2,5-Dimetoksy-4-metyloamfetamina
2,5-Dimetoksy-4-metyloamfetamina (STP) – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, pochodna amfetaminy.
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C12H19NO2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
209,28 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS |
15588-95-1 | ||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
Legalność w Polsce |
DOM po raz pierwszy zostało otrzymane przez Alexandra Shulgina. Zgodnie z PiHKAL dawkowanie tej substancji waha się w przedziale 3–10 mg, a czas działania wynosi 14–20 godzin[4][5]. W latach 60. DOM był popularną używką wśród hipisów. Aktualnie jest mało popularny, podobnie jak DOB i DOI, z powodu długiego działania[potrzebny przypis].
Przypisy
edytuj- ↑ 4-Methyl-2,5-dimethoxyamphetamine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01528 (ang.).
- ↑ DOM, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 14, Whitehouse Station, New Jersey: Merck & Company, 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, OCLC 938242785 (ang.).
- ↑ 2,5-Dimethoxy-4-Methylamphetamine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-01-04] (ang.).
- ↑ Erowid DOM Vault. Erowid. [dostęp 2016-01-04]. (ang.).
- ↑ #68 DOM. Phenethylamines I Have Known And Loved: A Chemical Story Of Love w serwisie Erowid. [dostęp 2016-01-04]. (ang.).