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WO2009156608A2 - Article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines - Google Patents

Article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines Download PDF

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WO2009156608A2
WO2009156608A2 PCT/FR2009/000620 FR2009000620W WO2009156608A2 WO 2009156608 A2 WO2009156608 A2 WO 2009156608A2 FR 2009000620 W FR2009000620 W FR 2009000620W WO 2009156608 A2 WO2009156608 A2 WO 2009156608A2
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WO
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layer
adhesion
optionally
coat
group
Prior art date
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PCT/FR2009/000620
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WO2009156608A3 (fr
Inventor
Christian Maliverney
Stefan Breunig
Delphine Blanc
Original Assignee
Bluestar Silicones France
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Publication date
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Priority to ES09769449.1T priority patent/ES2524456T3/es
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Definitions

  • the present invention relates to an article having antifouling properties and for use in aquatic applications particularly marine and a method for retarding the growth of aquatic organisms on submersible or semi-submersible structures.
  • the invention relates to the field of marine anti-fouling paints ("antifouling").
  • Marine anti-fouling paints are finish coatings intended to prevent the attachment of animals or plants to the hulls of ships. They are used for safety reasons, to maintain the maneuverability of the ships, to reduce the consumption of fuel, to fight against corrosion and to increase the weight of the structures.
  • biofouling or "soiling” occurs during immersion in seawater where a layer of organic and inorganic molecules is adsorbed on the surface of the material extremely rapidly.
  • This layer of adsorbed material or “biofilm” serves as a mediator for the adhesion of bacteria present in suspension in the marine environment.
  • the encrustation of various marine organisms increases the friction between hulls of ships and seawater, which decreases the speed and can lead to greater fuel consumption.
  • the bottom of a ship that is not protected by an anti-fouling system may, after less than six months at sea, be covered with 150 kg of soil per square meter.
  • anti-fouling paints which are intended to prevent or to significantly reduce fouling by incrustations of marine organisms.
  • anti-fouling paints which are intended to prevent or to significantly reduce fouling by incrustations of marine organisms.
  • the principle of anti-fouling paints relies on the controlled release of the active substance at the interface between the surface and the seawater. The effectiveness of the paint is maintained as long as the concentration of active substance released on the surface is effective and regular. .
  • Most anti-fouling paints therefore contain a biocidal product that is most often an organometallic compound (tin, copper or zinc) or an organic compound (fungicide, algaecide, bactericide) that prevents the adhesion of marine fouling. by their toxic activity.
  • TBT tributyltin methacrylate
  • Tributyltin (TBT) very effective was therefore the most used biocide in antifouling paints, but this product, its degradation molecules and its metabolites have proved to be seriously and permanently polluting. For these reasons, the International Maritime Organization has banned the use of tin-based anti-fouling paints.
  • the anti-fouling paints used today are mainly based on copper-based compounds and / or synthetic chemical compounds but also based on silicone-type polymers.
  • cuprous oxide For copper-based paints, although less toxic than tin salts, they are almost always formulated with a massive proportion of cuprous oxide (see, for example, EP-A-051930 or FR-A-2557585). , the main binder being based on special polymers generally of the acrylic type. However, they are only effective against marine fauna and to fight against the growth of algae, it is essential to add herbicides that can pose new threats to the environment.
  • Another solution for preventing the fouling of the surfaces of structures in contact with seawater consists in covering these surfaces with at least one protective coating, the outer layer of the coating in contact with the water being a silicone elastomer.
  • These coatings are prepared from so-called "fouling-release coating” paints.
  • the principle of these new anti-fouling paints is to create a very smooth, low surface energy surface on which organisms have great difficulty adhering. When such surfaces are stationary, marine organisms may settle there.
  • these organisms are simply eliminated by the force of the water movement or the friction effect caused by the movement of the ship. It also means that if there is enough movement of water around the hull of a ship, a natural self-cleaning effect occurs.
  • top-coat is made of hot-cured silicone elastomer or Cold.
  • a three component anti-fouling system comprising at least one epoxy primer layer, a bonding layer or adhesion primer ( "Tie-coat”) and an anti-fouling layer ("top-coat”) based on silicone elastomer.
  • the final layer of epoxy primer is normally a thin layer which is applied to obtain a clean and fresh surface to which the fixing layer can adhere.
  • the attachment layer comprises an organopolysiloxane and a curing component.
  • the antifouling layer comprises an organopolysiloxane, an alkyl silicate, a curing agent and a tin catalyst.
  • the epoxy primer layer or layers are applied directly to the substrate.
  • the attachment layer is applied to the epoxy primer layer (s).
  • the silicone coating antifouling layer is then applied and crosslinked to the fixing layer, after partial hardening of the latter.
  • top-coat based on silicone elastomer may further comprise compounds which exude and improve the "anti-fouling" effect, in particular: methylphenylpolysiloxane oils (US Pat. No. 4,025,693),
  • hydrocarbon liquid compound for example a polyolefin
  • liquid paraffins and waxy masses of the petrolatum type JP-A-83/013 673
  • a thermoplastic polymer such as PVC
  • the silicone formulations used generally involve a silicone oil, generally a hydroxyl-terminated reactive polydimethylsiloxane, optionally pre-functionalized with a silane so as to have alkoxy ends, a crosslinking agent and a polycondensation catalyst. typically a tin salt or alkyl titanate, a reinforcing filler and any other additives such as fillers, adhesion promoters, dyes, etc.
  • organopolysiloxane compositions vulcanizable at room temperature are well known and are classified into 2 distinct groups: single-component compositions (RTV-1) and two-component compositions (RTV-2).
  • RTV is the acronym for "Room Temperature Vulcanising”.
  • water (either brought by atmospheric humidity in the case of RTV-1, or introduced into a part of the composition in the case of RTV-2) allows the polycondensation reaction, which leads to the formation of the elastomeric network.
  • single-component compositions crosslink when exposed to moisture in the air, i.e. they can not crosslink in a confined environment.
  • the monocomponent silicone compositions cold crosslink following a mechanism for hydrolysis of reactive functions of the acetoxysilane, cetimoxysilane, alkoxysilane ... type, followed by condensation reactions between silanol groups formed and other residual reactive functions. Hydrolysis is usually carried out by means of the water vapor diffusing into the material from the surface exposed to the atmosphere. Generally, the kinetics of the polycondensation reactions is extremely slow; these reactions are catalyzed by a suitable catalyst.
  • the catalysts used are most often catalysts based on tin, titanium, an amine or compositions of these catalysts.
  • Catalysts tin base (see in particular FR-A-2,557,582) and titanium (see in particular FR-A-2,786,497) are catalysts having a good efficiency.
  • Single-component silicone elastomers with -Si (OR) ends are sometimes referred to as alkoxy elastomers.
  • the two-component compositions When the two-component compositions, they are marketed and stored in the form of two components, a first component containing the base polymeric materials and the second component containing the catalyst. The two components are mixed during use and the crosslinked mixture in the form of a relatively hard elastomer.
  • These two-component compositions are well known and are described in particular in the work of Walter NoII "Chemistry and Technology of Silicones" 1968, 2nd edition on pages 395 to 398.
  • compositions essentially comprise 4 different ingredients:
  • a crosslinking agent generally a silane, a silicate or a polysilicate
  • the condensation catalyst is based on an organic tin compound.
  • tin catalysts have already been proposed as a crosslinking catalyst for these RTV-1 or RTV-2.
  • Typical polycondensation catalysts include dialkyltin compounds, especially dialkyltin dicarboxylates such as dibutyltin dilaurate and diacetate, alkyl titanate compounds such as tetrabutyl or tetraisopropyltitanate, titanium chelates (EP-AO 885). 933, US-5,519,494, US-A-4,515,932, US-A-4,563,498, US-A-4,528,353).
  • catalysts of the guanidine-structured silicone polycondensation reaction such as tetramethylguanidine described in International Patent Application WO 2004/020525 have been developed.
  • Other catalysts with silylated guanidine structure have also been developed and are described for example in US Pat. No. 4,248,993.
  • the crosslinking of the elastomer composition is then insufficient and does not provide good mechanical properties.
  • the derivative 1, 1, 3,3-tetramethylguanidine when used with a conventional crosslinking agent, such as for example an alkylpolysilicate, and without the presence of a specific reactive silane with a methylvinyloxy function, the crosslinking the system is then insufficient and can not generate a silicone elastomer.
  • Tack Free Time a dry surface
  • a curable silicone composition Another important characteristic of a curable silicone composition is the pot-life, that is to say the time during which the composition can be used after mixing without harden. This time must be long enough to allow its use but short enough to obtain a hard coating. For example, for a "tie coat” or “top coat” coating, a working time greater than one hour is generally required when the outside temperature is between 20 and 30 ° C. Out of the way, one of the means of adjusting this time of work is the nature of the components used as the catalyst.
  • the invention aims to provide an article having antifouling properties by means of coatings obtained from antifouling paints containing no prohibited components (biocide or catalyst) and not containing tin.
  • the present invention thus relates to an article having antifouling properties and intended to be used in aquatic applications, in particular marine applications, which comprises: a) a support, b) optionally at least one primary layer on said support comprising at least one anticorrosive product, c) optionally at least one intermediate primer promoting adhesion between the layers, d) at least one adhesion-promoting layer or "tie-coat” deposited on said primary layer or on said support when the primary layer is absent, and e) at least one anti-fouling layer or "top-coat” deposited on said adhesion-promoting layer or "tie-coat", said article being characterized in that the anti-fouling layer and / or the adhesion-promoting layer is are prepared from a curable polyorganosiloxane composition R containing no metal catalyst and
  • R 1 and R 2 which may be identical or different, represent, independently of one another, a linear or branched monovalent alkyl group, a cycloalkyl group or a (cycloalkyl) alkyl group, the ring being substituted or unsubstituted and which may comprise at least one heteroatom, arylalkyl, fluoroalkyl, substituted or unsubstituted aryl, R 11 R 12 R 3 Si, wherein R 11, R 12, and R 13 are linear or branched monovalent alkyl groups,
  • R 3 represents a hydrogen atom, a linear or branched monovalent alkyl group, a cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted ring-substituted alkyl group which may comprise at least one heteroatom, an arylalkyl, fluoroalkyl, alkylamine or alkylguanidine group; substituted or unsubstituted aryl, an alkylalkoxysilane, R 4 represents a linear or branched alkyl chain containing 1 to 50 atoms, preferably from 1 to 20, some of which may be heteroatoms chosen from O, S and N,
  • R 5 , R 6 and R 7 identical or different, represent, independently of one another, a linear or branched alkyl group, an aromatic group, an alkoxy group or a trialkylsilyloxy group of formula (I 1 ) below :
  • R 1 and R " which may be identical or different, represent, independently of one another, a linear or branched C 1 -C 12 alkyl group, or an aromatic group, provided that if R 3 is a hydrogen atom, then R 1 and R 2 are neither a linear monovalent hydrocarbon group.
  • the Applicant has had the merit of highlighting, quite surprisingly and unexpectedly, that the silylated organic compounds corresponding to the general formula (I) which are silyl tri or tetrasubstituted guanidines allow to prepare useful coatings such as "tie-coat” or "top-coat” in anti-fouling applications.
  • the coatings obtained according to the invention have remarkable adhesion properties on the supports thus treated while conferring a very smooth treated surface with low surface energy on which the organisms have great difficulty in adhering.
  • the silylated compounds according to the invention and corresponding to the general formula (I) are guanidines which are particularly easy to obtain and perform as catalysts. They have the advantage of being liquid, colorless, odorless and soluble in the silicone matrices used in anti-fouling applications.
  • the silylated guanidines according to the invention are used in the silicone systems to be crosslinked at very low levels, and allow depending on the content to adapt the working time while ensuring excellent performance of the elastomers obtained.
  • curable polyorganosiloxane composition R containing no metal catalyst according to the invention makes it possible to prepare paints which can be of various hues, including white, thanks to the absence of copper oxide.
  • Any material that is used in an aquatic environment and is subject to soil may be a support for the present invention.
  • Possible supports are boat building materials, such as stainless steel, aluminum, wood, resin-impregnated glass fibers and any other composite material.
  • Materials used for pipelines such as concrete, plastics, steel and iron and other metals, can also be coated. Pools containing water, including pools, are subject to soiling. The materials used for the manufacture of basins are identical or similar to those used for the manufacture of pipelines.
  • the support may or may not be coated with a primer comprising at least one anticorrosive product.
  • This anticorrosive layer contains an anticorrosive product, which can be any product that inhibits corrosion or degradation of the support as a result of a reaction with its environment.
  • anticorrosive products are well known in the art. They are in the form of two-component, comprising an epoxy-functional base product and a curing catalyst.
  • the anticorrosive layer normally has a thickness of 0.10 to 0.75 mm.
  • the intermediate primer promoting adhesion between the layers can be prepared from known and / or commercial products. Generally, they are prepared from bi-component based on epoxy-amine systems and known to those skilled in the art.
  • compositions for preparing an anticorrosive layer or an adhesion-promoting intermediate primer are described in C.H.Hare's Protective Coatings, Fundamentals of Chemistry and Composition, edited by Technology Publishing Company, Pitttsburgh, 1994.
  • Each of the layers of the article according to the invention can be applied by methods well known in the art. Such methods include brushing, spraying, dipping, roller coating, or any method normally used to apply a spray. painting. In addition, the drying of the different layers of the article according to the invention is done according to the usual practices in this technique.
  • an antifouling layer (or "top coat) according to the invention can be associated with a layer promoting adhesion (or "tie coat”) of various and varied nature.
  • this underlayer may be of various and varied nature.
  • it may be made of polyurethane, natural or synthetic rubber, optionally chlorinated, such as chloroprene and neoprene, of butyral rubber / silicone (KOKAI JP-A-78 / 137,231, JP-A-78 / 137,233 and JP-A-78 / 137,234).
  • KKAI JP-A-78 / 137,231, JP-A-78 / 137,233 and JP-A-78 / 137,234 According to another approach, for example described in US Pat. No.
  • a "tie-coat” is described and is prepared from a moisture curable composition comprising a polycondensation catalyst based on tin, a crosslinking agent such as ethyl silicate and a co-polymer derived from the reaction product of a silylhydroxy-terminated organopolysiloxane with a polymerizable monomer such as styrene or a conjugated diolefin such as 1,3-butadiene; .
  • a "tie-coat” is formed from a composition comprising
  • an adhesion promoter selected from the group consisting of hydroxyl functional polysiloxanes, hydroxyalkyl functional polysiloxanes and C 1 -C 4 alkoxy polysiloxanes.
  • the polycondensation catalyst A is a silylated organic compound selected from the group consisting of the following compounds (1) to (54):
  • the carbodiimides are generally obtained from ureas or thioureas, themselves obtained for example by reaction of a primary amine R 1 NH 2 and an isocyanate R 2 NCO.
  • Carbodiimides are products known per se, available commercially.
  • the primary or secondary amine of formula (III) used in the present invention comprises at least one silylated group.
  • Such amines are known per se and generally used in the silicone field as adhesion promoters.
  • the method thus used consists of a simple and inexpensive synthesis from standard products.
  • the carbodiimide and the silylated amine are heated in the presence or absence of a solvent.
  • the reaction of the carbodiimide of formula (II) with the amine of formula (II) is carried out without a solvent.
  • the reaction can be carried out at room temperature, but it is preferable to heat to a sufficient temperature depending on the substitution of the amine (H1).
  • the temperature will be between 20 and 150 0 C, preferably between 70 and 130 0 C.
  • the excess can be from a few percent to several equivalents, preferably from 10% to 1 equivalent.
  • the solvent, if any, and optionally the excess of the other compound are evaporated, and the product formed, most often a low-viscosity liquid, is used as such as a catalyst in the reaction reactions.
  • the amount of polycondensation catalysts A according to the invention is between 0.1 and 10% by weight of the total mass, preferably between 0.1 and 5%, whether it is a mono or two-component preparation.
  • the curable polyorganosiloxane composition for forming the antifouling layer further comprises a catalytically effective amount of at least one polycondensation catalyst A according to the invention and as defined above and a silicone base B comprising:
  • siliceous mineral filler optionally at least one siliceous mineral filler, organic and / or non-siliceous F, and
  • Examples of compounds L which exude on the surface of the antifouling layer when the elastomeric network is formed thus improving the "anti-fouling" effect are for example:
  • R 2 is an alkyl, aryl or alkenyl radical, the methyl and phenyl radicals are preferred (a particularly preferred example being a methylphenylpolysiloxane oil as described, for example, in US Pat. No. 4,025,693),
  • X is an oxygen atom or a divalent hydrocarbon group of 1 to 8 carbon atoms
  • n is a number defined so as to obtain a diorganopolysiloxane having a viscosity of between 10 and 1x10 6 mm 2 / s at 25 ° C,
  • polyorganosiloxane oils may optionally be grafted and comprise acrylic, amide, amine, carbonyl, carboxylic, carboxylate, thiol, thioether, urea, quaternary ammonium, fluoroalkyl or perfluoroalkyl groups.
  • Grafted or sequenced polydimethylsiloxane oils comprising at least one polyether block (with, for example, polyethylene glycol and / or polypropylene glycol groups) may also be used,
  • a hydrocarbon liquid compound for example a polyolefin such as an ethylene / propylene co-polymer and in particular a low molecular weight polyisobutene (up to 5000 g / mol and preferably between 300 and 500 g / mol),
  • a polyolefin such as an ethylene / propylene co-polymer and in particular a low molecular weight polyisobutene (up to 5000 g / mol and preferably between 300 and 500 g / mol)
  • an organic liquid compound chosen from polydienes, polyesters, polyisocyanates, polyurethanes, polyepoxides, fluoroalkyls, fluoroethers, lubricating oils (see for example the patent (FR-A-2,375,305), plasticizers (eg fatty acid esters which may optionally be substituted by heteroatoms or phosphoric acid esters or halohydrocarbon compounds.)
  • plasticizers eg fatty acid esters which may optionally be substituted by heteroatoms or phosphoric acid esters or halohydrocarbon compounds.
  • Polyethylene glycols, polypropylene glycol or beaver oil may also be used and also provide anti-sagging properties when applying the composition,
  • thermoplastic polymer such as PVC
  • solvents K are, for example: aliphatic cycloaliphatic or aromatic hydrocarbon derivatives such as white spirit, cyclohexane, toluene, octamethyltrisiloxane, xylene and ester solvents such as methoxypropylacetate, n-butyl acetate and 2-ethoxyethylacetate and mixtures thereof.
  • the amount of solvent is determined according to the application or the support to be treated so as to obtain a paint of acceptable viscosity.
  • silicone bases used in the present invention crosslinking and curing by polycondensation reactions are well known. These bases are described in detail in particular in many patents and are commercially available. These silicone bases may be single-component, that is to say, packaged in a single package, and storage stable in the absence of moisture, curable in the presence of moisture, in particular moisture brought by the ambient air or water generated within the base during its use.
  • two-component bases can be used, that is to say packed in two packages, which harden as soon as the polycondensation catalyst according to the invention is incorporated. They are conditioned after incorporation of the catalyst into two separate fractions, one of the fractions being able to contain, for example, only the catalyst according to the invention or a mixture with the crosslinking agent.
  • the polyorganosiloxane oil C is preferably an ⁇ , ⁇ -dihydroxypolydiorganosiloxane polymer having a viscosity of between 50 and 5,000,000 mPa.s at 25 ° C. and the crosslinking agent D is preferably an organosilicon compound bearing more than two groups. hydrolyzable bonded to silicon atoms per molecule.
  • the polyorganosiloxane oil C may also be functionalized at its ends by hydrolysable radicals obtained by condensation of a precursor bearing hydroxyl functional groups with a cross-linking silane bearing hydrolysable radicals.
  • This polyorganosiloxane oil C capable of crosslinking by polycondensation to an elastomer may optionally be grafted with at least one polyether block (with, for example, polyethylene glycol and / or polypropylene glycol groups), polyacrylate or polymethacrylate.
  • polyether block with, for example, polyethylene glycol and / or polypropylene glycol groups
  • crosslinking agent D mention may be made of:
  • R 1 which may be identical or different, represent hydrocarbon radicals of C 1 -C 10 including:
  • C 1 -C 10 alkyl radicals such as the methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, 2-ethylhexyl, octyl or decyl radicals,
  • C 5 -C 8 cycloalkyl radicals such as the phenyl, tolyl and xylyl radicals
  • R 2 which are identical or different, represent alkyl radicals having from 1 to 8 carbon atoms, such as the methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, 2-ethylhexyl and C 3 -C 3 oxyalkylene radicals; 6 and k is 0, 1 or 2.
  • the crosslinking agents D are products that are accessible on the silicone market; moreover their use in compositions hardening at room temperature is known; it appears in particular in the French patents FR-A-1,126,411, FR-A-1,179,969, FR-A-1,189,216, FR-A-1,198,749, FR-A-1,248,826, FR-A -1 314 649, FR-A-1 423 477, FR-A-1 432 799 and FR-A-2 067 636.
  • alkyltrialkoxysilanes, alkyl silicates and alkyl polysilicates are more particularly preferred, in which the organic radicals are alkyl radicals having from 1 to 4 carbon atoms.
  • crosslinking agents D which may be used, mention is made more particularly of the following silanes: propyltrimethoxysilane, methyltrimethoxysilane, retyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, methyltriethoxysilane, propyltriethoxysilane, tetraethoxysilane, tetrapropoxysilane, type 1 silanes. , 2-bis (trialkoxysilyl) ethane such as:
  • crosslinking agent D examples include ethyl polysilicate, or n-propyl polysilicate.
  • crosslinking agents D which may also be employed are the silanes of the following general formula (and the products of partial hydrolysis of this silane): in which: the symbols R 1 , which are identical or different, are as defined above.
  • Y which may be identical or different, represent hydrolysable groups such as, for example, amino, amido, aminoxy, oxime, acyloxy and alkenyloxy groups.
  • crosslinking agent D is used per 100 parts by weight of polyorganosiloxane C capable of crosslinking by polycondensation to an elastomer.
  • composition according to the invention may comprise at least one adhesion promoter E such as, for example, organosilicon compounds bearing both:
  • GLYMO 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane
  • MEMO methacryloxypropyltrimethoxysilane
  • OCH (CH 2 ) CHOCH 3 H 2 (CH 2 ) NH (CH 2)
  • 3 Si-CH CH 2 (OCH 3) 2
  • 3-ureidopropyltrialkoxysilane type silanes such as: 3-ureidopropyltriethoxysilane or 3-ureidopropyltrimethoxysilane, or polyorganosiloxane oligomers containing such organic groups at a content greater than 20%.
  • the mineral fillers F used are very finely divided products whose average particle diameter is less than 0.1 ⁇ m. These fillers include fumed silicas and precipitated silicas; their BET surface area is generally greater than 40 m 2 / g. These fillers may also be in the form of more coarsely divided products with an average particle diameter greater than 0.1 ⁇ m. Examples of such fillers include ground quartz, diatomaceous earth silicas, calcium carbonate, calcined clay, rutile titanium oxide, iron, zinc, chromium and zirconium oxides.
  • magnesium various forms of alumina (hydrated or not), boron nitride, lithopone, barium metaborate, barium sulfate, glass microbeads; their specific surface area is generally less than 30 m 2 / g.
  • these fillers may have been surface-modified by treatment with the various organosilicon compounds usually employed for this purpose.
  • these organosilicon compounds may be organochlorosilanes, diorganocyclopolysiloxanes, hexaorganodisiloxanes, hexaorganodisilazanes or diorganocyclopolysilazanes (French patents FR-A-1 126 884, FR-A-1 136 885, FR-A-1 236 505, British patent GB -A-1,024,234).
  • the treated fillers contain, in most cases, from 3 to 30% of their weight of organosilicic compounds.
  • the charges may consist of a mixture of several types of charges of different particle size; for example, they may consist of 30 to 70% of finely divided silicas of BET specific surface area greater than 40 m 2 / g and 70 to 30% of more coarsely divided silicas with a specific surface area of less than 30 m 2 / g.
  • the purpose of introducing the fillers is to impart good mechanical and rheological characteristics to the elastomers resulting from the hardening of the compositions in accordance with the invention.
  • H pigments are as an indication: red iron oxide, zinc oxide, carbon black, graphite, yellow iron oxide, titanium oxide white, chromium, cobalt oxide, litharge, ultramarine and red and yellow molybdenum, or organic pigments known and widely used in the field of aquatic paints.
  • non-reactive linear polyorganosiloxane polymers G may be introduced, preferably for the purpose of acting on the physical characteristics of the compositions in accordance with the invention and / or on the mechanical properties of the elastomers resulting from the hardening of these compositions. .
  • non-reactive linear polyorganosiloxane polymers G are well known; they more particularly include: ⁇ , ⁇ -bis (triorganosiloxy) diorganopolysiloxane polymers having viscosities of at least 10 mPa.s at 25 ° C., formed essentially of diorganosiloxy units and at most 1% of monoorganosiloxy units and or siloxy, the organic radicals bonded to the silicon atoms being chosen from methyl, vinyl and phenyl radicals, at least 60% of these organic radicals being methyl radicals and 10% at most being vinyl radicals.
  • the viscosity of these polymers can reach several tens of millions of mPa.s at 25 ° C; they therefore include oils with fluid to viscous appearance and hard soft gums. They are prepared according to the usual techniques described more precisely in the French patents FR-A-978 058, FR-A-1 025 150, FR-A-1 108 764, FR-A-1 370 884.
  • the ⁇ , û-bis (trimethylsiloxy) dimethylpolysiloxane oils having a viscosity ranging from 10 mPa.s to 1000 mPa.s at 25 ° C.
  • These polymers which act as plasticizers can be introduced in a proportion of at most 70 parts, preferably 5 to 20 parts, per 100 parts of polyorganosiloxane oil C capable of crosslinking by polycondensation.
  • compositions according to the invention may further comprise at least one silicone resin H1.
  • silicone resins are branched organopolysiloxane polymers well known and commercially available. They have, per molecule, at least two different units chosen from those of formula R 111 ssu 1Z2 (unit M), R " '2 SiO 2/2 (D unit), R"' SiO 3/2 (T unit) and SiO 4/2 (Q pattern).
  • the radicals R "' are identical or different and are chosen from linear or branched alkyl radicals, vinyl, phenyl and 3,3,3-trifluoropropyl radicals.
  • the alkyl radicals preferably contain from 1 to 6 carbon atoms, inclusive.
  • alkyl radicals R of methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl and n-hexyl radicals, these resins preferably being hydroxylated and in this case having a hydroxyl content by weight of between 5 and 500 meq / 100 g.
  • resins examples include MQ resins, MDQ resins, DT resins and MDT resins.
  • compositions in accordance with the invention it is necessary, in the case of single-component compositions, to use an apparatus which makes it possible to intimately mix, with the exclusion of moisture, with and without heat input, the various constituents fundamental the adjuvants and additives mentioned above are optionally added. All these ingredients can be loaded into the apparatus in any order of introduction.
  • the invention also relates to a method of applying an antifouling coating on a support intended for use in aquatic applications, characterized in that it comprises the following steps: a) optionally the application of at least one layer primary coating on said support comprising at least one anticorrosive product, b) optionally the application of at least one intermediate primer promoting the adhesion between the layers and its hardening, c) the application of a layer promoting adhesion or "tie-coat" on said primary layer or on said support when the primary layer is absent, d) the hardening of said adhesion-promoting layer, e) the application of an anti-fouling layer or "top-coat", and f) curing said antifouling layer, said method being characterized in that the antifouling layer and / or the adhesion promoting layer is / are prepared from a polyorganosiloxane d composition urcissable R according to the invention and as described above
  • the thickness of the applied layers can vary and films of 12 to 1000 microns thick (under the condition of homogeneous deposition) have given good results.
  • the typical thickness of the different layers is about 50 ⁇ m for the primary, 150 ⁇ m for the "tie coat” and 150 ⁇ m for the "top coat”.
  • those skilled in the art will be able to adapt the thickness of the different layers according to the desired result.
  • the last subject of the invention relates to the use of a curable polyorganosiloxane composition R according to the invention and as described above to form a "tie-coat” adhesion promoting coating or an "anti-fouling" top-coat coating. "a painting intended to protect an article against the adhesion of aquatic organisms.
  • Mono-component bases are described in detail, for example in the patents EP 141 685, EP 147 323, EP 102 268, EP 21 859, FR 2 121 289 and FR 2 121 631, cited with reference.
  • Bi-component bases are described in detail in, for example, EP 118, EP 117,772, EP 10,478, EP 50,358, EP 184,966, US 3,801,572 and US 3,888,815, cited as references.
  • the colorless final mixture is devolatilized at 100 ° C. under 2 mbar for 2 hours to give 44 g of a colorless liquid of low viscosity, corresponding to a mixture of the expected guanidine and the excess silylated amine (9.8% by weight). .
  • the colorless final mixture is devolatilized at 100 ° C. under 2 mbar for 2 hours to give 99.5 g of a colorless liquid of low viscosity, corresponding to the expected guanidine.
  • the colorless final mixture is devolatilized at 100 ° C. under 2 mbar for 2 hours to give 39.3 g of a colorless liquid of low viscosity, corresponding to the expected guanidine, containing 2% by weight of the starting amine.
  • the colorless final mixture is devolatilized at 12O 0 C under 1 mbar for 2 hours to give 67 g of a colorless liquid of low viscosity, corresponding to the expected guanidine, containing 4% p of the starting amine.
  • a mixture of 30.84 g of bis (3- (trimethoxysilyl) propyl) amine (0.0903 mol) and 13.68 g of diisopropylcarbodiimide (0.1084 mol, 20% excess) is heated for 31 hours at 110.degree. 0 C (94% conversion of the amine).
  • the colorless final mixture is devolatilized at 100 ° C. under 2 mbar for 2 hours to give 42 g of a colorless liquid of low viscosity, corresponding to the expected guanidine, containing 4% of the starting amine.
  • a mixture of 20.01 g of N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] ethylenediamine (0.09 mol) and 27.26 g of diisopropylcarbodiimide (0.216 mol, 20% excess) is heated for 8 hours at 90 ° C. and 72 hours. at 70 ° C. (100% conversion to diamine, 93% to monoguanidine intermediates).
  • the colorless final mixture is devolatilized at 100 ° C. under 2 mbar for 2 hours to give 41.6 g of a highly viscous liquid which crystallises after a few minutes.
  • a mixture of 2 g of 2,3-diisopropyl-1-methyl-1- (3- (methyldimethoxysilyl) propyl) guanidine, 10 g of hexamethyldisiloxane and 50 mg of potassium silanolate is heated to 50.degree.
  • Methylphenylpolysiloxane oil marketed by Bluestar Silicones under the name Rhodorsil Huile 550 ®
  • Comparative 1 2 mmol of tetramethylguanidylpropyltrimethoxysilane (pentasubstituted silylated guanidine)
  • Tack free time time required to obtain a dry surface.
  • the catalysts according to the invention make it possible to obtain a dry surface 30 to 36 minutes after their application.
  • the formulation catalyzed by tetramethylguanidylpropyltrimethoxysilane (comparative 1, pentasubstituted silylated guanidine) requires 65 minutes (ie 100% more time) to obtain a dry surface.
  • the plates After drying for 48 hours at room temperature, the plates are immersed in a marine environment (in seawater) and examined after 12 and 23 weeks of immersion.
  • the antifouling evaluation is 100, which indicates the complete absence of organisms on the coated plate.

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Abstract

La présente invention concerne un article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines ainsi qu'un procédé pour retarder la croissance des organismes aquatiques sur les structures submersibles ou semi-submersibles.

Description

Article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines
La présente invention concerne un article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines ainsi qu'un procédé pour retarder la croissance des organismes aquatiques sur les structures submersibles ou semi- submersibles.
L'invention se rapporte au domaine des peintures marines anti-salissures (« antifouling »). Les peintures marines antisalissures sont des revêtements de finition destinés à empêcher la fixation d'animaux ou de végétaux sur les carènes des navires. Elles sont employées pour des raisons de sécurité, de maintien de la manœuvrabilité des navires, de diminution de la consommation de combustible, de lutte contre la corrosion et d'alourdissement des structures.
Le problème des « biosalissures » constitue un problème majeur résultant de l'immersion de matériaux dans les milieux marins. La prévention de ce phénomène représente un coût considérable en maintenance.
En effet, la formation des « biosalissures » ou «salissures» se produit lors de l'immersion dans l'eau de mer où une couche de molécules organiques et inorganiques est adsorbée à la surface du matériau extrêmement rapidement. Cette couche de matière adsorbée ou « biofilm » sert de médiateur pour l'adhésion des bactéries présentes en suspension dans le milieu marin.
Cette colonisation de la surface par les bactéries marines est rapide et un état stationnaire est atteint au bout d'une période de quelques heures à quelques jours. Enfin, d'autres organismes marins viennent coloniser la surface, les bactéries adhérentes recrutant ces autres organismes. L'ensemble de ces organismes vivants liés à la surface constitue les
« biosalissures » ou « fouling », anglicisme qui désigne les salissures.
L'adhésion de salissures marines concerne toute structure immergée en mer: navires, pipelines, tours et circuits de refroidissement, structures portuaires, capteurs marins, systèmes d'aquaculture... Les dommages engendrés sont nombreux et divers. En effet, sur ces structures s'incrustent, par exemple, des organismes qui ont un effet négatif sur les performances des structures.
En particulier, pour les coques de navires, l'incrustation de divers organismes marins augmente les frottements entre les coques de navires et l'eau de mer, ce qui diminue la vitesse et peut entraîner une plus grande consommation de combustible. Ainsi le fond d'un navire qui n'est pas protégé par un système antisalissure peut, après moins de six mois passés en mer, être recouvert de 150 kg de salissure par mètre carré.
C'est pour éviter cette perte économique, et aussi pour mieux inhiber les phénomènes de corrosion, que l'on applique sur les parties immergées des structures exposées à l'eau des peintures dites antisalissures ou « antifouling » qui ont pour but de prévenir ou de réduire notablement l'encrassement par les incrustations d'organismes marins. Le principe des peintures antisalissures repose sur la libération contrôlée de la substance active à l'interface entre la surface et l'eau de mer. L'efficacité de la peinture est maintenue tant que la concentration en substance active relarguée en surface est efficace et régulière. La plupart des peintures antisalissures contiennent donc un produit biocide qui est le plus souvent un composé organométallique (à base d'étain, de cuivre ou de zinc) ou un composé organique (fongicide, algicide, bactéricide) qui prévient l'adhésion des salissures marines par leur activité toxique.
Cependant, le problème associé à l'utilisation de ces peintures est qu'elles relarguent dans le milieu marin des substances nocives pour la faune et la flore maritimes. De plus, les revêtements deviennent de plus en plus rugueux en se dégradant progressivement, ce qui augmente la consommation de carburant et accroît le bruit hydrodynamique émis par la structure immergée.
Cette nouvelle difficulté a été résolue en utilisant des peintures antisalissures autopoiissables. En plus de posséder des agents biocides, ces peintures présentent, sous l'action de l'hydrolyse superficielle par l'eau de mer et de celle de l'érosion due au mouvement du navire, une perte régulière et contrôlée d'épaisseur en fonction du temps. La lente érosion du revêtement en contact avec l'eau de mer permettant de raviver constamment la surface en agents biocides.
Les peintures antisalissures autopoiissables développées depuis les années 1960 étaient à base de sels d'étain. Il s'agissait de peintures autopolissantes, formulées à partir de copolymères de méthacrylate de tributylétain (TBT) qui possèdent un taux de lixiviation constant. Le TBT greffé sur un liant acrylique est libéré lentement par hydrolyse dans l'eau. Des exemples de ce type de peinture sont décrits dans les documents FR-A-2266733, FR-A-2557585, EP-A-0051930 et GB-A- 2118196.
Le tributylétain (TBT), très efficace a donc été le biocide le plus utilisé dans les peintures antisalissures, mais ce produit, ses molécules de dégradation et ses métabolites se sont révélés gravement et durablement polluants. Pour ces raisons, l'organisation maritime internationale a interdit l'utilisation des peintures antisalissures à base d'étain.
Les peintures antisalissures utilisées aujourd'hui sont principalement à base de composés cuivrés et/ou de composés chimiques de synthèse mais également à base de polymères de type silicone.
Pour les peintures à base de cuivre, bien que moins toxiques que les sels d'étain, elles sont pratiquement toujours formulées avec une proportion massive d'oxyde cuivreux (voir par exemple le document EP-A-051930 ou FR-A-2557585), le liant principal étant à base de polymères spéciaux généralement du type acrylique. Cependant, elles ne sont efficaces que contre la faune marine et pour lutter contre la pousse d'algues, il est indispensable d'ajouter des herbicides qui peuvent faire peser de nouvelles menaces sur l'environnement.
Cette alternative n'apporte donc pas de solution durable pour protéger l'environnement de l'important rejet d'ions lourds, notamment ceux du cuivre consécutif à la mise en œuvre intensive de peintures sans étain mais riches en cuivre.
Une autre solution pour prévenir l'encrassement des surfaces de structures en contact avec l'eau de mer consiste à recouvrir ces surfaces par au moins un revêtement protecteur, la couche externe du revêtement en contact avec l'eau étant un élastomère silicone. Ces revêtements sont préparés à partir de peintures dites « fouling-release coating ». Le principe de ces nouvelles peintures antisalissures est de créer une surface très lisse, à faible énergie de surface sur laquelle les organismes ont de grandes difficultés à adhérer. Quand de telles surfaces sont stationnaires, des organismes marins peuvent s'y déposer. Cependant, grâce à la souplesse et à la faible tension superficielle de la couche de finition à base de silicone, ces organismes sont tout simplement éliminés par la force du mouvement de l'eau ou l'effet de frottement causé par le mouvement du navire. Cela signifie également que, s'il y a suffisamment de mouvement de l'eau autour de la coque d'un navire, un effet autonettoyant naturel se produit.
Grâce à ces propriétés, même les navires qui sont moins fréquemment en mer ou dans des eaux à moindre mouvement bénéficient d'intervalles de nettoyage plus échelonnés. Cela est dû au fait que les organismes marins ont du mal à adhérer à la surface ; ce qui rend aussi le nettoyage plus aisé.
Ces peintures à base de silicones formant un revêtement antisalissures sont donc très novatrices:
- elles sont totalement respectueuses de l'environnement marin : pas de rejet de métaux, et
- elles améliorent la glisse des navires, réduisant ainsi de 1 à 5% leur consommation de fuel et donc leurs émissions de gaz à effet de serre.
Il existe de nombreux brevets, par exemple les brevets FR-A-2 083 029 et US-A-3 702 778, décrivant de tels revêtements dont la couche finale, appelée « top-coat », est en élastomère silicone durci à chaud ou à froid.
Par exemple, dans la demande de brevet US n°07/847 401 , déposée le 6 Mars 1992, est décrit un système antisalissure à trois constituants, comprenant au moins une couche de primaire époxy, une couche de fixation ou primaire d'adhésion (« tie-coat ») et une couche antisalissure (« top-coat ») à base d'élastomère silicone. La couche finale de primaire époxy est normalement une couche mince que l'on applique pour obtenir une surface propre et fraîche à laquelle la couche de fixation peut adhérer. La couche de fixation comprend un organopolysiloxane et un constituant durcissant. La couche antisalissure comprend un organopolysiloxane, un silicate d'alkyle, un agent de durcissement et un catalyseur à base d'étain. La couche ou les couches de primaire époxy sont appliquées directement au support. La couche de fixation est appliquée sur la couche ou les couches de primaire époxy. La couche antisalissure en revêtement de silicone est ensuite appliquée et réticulée sur la couche de fixation, après durcissement partiel de cette dernière.
Une couche antisalissure (« top-coat ») à base d'élastomère silicone peut comporter en outre des composés qui exsudent et qui améliorent l'effet "antisalissure" en particulier: - des huiles méthylphénylpolysiloxanes (US-A-4 025 693),
- un composé liquide hydrocarboné, par exemple une polyoléfine,
- un plastifiant,
- une huile lubrifiante (FR-A-2 375 305),
-des paraffines liquides et des masses cireuses du type pétrolatum (JP-A-83/013 673), -un polymère thermoplastique tel que du PVC,
- un copolymère chlorure de vinyle/acétate de vinyle (KOKAI JP-A-79/026 826), ou -des tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères (JP-A-85/258 271).
Afin de former le revêtement en élastomère silicone, les formulations silicones utilisées font généralement intervenir une huile silicone, généralement un polydiméthylsiloxane réactif à terminaisons hydroxylées, éventuellement pré-fonctionnalisées par un silane de façon à présenter des extrémités alcoxy, un réticulant et un catalyseur de polycondensation, classiquement un sel d'étain ou un titanate d'alkyle, une charge de renfort et d'éventuels autres additifs comme des charges de bourrage, des promoteurs d'adhérence, des colorants, etc.
Ces compositions organopolysiloxaniques vulcanisables dès la température ambiante sont bien connues et sont classées en 2 groupes distincts: les compositions monocomposantes (RTV- 1) et les compositions bicomposantes (RTV-2). Le terme "RTV" est l'acronyme pour "Room Température Vulcanising".
Lors de la réticulation, l'eau (soit apportée par une humidité atmosphérique dans le cas des RTV-1 , soit introduite dans une partie de la composition dans le cas des RTV-2) permet la réaction de polycondensation, qui conduit à la formation du réseau élastomèrique.
Généralement, les compositions monocomposants (RTV-1) réticulent quand elles sont exposées à l'humidité de l'air, c'est-à-dire qu'elles ne peuvent réticuler dans un milieu en confiné. Par exemple, les compositions silicones monocomposant réticulent à froid suivant un mécanisme d'hydrolyse de fonctions réactives du type acétoxysilane, cétiminoxysilane, alcoxysilane..., suivi par des réactions de condensation entre des groupements silanols formés et d'autres fonctions réactives résiduelles. L'hydrolyse est généralement effectuée grâce à la vapeur d'eau qui diffuse dans le matériau à partir de la surface exposée à l'atmosphère. Généralement, la cinétique des réactions de polycondensation est extrêmement lente; ces réactions sont donc catalysées par un catalyseur approprié. Comme catalyseurs utilisés, on fait appel le plus souvent à des catalyseurs à base d'étain, de titane, d'une aminé ou des compositions de ces catalyseurs. Les catalyseurs à base d'étain (cf. notamment FR-A-2 557 582) et de titane (cf. notamment FR-A-2 786 497) sont des catalyseurs ayant une bonne efficacité. Les élastomères silicones monocomposants à extrémités -Si(OR) sont parfois désignés sous l'appellation élastomères alcoxy.
Quand aux compositions bicomposantes, elles sont commercialisées et stockées sous la forme de deux composantes, une première composante contenant les matériaux polymériques de base et la deuxième composante contenant le catalyseur. Les deux composantes sont mélangées lors de l'emploi et le mélange réticule sous la forme d'un élastomère relativement dur. Ces compositions à deux composantes sont bien connues et sont notamment décrites dans l'ouvrage de Walter NoII "Chemistry and Technology of Silicones" 1968, 2ème édition aux pages 395 à 398.
Ces compositions comportent essentiellement 4 ingrédients différents:
- un polymère réactif α,co-dihydroxydiorganopolysiloxane,
- un agent de réticulation, généralement un silane, un silicate ou un polysilicate,
- un catalyseur à l'étain, et
- de l'eau.
Le plus souvent, le catalyseur de condensation est à base d'un composé organique d'étain. En effet, de nombreux catalyseurs à base d'étain ont déjà été proposés comme catalyseur de réticulation de ces RTV-1 ou RTV-2. Des catalyseurs de polycondensation classiques comprennent des composés de dialkylétain, notamment des dicarboxylates de dialkylétain tels que le dilaurate et le diacétate de dibutylétain, les composés de titanate d'alkyle tels que le tétrabutyl ou le tétraisopropyltitanate, les chélates de titane (EP-A-O 885 933, US-5 519 104, US- A-4,515,932, US-A-4,563,498, US-A-4,528,353).
Cependant, les catalyseurs à base d'alkylétain, bien que très efficaces, le plus souvent incolores, liquides et solubles dans les huiles silicones présentent l'inconvénient d'être toxiques (CMR2 toxiques pour la reproduction).
Suivant une autre approche, il a été mis au point des catalyseurs de la réaction de polycondensation de silicone, à structure guanidine, tels que la tétraméthylguanidine, décrite dans la demande de brevet internationale WO 2004/020525. D'autres catalyseurs à structure guanidine silylée ont aussi été développés et sont décrits par exemple dans le brevet US 4,248, 993. Bien que ces demandes ne décrivent pas de peintures antisalissures, il est à noter que le problème associé à l'utilisation de ces catalyseurs organiques est qu'ils doivent être utilisés en présence de réticulants spécifiques très réactif et coûteux (silanes à fonctions 1-méthylvinyloxy^. c'est à dire que des réticulants classiques de structures simples, qui sont très largement utilisés dans les formulations RTV mono ou bi-composant, tels que par exemple les alkyltrialcoxysilanes, les silicates d'alkyle ou les polysilicates d'alkyle, ne peuvent leur être associés sans la présence obligatoire d'un réticulant très réactif tel qu'un silane à fonctions 1-méthylvinyloxy. En effet, sans la présence de ce silane très réactif, la réticulation de la composition en élastomère est alors insuffisante et ne permet pas d'obtenir de bonnes propriétés mécaniques. Ainsi, le dérivé 1 ,1 ,3,3- tétraméthylguanidine, lorsqu'il est utilisé avec un réticulant classique, tel que par exemple un polysilicate d'alkyle, et sans la présence d'un silane réactif spécifique à fonction méthylvinyloxy, la réticulation du système est alors insuffisante et ne peut générer un élastomère silicone.
Dans des applications antisalissures faisant intervenir de grande quantités de peintures, ce problème est rédhibitoire du fait du surcoût engendré par l'utilisation d'un réticulant spécifique, très réactif, coûteux et n'offrant que peu de flexibilité à l'utilisateur final.
Pour un développement durable, il apparaît donc nécessaire de développer de nouvelles peintures antisalissure ne comprenant pas de catalyseur toxique. De plus, ces catalyseurs doivent être utilisables quel que soit le type de réticulant utilisé et permettre ainsi l'emploi de réticulant plus respectueux des conditions d'hygiène et de sécurité
Par exemple, une caractéristique importante d'une composition silicone durcissable est la cinétique de réticulation. Le temps nécessaire pour l'obtention d'une surface sèche (ou « Tack Free Time ») doit être court. Des « Tack Free Time » inférieurs à une heure sont généralement requis.
Une autre caractéristique importante d'une composition silicone durcissable est le temps de mise en œuvre (« pot-life » ou « temps de travail »), c'est-à-dire le temps pendant lequel la composition peut être utilisée après mélange sans durcir. Ce temps doit être suffisamment long, pour permettre son utilisation mais suffisamment court pour obtenir un revêtement dur. Par exemple pour un revêtement de type "tie coat" ou "top coat" un temps de travail supérieur à une heure est généralement requis lorsque la température extérieure est comprise entre 20 et 300C. Hors, un des moyens d'ajuster ce temps de travail est la nature des composants utilisés comme le catalyseur.
Pour toutes ces raisons, de nouvelles stratégies pour lutter contre l'adhésion des salissures aquatiques et en particulier marines se développent aujourd'hui.
L'invention a pour but de proposer un article possédant des propriétés antisalissures au moyen de revêtements obtenus à partir de peintures antisalissures ne comportant pas de composants prohibés (biocide ou catalyseur) et ne contenant pas d'étain. La présente invention concerne donc un article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines, qui comprend: a) un support, b) éventuellement au moins une couche primaire sur ledit support comprenant au moins un produit anticorrosif, c) éventuellement au moins une couche primaire intermédiaire favorisant l'adhérence entre les couches, d) au moins une couche favorisant l'adhérence ou "tie-coat", déposée sur ladite couche primaire ou sur ledit support lorsque la couche primaire est absente, et e) au moins une couche antisalissure ou "top-coat", déposée sur ladite couche favorisant l'adhérence ou "tie-coat", ledit article étant caractérisé en ce que la couche antisalissure et/ou la couche favorisant l'adhérence est/sont préparée(s) à partir d'une composition polyorganosiloxane durcissable R ne contenant pas de catalyseur métallique et caractérisée en ce qu'elle comprend d'une part une base silicone B apte à durcir par une réaction de polycondensation en un élastomère silicone et d'autre part, une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur de polycondensation A qui est un composé organique silylé et répondant à la formule générale (I):
Figure imgf000009_0001
dans laquelle,
- R1 et R2, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle monovalent linéaire ou ramifié, un groupe cycloalkyle, un groupe (cycloalkyl)alkyle, le cycle étant substitué ou non et pouvant comprendre au moins un hétéroatome, un groupe arylalkyle, fluoroalkyle, aryle substitué ou non, R11R12Ri3Si, où R11, R12, et R13 sont des groupes alkyles monovalents linéaires ou ramifiés,
- R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle monovalent linéaire ou ramifié, un groupe cycloalkyle, un groupe alkyle substitué par un cycle, substitué ou non et pouvant comprendre au moins un hétéroatome, un groupe arylalkyle, fluoroalkyle, alkylamine, alkylguanidine, aryle substitué ou non, un alkylalcoxysilane, - R4 représente une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée contenant 1 à 50 atomes, de préférence de 1 à 20, certains pouvant être des hétéroatomes choisis parmi O, S et N,
- R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle linéaire ou ramifié, un groupe aromatique, un groupe alcoxy ou un groupe trialkylsilyloxy de formule (I1) suivante:
R
/ — O —Si — R1 (I1)
\ R.
- R, R1 et R", identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C12, ou un groupe aromatique, à condition que si R3 est un atome d'hydrogène, alors R1 et R2 ne sont ni l'un ni l'autre un groupe hydrocarboné monovalent linéaire.
Pour atteindre cet objectif, la Demanderesse a eu le mérite de mettre en évidence, de manière tout à fait surprenante et inattendue, que les composés organiques silylés répondant à la formule générale (I) qui sont des guanidines silylées tri ou tétrasubstituées permettent de préparer des revêtements utiles comme "tie-coat" ou "top-coat" dans les applications antisalissures. Les revêtements obtenus selon l'invention ont des propriétés d'adhésion remarquables sur les supports ainsi traités tout en conférant une surface traitée très lisse, à faible énergie de surface sur laquelle les organismes ont de grandes difficultés à adhérer.
Il est aussi du mérite des inventeurs d'avoir vaincu le préjugé technique, tel qu'enseigné par exemple par la demande internationale WO 2004/020525, qui voulait que, jusqu'alors, les catalyseurs proches en terme de structure, tels que la 1 ,3-diphénylguanidine, la 1 ,3-di-o- tolylguanidine, la 1 ,3-diméthylguanidine ou la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine devaient être associés à des réticulants spécifiques très réactif et coûteux (silanes à fonctions 1-méthylvinyloxy), pour réticuler des formulations de type RTV.
Les composés silylés selon l'invention et répondant à Ia formule générale (I) sont des guanidines particulièrement faciles à obtenir et performants comme catalyseurs. Ils présentent l'avantage d'être liquides, incolores, inodores et solubles dans les matrices silicones utilisées dans les applications anti-fouling. De plus, les guanidines silylées selon l'invention sont mises en œuvre dans les systèmes silicones à réticuler à des teneurs très faibles, et permettent suivant la teneur d'adapter les temps de travail tout en garantissant d'excellentes performances des élastomères obtenus. II est intéressant de noter que, en plus des avantages écologiques (absence d'étain et de cuivre), l'utilisation d'une composition polyorganosiloxane durcissable R ne contenant pas de catalyseur métallique selon l'invention permet de préparer des peintures qui peuvent être de teintes diverses, dont le blanc, grâce à l'absence d'oxyde de cuivre.
Tout matériau qui est utilisé dans un environnement aquatique et qui est sujet aux souillures, peut être un support pour la présente invention. Des supports possibles sont les matériaux de construction des bateaux, tels que l'acier inoxydable, l'aluminium, le bois, les fibres de verre imprégnées de résine et n'importe quel autre matériau composite. Les matériaux utilisés pour les canalisations, tels que le béton, les matières plastiques, l'acier et le fer et d'autres métaux, peuvent également être revêtus. Les bassins contenant de l'eau, y compris les piscines, sont sujets aux souillures. Les matériaux utilisés pour la fabrication des bassins sont identiques ou semblables à ceux utilisés pour la fabrication des canalisations.
Le support peut être revêtu ou non d'une couche primaire comprenant au moins un produit anticorrosif. Cette couche anticorrosive renferme un produit anticorrosif, qui peut être n'importe quel produit inhibant la corrosion ou la dégradation du support par suite d'une réaction avec son environnement. De tels produits anticorrosifs sont bien connus dans la technique. Ils se présentent sous la forme de bi-composant, comprenant un produit de base à fonction époxy et un catalyseur de durcissement. La couche anticorrosive a normalement une épaisseur de 0,10 à 0,75 mm.
La couche primaire intermédiaire favorisant l'adhérence entre les couches peut être préparée à partir de produits connues et/ou commerciaux. Généralement, elles se préparent à partir de bi-composant basé sur des systèmes époxy-amine et connus de l'homme du métier.
Des exemples de compositions pour préparer une couche anticorrosive ou une couche primaire intermédiaire favorisant l'adhérence sont décrits dans l'ouvrage "Protective Coatings, Fundamentals of Chemistry and Composition", de C.H.Hare, édité par Technology Publishing Company, Pitttsburgh, 1994.
Chacune des couches de l'article selon l'invention peut être appliquée par des procédés bien connus dans la technique. De tels procédés comprennent l'application à la brosse, la pulvérisation, l'immersion, l'application au rouleau ou tout procédé normalement utilisé pour appliquer une peinture. De plus, le séchage des différentes couches de l'article selon l'invention se fait suivant les pratiques usuelles dans cette technique.
Lorsqu'on utilise une couche antisalissure (ou "top coat") selon l'invention on peut lui associer une couche favorisant l'adhérence (ou "tie coat") de nature diverse et variée. Lorsque la couche favorisant l'adhérence (ou "tie-coat") n'est pas préparée à partir d'une composition selon l'invention, alors cette sous-couche peut être de nature diverse et variée. Par exemple, elle peut être en polyuréthanne, en caoutchouc naturel ou synthétique éventuellement chloré, tels que le chloroprène et le néoprène, en caoutchouc butyral/silicone (KOKAI JP-A-78/137 231 , JP-A-78/137 233 et JP-A-78/137 234). Suivant une autre approche, par exemple décrite dans le brevet US- 5,449,553, un « tie-coat » est décrit et est préparé à partir d'un composition durcissable à l'humidité de l'air comprenant un catalyseur de polycondensation à base d'étain, un réticulant tel que le silicate d'éthyle et un co-polymère issu du produit de réaction d'un organopolysiloxane à terminaison silylhydroxy avec un monomère polymérisable tels qu'un styrène ou une dioléfine conjuguée comme par exemple le 1 ,3-butadiène. Suivant un autre exemple décrit dans le brevet EP-1670866, un « tie-coat » est formé à partir d'une composition comprenant
(i) de 0 à 60 % en poids humide de pigments et de charges ; et (ii) le complément étant une phase à base de liant comprenant :
- de 1 à 90 % en poids humide d'un ou de plusieurs polysiloxanes à fonction aminé,
- de 1 à 90 % en poids humide d'un ou de plusieurs de polysiloxanes à fonction époxy, et
- de 0 à 20 % en poids humide d'un promoteur d'adhésion choisi dans le groupe constitué par les polysiloxanes à fonction hydroxyle, les polysiloxanes à fonction hydroxyalkyle et les polysiloxanes à fonction alcoxy en CrC4.
D'autres exemples de "tie-coat" usuels sont décrits dans le brevet US-4,861 ,670.
Selon un mode de réalisation préféré le catalyseur de polycondensation A est un composé organique silylé choisi parmi le groupe constitué par les composés (1) à (54) suivants:
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0001
(4) (5) (6)
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(7) (8) (9)
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(10) (11) (12)
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(13) (14) (15)
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(16) (17) (18)
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(21) (22)
Figure imgf000014_0001
(23) (24)
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(25)
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(26)
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(27) (28)
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(29)
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(30) (31)
Figure imgf000015_0001
(34) (35) (36)
Figure imgf000015_0002
(37) (38) (39)
Figure imgf000015_0003
(40) (41) (42)
Figure imgf000015_0004
(43) (44) (45)
Figure imgf000015_0005
(46) (47)
Figure imgf000015_0006
(48) (49)
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(50) (51)
Figure imgf000016_0002
(52)
Figure imgf000016_0003
(54)
Les composés de formule (I) utiles selon l'invention sont obtenus par exemple selon un procédé de préparation comprenant la réaction d'un carbodiimide de formule (II)
R2 N=C=N y
Ri
(H)
avec une aminé primaire ou secondaire de formule (III)
Figure imgf000017_0001
où R1, R2, R3, R4, R5, Re et R7 sont tels que définis ci-dessus.
Les carbodiimides sont généralement obtenus à partir d'urées ou thiourées, elles-mêmes obtenues par exemple par réaction d'une aminé primaire RI NH2 et d'un isocyanate R2NCO. Les carbodiimides sont des produits connus en soi, disponibles dans le commerce.
L'aminé primaire ou secondaire de formule (III), utilisée dans la présente invention, comprend au moins un groupement silylé. De telles aminés sont connues en soi et généralement utilisées dans le domaine des silicones comme promoteurs d'adhérence. Les aminés pour lesquelles R5= R6= R7= OR8, ou R5 = Me et R6= R7= OR8, ou R5= R6= Me et R7= OR8, où Me est le groupe méthyle et R8 est un groupe méthyle ou éthyle sont disponibles dans le commerce.
Le procédé ainsi utilisé consiste en une synthèse simple et peu coûteuse, à partir de produits usuels.
Selon une variante, la carbodiimide et l'aminé silylée, sont chauffées en présence ou non d'un solvant.
Selon une autre variante possible, la réaction du carbodiimide de formule (II) avec l'aminé de formule (Hl) est réalisée sans solvant. La réaction peut se faire à température ambiante, mais il est préférable de chauffer à une température suffisante dépendant de la substitution de l'aminé (Hl). Ainsi si R3=H il est souhaitable de ne pas dépasser la température de 10O0C et si R3≠H le temps de réaction est d'autant plus court que la température est élevée. Ainsi la température sera comprise entre 20 et 1500C, préférentiellement entre 70 et 1300C.
Il est possible d'utiliser un excès de l'un ou l'autre des constituants : dans le cas d'un carbodiimide volatil en excès, cet excès sera éliminé en fin de réaction, en même temps que le solvant s'il y en a un, et si l'aminé est en excès, celle-ci participera non seulement à la catalyse mais aussi comme promoteur d'adhérence. L'excès peut être de quelques pourcents jusqu'à plusieurs équivalents, préférentiellement entre 10% et 1 équivalent. Quand le composé en défaut est entièrement consommé, le solvant le cas échéant et éventuellement l'excès de l'autre composé sont évaporés, et le produit formé, le plus souvent un liquide peu visqueux, est utilisé tel quel comme catalyseur dans les réactions de polycondensation. La quantité de catalyseurs de polycondensation A selon l'invention est comprise entre 0,1 et 10 % en poids de la masse totale, de préférence entre 0,1 et 5 %, que ce soit une préparation mono ou bicomposant.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition polyorganosiloxane durcissable pour former la couche antisalissure comprend outre une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur de polycondensation A selon l'invention et tel que défini ci- dessus et une base silicone B comprenant:
- au moins une huile polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation en un élastomère;
- au moins un composé L qui exsude à la surface de la couche antisalissure lorsque le réseau élastomère est formé améliorant ainsi l'effet "antisalissure",,
- au moins un agent de réticulation D;
- éventuellement au moins un promoteur d'adhérence E;
- éventuellement au moins une charge minérale siliceuse, organique et/ou non siliceuse F, et
- éventuellement au moins un pigment, une base colorante ou un agent de coloration H, et
- éventuellement au moins un solvant K.
Des exemples de composés L qui exsudent à la surface de la couche antisalissure lorsque le réseau élastomère est formé améliorant ainsi l'effet "antisalissure" sont par exemple:
a) des huiles polyorganosiloxanes répondant à la formule générale (II) suivante:
Figure imgf000018_0001
OD dans laquelle:
- R2 est un radical alkyle, aryle ou alkényle, les radicaux méthyle et phényle sont préférés (un exemple particulièrement préféré étant une huile méthylphénylpolysiloxane telle que décrite par exemple dans le brevet US-A-4 025 693),
- X est un atome d'oxygène ou un groupe hydrocarboné divalent de 1 à 8 atome de carbone,
- n est un nombre défini de manière à obtenir un diorganopolysiloxane ayant une viscosité comprise entre 10 et 1x106 mm2/s à 25°C,
Ces huiles polyorganosiloxanes peuvent éventuellement être greffées et comprendre des groupements acrylique, amide, aminé, carbonyle, carboxyliques, carboxylates, thiol, thioether, urée, ammonium quaternaire, fluoroalkyl ou perfluoroalkyl. Des huiles polydiméthylsiloxane greffés ou séquencées comprenant au moins un bloc polyéther (avec par exemple des groupements polyéthylène glycol et/ou polypropylène glycol) peuvent également être employées,
b) un composé liquide hydrocarboné: par exemple une polyoléfine tel qu'un co-polymère ethylène\propylène et en particulier un polyisobutene de faible poids moléculaire (jusqu'à 5000 g/mol et de préférence entre 300 et 500 g/mol),
c) un composé liquide organique choisi parmi les polydiènes, les polyesters, les polyisocyanates, les polyuréthanes, les polyépoxides, les fluoroalkyles, les fluoroethers, les huiles lubrifiantes (voir par exemple le brevet (FR-A-2 375 305), des plastifiants (par exemple des esters d'acide gras qui peuvent éventuellement être substitués par des hétéroatomes ou des des esters d'acide phosphorique ou des composés halohydrocarbonés). Les polyéthylènes glycols, les polypropylènes glycol ou l'huile de castor peuvent également être utilisés et ils amènent également des propriétés anti-coulures lors de l'application de la composition,
d) des paraffines liquides et des masses cireuses du type pétrolatum (JP-A-83/013 673),
e) un polymère thermoplastique tel que du PVC,
f) un copolymère chlorure de vinyle/acétate de vinyle (KOKAI JP-A-79/026 826), ou
g) des tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères (JP-A-85/258 271).
Des exemples de solvants K sont par exemple : des dérivés hydrocarbonés aliphatique cycloaliphatique ou aromatiques tels que le white spirit, le cyclohexane, le toluène, l'octaméthyltrisiloxane, le xylène et les solvants ester tels que le méthoxypropylacétate, le n-butyl acétate et le 2-éthoxyéthylacetate ainsi que leurs mélanges. La quantité de solvant est déterminée suivant l'application ou le support à traiter de manière à obtenir une peinture de viscosité acceptable.
Description de la base silicone B :
Les bases silicone utilisées dans la présente invention réticulant et durcissant par des réactions de polycondensation sont bien connues. Ces bases sont décrites en détail en particulier dans de nombreux brevets et elles sont disponibles dans le commerce. Ces bases silicones peuvent être mono-composantes, c'est-à-dire conditionnées en un seul emballage, et stables au stockage en l'absence d'humidité, durcissables en présence d'humidité, en particulier d'humidité apportée par l'air ambiant ou par de l'eau générée au sein de la base lors de son emploi.
En dehors des bases mono-composantes peuvent être utilisées des bases bi-composantes, c'est-à-dire conditionnées en deux emballages, qui durcissent dès l'incorporation du catalyseur de polycondensation selon l'invention. Elles sont conditionnées après incorporation du catalyseur en deux fractions séparées, l'une des fractions pouvant ne renfermer par exemple que le catalyseur selon l'invention ou un mélange avec l'agent réticulant.
L'huile polyorganosiloxane C est de préférence un polymère α,ω- dihydroxypolydiorganosiloxane, de viscosité comprise entre 50 et 5 000 000 mPa.s à 25°C et l'agent de réticulation D est de préférence un composé organosilicié portant plus de deux groupes hydrolysables liés aux atomes de silicium par molécule. L'huile polyorganosiloxane C peut également être fonctionnalisée au niveau de ses extrémités par des radicaux hydrolysables obtenu par condensation d'un précurseur porteur de fonctions hydroxyles avec un silane réticulant porteur de radicaux hydrolysables. Cette huile polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation en un élastomère peut éventuellement être greffée avec au moins un bloc polyéther (avec par exemple des groupements polyéthylène glycol et/ou polypropylène glycol), polyacrylate ou polyméthacrylate.
Comme agent de réticulation D on peut citer :
- les silanes de formule générale suivante (et les produits d'hydrolyse partielle de ce silane): R1 kSi(OR2)(4-k) dans laquelle:
- les symboles R1, identiques ou différents, représentent des radicaux hydrocarbonés en C1- C10 englobant:
- les radicaux alkyles en C1-C10 tels que les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, éthyl-2 hexyle, octyle, décyle,
- les radicaux vinyle, allyle, hexenyle et
- les radicaux cycloalkyles en C5-C8 tels que les radicaux phényle, tolyle et xylyle,
- les symboles R2, identiques ou différents, représentent des radicaux alkyles ayant de 1 à 8 atomes de carbone, tels que les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, éthyl-2 hexyle, des radicaux oxyalkylènes en C3-C6 et k est égal à 0, 1 ou 2.
Comme exemple de radicaux alcoxyalkylène en C3-C6 on peut citer les radicaux suivants :
CH3OCH2CH2-
CH3OCH2CH(CH3)- CH3OCH(CH3)CH2- C2HsOCH2CH2GH2-
Les agents de réticulation D sont des produits accessibles sur le marché des silicones ; de plus leur emploi dans les compositions durcissant dès la température ambiante est connu ; il figure notamment dans les brevets français FR-A-1 126 411 , FR-A-1 179 969, FR-A-1 189 216, FR-A-1 198 749, FR-A-1 248 826, FR-A-1 314 649, FR-A-1 423 477, FR-A-1 432 799 et FR-A-2 067 636.
Parmi les agents de réticulation D, on préfère plus particulièrement les alkyltrialcoxysilanes, les silicates d'alkyle et les polysilicates d'alkyle, dans lesquels les radicaux organiques sont des radicaux alkylés ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Comme autres exemples d'agents de réticulation D qui peuvent être utilisés, on cite plus particulièrement les silanes suivants : le propyltriméthoxysilane, le méthyltriméthoxysilane, réthyltriméthoxysilane, le vinyltriéthoxysilane, le méthyltriéthoxysilane, le propyltriéthoxysilane, le tétraéthoxysilane, le tétrapropoxysilane, les silanes de type 1 ,2-bis(trialcoxysilyl)éthane tels que le :
1 ,2-bis(triméthoxysilyl)éthane ou le 1 ,2-bis(triéthoxysilyl)éthane, le tétraisopropoxysilane, ou encore: CH3Si(OCH3) 3 ; C2H5Si(OC2H5) 3 ; C2H5Si(OCH3) 3 CH2=CHSi(OCHg)3; CH2=CHSi(OCH2CH2OCH3) 3 , C6H5Si(OCH3) 3 ; [CH3][OCH(CH3)CH2OCH3]Si[OCH3] 2,Si(OCH3) 4 ; Si(OC2Hg)4; Si(OCH2CH2CH3) 4; Si(OCH2CH2CH2CH3) 4 ,Si(OC2H4OCH3) 4 ; CH3Si(OC2H4OCH3) 3 ; CICH2Si(OC2Hs) 3 .
Comme autres exemples d'agent de réticulation D, on peut citer le polysilicate d'éthyle, ou le polysilicate de n-propyle.
D'autres agents de réticulation D qui peuvent également être employés sont les silanes de formule générale suivante (et les produits d'hydrolyse partielle de ce silane):
Figure imgf000021_0001
dans laquelle: - les symboles R1, identiques ou différents, sont tels que définis ci-dessus.
- les symboles Y, identiques ou différents, représentent des groupements hydrolysables tels que par exemple les groupements amino, amido, aminoxy, oxime, acyloxy et alkényloxy.
On utilise généralement de 0,1 à 60 parties en poids d'agent de réticulation D pour 100 parties en poids de polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation en un élastomère.
Ainsi la composition selon l'invention peut comprendre au moins un promoteur d'adhérence E tel que par exemple les composés organosiliciques portant à la fois :
(1) un ou des groupes hydrolysables liés à l'atome de silicium, et
(2) un ou des groupes organiques substitués par des radicaux comprenant un atome d'azote ou choisis dans le groupe des radicaux (méth)acrylate, époxy, et alcényle, et plus préférentiellement encore dans le groupe constitué par les composés suivants pris seul ou en mélange: vinyltriméthoxysilane (VTMO),
3-glycidoxypropyl-triméthoxysilane (GLYMO), méthacryloxypropyltriméthoxysilane (MEMO),
[H2N(CH2)S]Si(OCH2CH2CH3)S,
[H2N(CHa)3]Si(OCHs)3
[H2N(CH2)3]Si(OC2H5)3
[H2N(CH2)4]Si(OCH3)3
[H2NCH2CH(CH3)CH2CH2]SiCH3(OCHs)2
[H2NCH2]Si(OCH3)3
En-C4H9-HN-CH2]Si(OCH3)S
[H2N(CH2)2NH(CH2)3]Si(OCH3)3
[H2N(CH2)2NH(CH2)s]Si(OCH2CH2OCH3)3
[CH3NH(CH2)2NH(CH2)3]Si(OCH3)s
[H(NHCH2CH2)2NH(CH2)3]Si(OCH3)3
H2(CH2)NH(CH2)3Si(OCH3)2
OCH(CH2)CHOCH3 H2(CH2)NH (CH2J3Si-CH=CH2 (OCH3J2 les silanes de type 3-uréidopropyltrialcoxysilane tels que : le 3-uréidopropyltriéthoxysilane ou Ie 3-uréidopropyltriméthoxysilane, ou des oligomères polyorganosiloxaniques contenant de tels groupes organiques à une teneur supérieure à 20%.
Pour les bases mono- et bi-composantes, on utilise comme charges minérales F des produits très finement divisés dont le diamètre particulaire moyen est inférieur à 0,1 μm. Parmi ces charges figurent les silices de combustion et les silices de précipitation; leur surface spécifique BET est généralement supérieure à 40 m2/g. Ces charges peuvent également se présenter sous la forme de produits plus grossièrement divisés, de diamètre particulaire moyen supérieur à 0,1 μm. Comme exemples de telles charges, on peut citer le quartz broyé, les silices de diatomées, le carbonate de calcium, l'argile calcinée, l'oxyde de titane du type rutile, les oxydes de fer, de zinc, de chrome, de zirconium, de magnésium, les différentes formes d'alumine (hydratée ou non), le nitrure de bore, le lithopone, le métaborate de baryum, le sulfate de baryum, les microbilles de verre; leur surface spécifique est généralement inférieure à 30 m2/g.
Ces charges peuvent avoir été modifiées en surface par traitement avec les divers composés organosiliciques habituellement employés pour cet usage. Ainsi ces composés organosiliciques peuvent être des organochlorosilanes, des diorganocyclopolysiloxanes, des hexaorganodisiloxanes, des hexaorganodisilazanes ou des diorganocyclopolysilazanes (brevets français FR-A-1 126 884, FR-A-1 136 885, FR-A-1 236 505, brevet anglais GB-A-1 024 234). Les charges traitées renferment, dans la plupart des cas, de 3 à 30 % de leur poids de composés organosiliciques. Les charges peuvent être constituées d'un mélange de plusieurs types de charges de granulométrie différente; ainsi par exemple, elles peuvent être constituées de 30 à 70 % de silices finement divisées de surface spécifique BET supérieure à 40 m2 /g et de 70 à 30 % de silices plus grossièrement divisées de surface spécifique inférieure à 30 m2/g.
L'introduction des charges a pour but de conférer de bonnes caractéristiques mécaniques et rhéologiques aux élastomères découlant du durcissement des compositions conformes à l'invention.
En combinaison avec ces charges peuvent être utilisés des pigments minéraux et/ou organiques. Des exemples de pigments H sont à titre indicatif: l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de zinc, le noir de carbone, le graphite, l'oxyde de fer jaune, le blanc d'oxyde de titane, l'oxyde de chrome, l'oxyde de cobalt, la litharge, l'outremer et le rouge et le jaune de molybdène, ou des pigments organiques connus et largement utilisés dans le domaine des peintures aquatiques.
D'autres agents auxiliaires et additifs usuels (thixotropants, anti-coulures,...) peuvent être incorporés à la composition selon l'invention. Outre les constituants principaux, des polymères polyorganosiloxanes linéaires non réactif G peuvent être introduits, de préférence dans le dessein d'agir sur les caractéristiques physiques des compositions conformes à l'invention et/ou sur les propriétés mécaniques des élastomères issus du durcissement de ces compositions.
Ces polymères polyorganosiloxanes linéaires non réactif G sont bien connus; ils comprennent plus spécialement: des polymères α,ω-bis(triorganosi!oxy)diorganopolysiloxanes de viscosités d'au moins 10 mPa.s à 250C, formés essentiellement de motifs diorganosiloxy et d'au plus 1 % de motifs monoorganosiloxy et/ou siloxy, les radicaux organiques liés aux atomes de silicium étant choisis parmi les radicaux méthyle, vinyle et phényle, 60 % au moins de ces radicaux organiques étant des radicaux méthyle et 10 % au plus étant des radicaux vinyle. La viscosité de ces polymères peut atteindre plusieurs dizaines de millions de mPa.s à 25°C; ils comprennent donc des huiles d'aspect fluide à visqueux et des gommes molles à dures. Ils sont préparés selon les techniques usuelles décrites plus précisément dans les brevets français FR-A- 978 058, FR-A-1 025 150, FR-A-1 108 764, FR-A-1 370 884. On utilise de préférence les huiles α,û>bis(triméthylsiloxy) diméthylpolysiloxanes de viscosité allant de 10 mPa.s à 1 000 mPa.s à 25°C. Ces polymères qui jouent le rôle de plastifiants peuvent être introduits à raison d'au plus 70 parties, de préférence de 5 à 20 parties, pour 100 parties de d'huile polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation.
Les compositions selon l'invention peuvent en outre comprendre au moins une résine silicone H1. Ces résines silicones sont des polymères organopolysiloxanes ramifiés bien connus et disponibles dans le commerce. Elles présentent, par molécule, au moins deux motifs différents choisis parmi ceux de formule R111SSiO1Z2 (motif M), R"'2Siθ2/2 (motif D), R"'SiO3/2 (motif T) et SiO4/2 (motif Q). Les radicaux R"' sont identiques ou différents et sont choisis parmi les radicaux alkyles linéaires ou ramifiés, les radicaux vinyle, phényle, trifluoro-3,3,3 propyle. De préférence, les radicaux alkyles présentent de 1 à 6 atomes de carbone inclus. Plus particulièrement, on peut citer comme radicaux R alkyle, les radicaux méthyle, éthyle, isopropyle, tertiobutyle et n-hexyle. Ces résines sont de préférence hydroxylées et ont dans ce cas une teneur pondérale en groupe hydroxyle comprise entre 5 et 500 meq/100 g.
Comme exemple de résines, on peut citer les résines MQ, les résines MDQ, les résines DT et les résines MDT.
Pour fabriquer les compositions conformes à l'invention, il est nécessaire dans le cas des compositions mono-composantes d'utiliser un appareillage qui permette de mélanger intimement à l'abri de l'humidité, avec et sans apport de chaleur, les divers constituants fondamentaux auxquels sont éventuellement ajoutés les adjuvants et additifs précités. Tous ces ingrédients peuvent être chargés dans l'appareillage selon un ordre quelconque d'introduction.
L'invention concerne aussi un procédé d'application d'un revêtement antisalissure sur un support destiné à être utilisé dans des applications aquatiques, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: a) éventuellement l'application d'au moins une couche primaire sur ledit support comprenant au moins un produit anticorrosif, b) éventuellement l'application d'au moins une couche primaire intermédiaire favorisant l'adhérence entre les couches et son durcissement, c) l'application d'une couche favorisant l'adhérence ou "tie-coat" sur ladite couche primaire ou sur ledit support lorsque la couche primaire est absente, d) le durcissement de ladite couche favorisant l'adhérence, e) l'application d'une couche antisalissure ou "top-coat", et f) le durcissement de ladite couche antisalissure, ledit procédé étant caractérisé en ce que la couche antisalissure et/ou la couche favorisant l'adhérence est/sont préparée(s) à partir d'une composition polyorganosiloxane durcissable R selon l'invention et telle que décrite ci-dessus
L'épaisseur des couches appliquées peut varier et des pellicules de 12 à 1000 microns d'épaisseur (sous condition d'un dépôt homogène) ont donné de bons résultats. L'épaisseur type des différentes couches est d'environ 50 μm pour le primaire, 150 μm pour le «tie coat » et 150 μm pour le « top coat ». Bien entendu, l'Homme de l'Art saura adapter l'épaisseur des différentes couches en fonction du résultat désiré.
Le dernier objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition polyorganosiloxane durcissable R selon l'invention et telle que décrite ci-dessus pour former un revêtement favorisant l'adhérence "tie-coat" ou un revêtement antisalissure "top-coat" d'une peinture destinée à protéger un article contre l'adhésion d'organismes aquatiques .
Des bases mono-composantes sont décrites en détail par exemple dans les brevets EP 141 685, EP 147 323, EP 102 268, EP 21 859, FR 2 121 289 et FR 2 121 631 , cités en référence. Des bases bi-composantes sont décrites en détail par exemple dans les brevets EP 118 325, EP 117 772, EP 10 478, EP 50 358, EP 184 966, US 3 801 572 et US 3 888 815, cités comme référence.
D'autres avantages et caractéristiques de la présente invention apparaîtront à la lecture des exemples suivants donnés à titre illustratif nullement limitatif.
EXEMPLES:
0 Préparation des catalyseurs selon l'invention
1. 1.2-dHSθpropyl-3-(3-(triméthoxvsilvDpropvπquanidine (1)
Figure imgf000027_0001
Un mélange de 11.74 g de (3-(triméthoxysi!yl)propyl)amine (0,0654 mol) et de 9,9 g de diisopropylcarbodiimide (0,0785 mol, 20 % d'excès) est chauffé 6h30 à 800C. L'analyse par CPG montre alors une conversion supérieure à 97 % de l'aminé. Le mélange final incolore est évaporé à sec à 100°C sous 2 mbar pendant 2 h pour donner 22,5 g d'un liquide incolore de faible viscosité, correspondant à la guanidine attendue.
RMN 1H/CDCI3 (ppm) : 0.69 (2 H, m), 1.12 (12 H, d), 1.63 (2 H, quint.), 2.99 (2 H, t), 3.48 (11 H, se - le déplacement des protons isopropyliques est confondu avec les protons des méthoxy)
2. 1-(3-(diéthoxv(méthv0sîlvπpropv0-2,3-diisopropvlquanidine (5)
Figure imgf000027_0002
Un mélange de 28.94 g de 3-(diéthoxy(méthyl)silyl)propylamine (0,151 mol, 20% d'excès) et de 15.9 g de diisopropylcarbodiimide (0,126 mol) est chauffé 9h à 800C (conversion de la carbodiimide de 97.3 %).
Le mélange final incolore est dévolatilisé à 1000C sous 2 mbar pendant 2 h pour donner 44 g d'un liquide incolore de faible viscosité, correspondant à un mélange de la guanidine attendue et de l'aminé silylée en excès (9.8 %p).
RMN 1H/CDCI3 (ppm) de la guanidine silylée : 0.0 (3 H, s), 0.54 (2 H, m), 1.01 (12 H, d), 1.1 (6 H, t), 1.49 (2 H, m), 2.88 (2 H, t), 3.46 (2 H, m), 3.64 (4 H, quad.). . 2,3-diisopropyl-1-méthyl-1-(3-(triméthoxysilyl)propyl)quanidine (7)
Figure imgf000028_0001
Un mélange de 60.5 g de N-méthyl (3-(triméthoxysilyl)propyl)amine (0,313 mol) et de 47.6 g de diisopropylcarbodiimide (0,376 mol, 20 % d'excès) est chauffé 3h30 à 10O0C (conversion de l'aminé supérieure à 99 %). Le mélange final incolore est dévolatilisé à 1000C sous 2 mbar pendant 2 h pour donner 99.5 g d'un liquide incolore de faible viscosité, correspondant à la guanidine attendue.
RMN 1H/CDCI3 (ppm) : 0.5 (2 H, m), 1.0 (12 H, 2 d), 1.53 (2 H, quint.), 2.61 (3 H1 s), 2.98 (2 H, t), 3.21 (1 H, sept), 3.32 (1 H, sept), 3.48 (9 H, s).
4. 2,3-diisopropvl-1-méthvl-1-(3-(méthvldiméthoxvsilvπpropyl)quanidine (10)
Figure imgf000028_0002
Un mélange de 27 g de N-méthyl (3-(méthyldiméthoxysilyl)propyl)amine (0,152 mol, excès 20 %) et de 16 g de diisopropylcarbodiimide (0,127 mol) est chauffé 8h à 1000C (conversion de la carbodiimide de 98 %). Le mélange final incolore est dévolatilisé à 1000C sous 2 mbar pendant 2 h pour donner 39.3 g d'un liquide incolore de faible viscosité, correspondant à la guanidine attendue, contenant 2 %p de l'aminé de départ.
RMN 1H/CDCI3 (ppm) de la guanidine : 0.0 (3 H, s), 0.46 (2 H, m), 0.97 (12 H, m), 1.46 (2 H, m), 2.58 (3 H, s), 2.95 (2 H, t), 3.18 (1 H, m), 3.28 (1 H, m), 3.40 (6 H, s). 5. 1 -butv!-2,3-diisopiOpvl-1 -(3-(triméthoxvsilv0propv0quanidine (13)
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000029_0002
Un mélange de 45 g de N-butyl (3-(triméthoxysilyl)propyl)amine (0,191 mol) et de 28.95 g de diisopropylcarbodiimide (0,229 mol, excès 20%) est chauffé 2Oh à 1200C (conversion de l'aminé de 93 %). Le mélange final incolore est dévolatilisé à 12O0C sous 1 mbar pendant 2 h pour donner 67 g d'un liquide incolore de faible viscosité, correspondant à la guanidine attendue, contenant 4 %p de l'aminé de départ.
RMN 1H/CDCI3 (ppm) de la guanidine : 0.58 (2 H, m), 0.88 (3 H, t), 1.07 (12 H, 2 d), 1.26 (2 H, sext), 1.44 (2 H, quint), 1.58 (2 H, quint), 3.06 (4 H, t), 3.30 (1 H, m), 3.41 (1 H, m), 3.55 (9 H, s).
6. 1 ,1-bis(3-(trïméthoxysilyl)propyO-2,3-diisopropylquanidine (19)
Figure imgf000029_0003
Un mélange de 30,84 g de bis(3-(triméthoxysilyl)propyl)amine (0,0903 mol) et de 13,68 g de diisopropylcarbodiimide (0,1084 mol, 20 % d'excès) est chauffé 31 h à 1100C (conversion 94 % de l'aminé). Le mélange final incolore est dévolatilisé à 1000C sous 2 mbar pendant 2 h pour donner 42 g d'un liquide incolore de faible viscosité, correspondant à la guanidine attendue, contenant 4 % de l'aminé de départ.
RMN 1H/CDCI3 (ppm) de la guanidine : 0.56 (4H, m), 1.07 (12H, m), 1.57 (4H, m), 3.05 (4H, t), 3.30 (1 H, sept), 3.43 (1H, sept), 3.54 (18H, s.) 7. 2.3-dicvclohexvl-1 -methvl-1 -(3-rtriméthoxvsîlvnpiOPvπαuanidine (34)
Figure imgf000030_0001
Un mélange de 23.23 g de N-méthyl (3-(triméthoxysilyl)propyl)amine (0,12 mol, excès 20 %) et de 20.65 g de dicyclohexylcarbodiimide (0,1 mol) est chauffée 6 h à 1000C (conversion carbodiimide 94 %). Le mélange final incolore est dévolatilisé à 1000C sous 2 mbar pendant 2 h pour donner 41.3 g d'un liquide incolore moyennement visqueux, correspondant à la guanidine attendue contenant 6 % d'aminé de départ.
RMN 1H/CDCI3 (ppm) de la guanidine : 0.58 (2 H, m), 1-1.4 (10 H, m), 1.5-2 (12 H, m), 2.69 (3 H, s), 2.8-3.1 (2 H, m), 3.07 (2 H, t), 3.56 (9 H, s).
8. 2,3-diisopropyl-1 -[T3-éthoxysilyl)propyπ-1 -r2-[2,3-diisopropyπquanidinoléthyll guanidine (54)
Figure imgf000030_0002
2) 2- pr op a no I, reflux
Un mélange de 20,01 g de N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthylènediamine (0.09 mol) et de 27,26 g de diisopropylcarbodiimide (0,216 mol, 20 % d'excès) est chauffé 8h à 9O0C et 72h à 700C (conversion 100% sur diamine, 93 % sur intermédiaires monoguanidine). Le mélange final incolore est dévolatilisé à 1000C sous 2 mbar pendant 2 h pour donner 41 ,6 g d'un liquide très visqueux qui cristallise au bout de quelques minutes. Le solide est repris par 50 ml de 2-propanol, et la solution est chauffée à reflux, en distillant le méthanol formé, pendant 3h, puis de nouveau évaporée à sec pour donner un liquide moyennement visqueux, correspondant à la guanidine attendue, à substitution moyenne SiOMe(OiPr)2. 9. 2.3-diisopropvl-1-méthvl-1-f3-fbisftriméthvlsilvloxv)méthvlsilvn propyl) quanidine (12)
Figure imgf000031_0001
Un mélange de 2 g de 2,3-diisopropyl-1-méthyl-1-(3-(méthyldiméthoxysilyl) propyl) guanidine, de 10 g d'hexaméthyldisiloxane et de 50 mg de silanolate de potassium est chauffé à
1000C durant 24h. Après refroidissement, le milieu trouble est dilué par de l'heptane. La suspension est filtrée puis évaporée à sec pour donner 2.5 g d'un liquide incolore non visqueux.
L'analyse par RMN 1H montre que l'échange a été réalisé à plus de 90 %.
Il) Préparation des Top-Coats
Formulation : toutes les quantités sont exprimées en parties en poids.
• 80 parties Huile polydiméthylsiloxane α,ω-dihydroxylée de viscosité 3500 centipoises
• 10 parties Silicate d'éthyle
• 5 parties Huile méthylphénylpolysiloxane commercialisée par la société Bluestar Silicones sous le nom Rhodorsil Huile 510V100®.
• 2 parties Huile méthylphénylpolysiloxane commercialisée par la société Bluestar Silicones sous le nom Rhodorsil Huile 550®
• 3 parties Silice Aerosil 200® commercialisée par la société Degussa
• 1 partie Huile de castor
• 0,7 parties Pigment Bayferrox 130F® commercialisé par la société Bayer
• 0,1 parties Dispersant Disperbyk 140® commercialisé par la société Byk
• 20 parties Xylène
A cette formulation est rajoutée :
- Formulation 1 : 2 mmoles du catalyseur (7) : 2,3-diisopropyI-1-méthyl-1-(3- (triméthoxysilyl)propyl)guanidine - Formulation 2 : 2,2 mmoles du catalyseur (34): 2,3-dicyclohexyl-1-methyl-1-(3- (triméthoxysilyl)propyl)guanidine
- Comparatif 1 : 2 mmoles du tétraméthylguanidyl-propyltriméthoxysilane (guanidine silylée pentasubstituée)
Figure imgf000032_0001
Les temps nécessaires pour l'obtention d'une surface sèche (ou « Tack Free Time ») ainsi que les temps de travail (ou « Pot Life ») correspondant à ces trois formulations sont détaillés dans le tableau suivant.
Tableau I
Figure imgf000032_0002
"Tack free time" = temps nécessaire à l'obtention d'une surface sèche.
Les catalyseurs selon l'invention (formulations 1 et 2, guanidines silylées tétrasubstituées) permettent d'obtenir une surface sèche 30 à 36 minutes après leur application. En revanche la formulation catalysée par le tétraméthylguanidyl-propyltriméthoxysilane (comparatif 1 , guanidine silylée pentasubstituée) nécessite 65 minutes (soit 100% de temps en plus) pour obtenir une surface sèche. HO Evaluation Antifoulinq
On revêt deux plaques de métal en acier sablé et dégraissé avec une couche primaire époxy (préparée à partir du SigmaShield 610® commercialisé par la société Sigmakalon) d'une épaisseur de 50 μm environ. Après 72 heures de séchage à température ambiante on applique une couche favorisant l'adhérence "tie coat" (préparée à partir du SigmaGlide 790® commercialisé par la société Sigmakalon) d'une épaisseur de 150 microns environ. Après 48 heures de séchage à température ambiante, on applique une couche de 150 μm environ du « top coat » préparé selon les formulations 1 et 2 décrites ci-dessus au § III).
Après un séchage de 48 heures à température ambiante, on plonge les plaques en milieu marin (dans de l'eau de mer) et on les examine au bout de 12 et 23 semaines d'immersion.
Après lavage à grande eau, l'évaluation antifouling est de 100, ce qui indique l'absence complète d'organismes sur la plaque revêtue.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Article présentant des propriétés antisalissures et destiné à être utilisé dans des applications aquatiques en particulier marines, qui comprend: a) un support, b) éventuellement au moins une couche primaire sur ledit support comprenant au moins un produit anticorrosif, c) éventuellement au moins une couche primaire intermédiaire favorisant l'adhérence entre les couches, d) au moins une couche favorisant l'adhérence ou "tie-coat", déposée sur ladite couche primaire ou sur ledit support lorsque la couche primaire est absente, et e) au moins une couche antisalissure ou "top-coat", déposée sur ladite couche favorisant l'adhérence ou "tie-coat", ledit article étant caractérisé en ce que la couche antisalissure et/ou la couche favorisant l'adhérence est/sont préparée(s) à partir d'une composition polyorganosiloxane durcissable R ne contenant pas de catalyseur métallique et caractérisée en ce qu'elle comprend d'une part une base silicone B apte à durcir par une réaction de polycondensation en un élastomère silicone et d'autre part, une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur de polycondensation A qui est un composé organique silylé et répondant à la formule générale (I):
Figure imgf000034_0001
dans laquelle,
- R1 et R2, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle monovalent linéaire ou ramifié, un groupe cycloalkyle, un groupe (cycloalkyl)alkyle, le cycle étant substitué ou non et pouvant comprendre au moins un hétéroatome, un groupe arylalkyle, fluoroalkyle, aryle substitué ou non, R11R12RiSSi, où R11, R12ι et R13 sont des groupes alkyles monovalents linéaires ou ramifiés,
- R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle monovalent linéaire ou ramifié, un groupe cycloalkyle, un groupe alkyle substitué par un cycle, substitué ou non et pouvant comprendre au moins un hétéroatome, un groupe arylalkyle, fluoroalkyle, alkylamine, alkylguanidine, aryle substitué ou non, un alkylalcoxysilane, - R4 représente une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée contenant 1 à 50 atomes, de préférence de 1 à 20, certains pouvant être des hétéroatomes choisis parmi O, S et N,
- R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle linéaire ou ramifié, un groupe aromatique, un groupe alcoxy ou un groupe trialkylsilyloxy de formule (I1) suivante:
R
/ Q — Si — R1 d')
- R, R' et R", identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle linéaire ou ramifié en CrCi2, ou un groupe aromatique, à condition que si R3 est un atome d'hydrogène, alors R1 et R2 ne sont ni l'un ni l'autre un groupe hydrocarboné monovalent linéaire.
2 - Article selon l'une des revendications précédentes dans lequel le catalyseur de polycondensation A est un composé organique silylé choisi parmi le groupe constitué par les composés (1) à (54) suivants:
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000036_0001
(10) (11) (12)
Figure imgf000036_0002
(13) (14) (15)
Figure imgf000036_0003
(16) (17) (18)
Figure imgf000036_0004
(19) (20)
Figure imgf000036_0005
(21) (22)
Figure imgf000036_0006
(23) (24)
Figure imgf000036_0007
(25)
Figure imgf000037_0001
(26)
Figure imgf000037_0002
(27) (28)
Figure imgf000037_0003
(29)
Figure imgf000037_0004
(30) (31)
Figure imgf000037_0005
(32) (55) (33)
Figure imgf000037_0006
(34) (35) (36)
Figure imgf000037_0007
(37) (38) (39)
Figure imgf000038_0001
(40) (41) (42)
Figure imgf000038_0002
(46) (47)
Figure imgf000038_0003
(48) (49)
Figure imgf000038_0004
(50) (51)
Figure imgf000038_0005
(52)
Figure imgf000039_0001
(54)
3 - Article selon la revendication 1 caractérisé en ce que la composition polyorganosiloxane durcissable R pour former la couche antisalissure comprend outre une quantité catalytiquement efficace d'au moins un catalyseur de polycondensation A tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 et une base silicone B comprenant:
- au moins une huile polyorganosiloxane C susceptible de réticuler par polycondensation en un élastomère;
- au moins un agent de réticulation D;
- au moins un composé L qui exsude à la surface de la couche antisalissure lorsque le réseau élastomère est formé améliorant ainsi l'effet "antisalissure"
- éventuellement au moins un promoteur d'adhérence E;
- éventuellement au moins une charge minérale siliceuse, organique et/ou non siliceuse F, et
- éventuellement au moins une base colorante ou un agent de coloration H, et
- éventuellement au moins un solvant K.
4 - Procédé d'application d'un revêtement antisalissure sur un support destiné à être utilisé dans des applications aquatiques, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: a) éventuellement l'application d'au moins une couche primaire sur ledit support comprenant au moins un produit anticorrosif, b) éventuellement l'application d'au moins une couche primaire intermédiaire favorisant l'adhérence entre les couches et son durcissement, c) l'application d'une couche favorisant l'adhérence ou "tie-coat" sur ladite couche primaire ou sur ledit support lorsque la couche primaire est absente, d) le durcissement de ladite couche favorisant l'adhérence, e) l'application d'une couche antisalissure ou "top-coat", et f) le durcissement de ladite couche antisalissure, ledit procédé étant caractérisé en ce que la couche antisalissure et/ou la couche favorisant l'adhérence lorsqu'elle est présente est/sont préparée(s) à partir d'une composition polyorganosiloxane durcissable R telle que définie selon l'une quelconque des revendications précédentes.
5 - Utilisation d'une composition polyorganosiloxane durcissable R telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 pour former un revêtement favorisant l'adhérence "tie- coat" ou un revêtement antisalissure "top-coat" d'une peinture destinée à protéger un article contre l'adhésion d'organismes aquatiques.
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