Grupo acilo

Grupo geral acilo (**azul**) como ião acilo (no centro acima), como radical (acima à direita), numa cetona (acima à esquerda), num aldeído (abaixo à esquerda), éster (abaixo ao centro) ou numa amida (abaixo à direita). (R¹, R², R³ = substituintes orgânicos ou hidrogeno).

Em química inorgânica, um grupo acilo ou acila é um grupo derivado de um oxiácido, normalmente um ácido metanoico, por eliminação de ao menos um grupo hidroxila. Os derivados de um ácido carboxílico têm como fórmula general R-CO-.

Nomenclatura

São nomeados a partir do nome do ácido carboxílico que os originou, trocando quando for preciso -oico e -ico por -oílo e -ilo, e -carboxílico por -carbonilo, como mostrado na tabela abaixo. As terminações metil, etil, propil, butil e demais em -ilo não são grupos acilo mas alquilo, um derivado dos alcanos.

Nome do grupo acilo (R-CO-)		Nome do ácido carboxílico correspondente (R-CO-OH)
comum	sistemático	comum	sistemática
formilo	metanoílo	ácido fórmico	ácido metanóico
acetilo	etanoilo	ácido acético	ácido etanóico
propionílo	propanoílo	ácido propiônico	ácido propanóico
benzoílo		ácido benzóico
acrilo	propenilo	ácido acrílico	ácido propenóico

Exemplos e suas fórmulas:

benzoílo C₆H₅-CO-
ciclohexanocarbonilo C₆H₁₁-CO-
acetilo ou etanoílo CH₃-CO-

Espécies de acilos

Um grupo aciloxi possui o grupo acilo ligado ao oxigênio: R-C=O-O-R' onde R-C=O é o grupo acilo.

Íons acílio são cátions do tipo R-C⁺=O e atua com importante papel como intermediário em reações orgânicas.

Ver também

Acilação

Referências

Este artigo sobre Química é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.