |
| Date chimice | |
| Formulă | C₃₂H₃₉NO₂[3] |
| Masă molară | 469,298 u.a.m.[6] |
Modifică date / text  | |
Ebastina este un antihistaminic H1 derivat de piperidină, de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul diferitelor alergii, precum rinita alergică și urticaria cronică idiopatică.[7][8] Molecula a fost patentată în anul 1983 și a fost aprobată pentru uz medical în 1990.[9]
Utilizări medicale
modificareEbastina este utilizată ca tratament simptomatic în alergii:[8]
- Rinită alergică, febra fânului
- Urticarie
Reacții adverse
modificareFiind un antihistaminic H1 de generația a 2-a, produce foarte rar sedare și somnolență.[10]
Note
modificare- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d ebastine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Ebastină”, ebastine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Ebastine (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b EBASTINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b „Ebastină”, ebastine (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Ebastine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în februarie 2020.
- ^ a b „Ebastine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în februarie 2020.
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 549. ISBN 9783527607495.
- ^ Tagawa M, Kano M, Okamura N, Higuchi M, Matsuda M, Mizuki Y, Arai H, Iwata R, Fujii T, Komemushi S, Ido T, Itoh M, Sasaki H, Watanabe T, Yanai K (noiembrie 2001). „Neuroimaging of histamine H1-receptor occupancy in human brain by positron emission tomography (PET): a comparative study of ebastine, a second-generation antihistamine, and (+)-chlorpheniramine, a classical antihistamine”. British Journal of Clinical Pharmacology. 52 (5): 501–9. doi:10.1046/j.1365-2125.2001.01471.x. PMC 2014616
. PMID 11736858.
Vezi și
modificare| Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |