Anidrido
Anidridos são compostos resultantes da desidratação de ácidos.
Classificação
editarExistem duas grandes classes: Inorgânicos ou Minerais e Orgânicos. Vejamos suas diferenças.
Inorgânicos ou Minerais
editarExemplo
editarÁcido sulfúrico água + anidrido sulfúrico
Para se obter o anidrido sulfúrico basta aquecer o ácido até seu ponto de ebulição e recolher seus vapores.
Alguns ácidos, como o ácido carbônico, se decompõem em temperatura ambiente. O gás carbônico também é conhecido como anidrido carbônico.
Orgânicos
editarSão compostos formados por dois grupos acil ligados ao mesmo átomo de oxigênio.[1] Um caso particular são os anidridos sulfônicos, de estrutura RS(=0)2OS(=0)2R'.[2] Possuem cadeia carbônica e que podem se subdividir em:
Anidridos comuns
editarSão aqueles em que as cadeias carbônicas são iguais nos anidridos (C=C).
Exemplo
editarAnidridos Mistos
editarSão aqueles cuja cadeia carbônica tem diferente número de átomos de carbono ou seja (C C).
Exemplo
editarPodemos ver a seguir como se forma um anidrido orgânico:
Anidridos acíclicos (de monoácidos). Exemplo:
e Anidridos cíclicos (de diácidos).Exemplo:
Propriedades
editarFísicas
editarAs moléculas dos anidridos são polares mas não fazem ligações de hidrogênio, assim sendo possuem ponto de fusão e ponto de ebulição mais baixos que os dos álcoois e dos ácidos carboxílicos correspondentes. São mais densos que a água e pouco solúveis nela, sendo no entanto mais solúveis em solventes orgânicos. Os anidridos de baixo peso molecular são líquidos de cheiro irritante e forte.
Químicas
editarOs anidridos acíclicos reagem com álcoois formando ésteres e o ácido correspondente e com amoníaco formando amida e sal orgânico de amônio. Veja as reações:
Tipos de Anidrido
editarAnidrido com álcool
editarAnidrido com amoníaco
editarReação de Friedel-Crafts
editarOs compostos de anéis aromáticos (no caso, benzeno) reagem com o anidrido acético na famosa reação de Friedel-Crafts, originando cetonas, sendo que metade da molécula forma a acila e a outra metade resulta no ácido carboxílico.
Condensação de Perkin
editarOs aldeídos aromáticos, em presença de hidróxidos, reagem com anidridos formando ácidos insaturados .
Reações de anidridos cíclicos
editarReagem com álcoois formando éster-ácido.
Exemplos
editarOs anidridos Succínico e o-Ftálico reagem da mesma forma, no entanto, por terem uma cadeia cíclica carbono-carbono o composto acilo e ácido carboxílico estarão na mesma molécula, contendo ao mesmo tempo estes grupos funcionais.
Anidrido Succínico
editarAnidrido Ftálico
editarVer também
editar- ↑ IUPAC, Compêndio de Terminologia Química, 2ª ed. ("Gold Book"). Compilado por A. D. McNaught e A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versão online: "acid anhydrides" (2006–) criado por M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; atualizações compiladas por A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8.
- ↑ IUPAC, Compêndio de Terminologia Química, 2ª ed. ("Gold Book"). Compilado por A. D. McNaught e A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). Versão online: "sulfonic anhydrides" (2006–) criado por M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; atualizações compiladas por A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8.